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PHÉNOL-phtaléine

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À l'origine apparaissant en volume V21, page 365 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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La PHÉNOL-phtaléi See also:

ine, en See also:chimie organique, un composé a dérivé du phthalophenone, ou du phtalide diphénylique (See also:formule I.), l'anhydride de l'See also:acide triphénilique-carbinol-ortho--carboxylique, qui est obtenu en condensant See also:le See also:chlorure de phthalyl avec du benzène en présence du chlorure d'See also:aluminium. See also:Les phtaléines sont formées de cet anhydride par l'entrée de l'hydroxyle ou See also:des groupes d'animés dans les deux résidus phényliques, et sont préparées en condensant des phénols avec de l'anhydride phtalique, le phénol lui-même provoquant la phénol-phtaléine (formule II.) en même See also:temps qu'une petite quantité de fluorane (formule III.), tandis que le See also:resorcin dans les conditions semblables rapporte la fluorescéine (q.v.). Les phtaléines sur la réduction rapportent les phthalines, qui sont des dérivés d'acide carboxylique de triphénylméthane; See also:ces produits de réduction sont sans See also:couleur et peuvent être considérés en tant que leuco-compose des phtaléines, la phénol-phtaléine de hus elle-même donne le phenolphthaline (formule IV.). Les déshydratants convertissent habituellement les phenolphthalines en dérivés d'anthraquinone.

End of Article: PHÉNOL-phtaléine

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