~N de NH2 See also:OC.r ': C•R 'd'une façon semblable, de diamino dérivés sont formés quand See also:le cyanogène est condensé avec See also:des ortho--diamines, et See also:ces composés aminés passent aisément dans See also:les dérivés correspondants de dioxy une fois See also:agis au moment avec de l'See also:- ACIDE (du C.a. de racine de Lat. -, pointu; acere, pour être aigre)
- ACIDE de HIPPURIC (iazros de gr., cheval, ovpov, urine)
- ACIDE de HYDRACRYLIC (acide lactique d'éthylène)
- ACIDE de LAEVULINIC ((acide 3-acetopropionic), C5H803
- ACIDE de MELLITIC (acide hexacarboxylic de benzène), C6(000h)6
- ACIDE de MESOXALIC (acide dioxymalonic), (HO2C)2c(oh)2
- ACIDE de PICRIC, ou TRINITROPHENOL, C6H2
acide chlorhydrique dilué. Quinoxaline sont les See also:bases faibles, et sont stables vers les oxydants mais sont aisément réduites aux dérivés hydrauliques. Les tétrahydroquinoxalines sont constituées en condensant des ortho--diamines avec des ortho--dihydroxy benzènes, et les cétonique-dihydro dérivés surgissent pareillement en condensant des diamines d'mono-alkyl avec des acides ketonic (Kehrmann et Messinger, jujubes, 1892, 25, pp 1628 et seq.). Les bases d'azonium (See also:formule II.) de See also:cette série sont produits quand les dihydroquinoxalines (obtenus par les condensations semblables des mono-alkyl-ortho--diamines) sont oxydés avec du See also:chlorure ferrique.
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