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CHIMIE

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À l'origine apparaissant en volume V19, page 168 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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CHIMIE , ORGANIQUES). l'a-Nilronaphthalene, C16H7•NO2, est constitué par la nitration directe du naphtalène. Pour sa préparation commerciale voir See also:

le O. Witt, chemische See also:Industrie, 1887, See also:bas, p. 215 de See also:matrice. Il se cristallise dans See also:les aiguilles jaunes, qui fondent à 61° C., et est aisément soluble en See also:alcool. Par l'See also:action de l'See also:acide nitro-sulfurique il est converti en mélange de 1,5 et 1,8 dinitronaphthalenes (P. Friedlander, soit?'" 1899, 32, p. 3531). Une fois de See also:chauffage avec de l'See also:aniline et ses See also:sels il rapporte le phenylrosindulin (See also:allemand faites breveter 67339 (1888)). 13-Nilronaphthalene est préparé par l'action avec du nitrite éthylique sur une See also:solution alcoolique de 2-nitro-a-naphthylamine en présence de l'acide sulfurique (E. Lellmann et A.

Remy, See also:

jujube, 1886, 19, p. 237), ou avec le cupronitrite fraîchement préparé de See also:potassium sur le sulfate de diazonium d'Un-naphtalène (A. Hantzsch, jujube, 1900, 33, p. 2553). Il se cristallise dans les See also:petites aiguilles jaunes qui fondent à 78° C. et sont volatiles dans la See also:vapeur. Les acides monosulphonic sulfoniques d'Acids.Two (a et,e) résultent par l'action avec de l'acide sulfurique sur l'See also:hydrocarbure, l'un-acide prédominant aux basses températures (8o° C. et dessous) et le 0-acid à températures élevées (170°-200° C.). Ils sont les composés cristallins et hygroscopiques et sont utilisés pour la fabrication See also:des See also:naphtols. Des acides See also:di-- et tri-sulfoniques nombreux sont connus. l'a-Naphthoquinone, C10H602, ressemble au benzoquinone, et est constitué par l'oxydation de beaucoup d'un-dérivés de naphtalène avec de l'acide chromique. Il se cristallise dans les aiguilles jaunes qui fondent à 125° C. It subliment aisément, sont volatiles dans la vapeur et réduit au dihydroxynaphthalene correspondant. R Naphthoquinone est constitué par 2-amino-a-naphthol d'oxydation (de/3-naphthol-See also:orange par réduction) avec du See also:chlorure ferrique.

Il se cristallise dans les aiguilles rouges, qui fondent à 115° C; il n'a aucune See also:

odeur et est non-volatile (See also:cf. le See also:noir de phenanthrenequinone).Alizarin, C10H4(OH)202•NaHS03, le composé de bisulfite de See also:sodium du dioxy-anaphthoquinone 7,8, est un colorant utilisé pour imprimer sur le See also:coton en présence 'd'un See also:mordant de See also:chrome. Le naphthoquinone est préparé par l'action du zinc et de l'acide sulfurique concentré sur l'a-dinitronaphthalene. 2,6 résultats d'un naphthoquinone sur oxyder le dihydroxynaphthalene 2,6 avec du peroxyde de plomb. l'acide a-Naphthoic, C1oH7•See also:CO2H, est constitué par l'See also:hydrolyse des nitriles, obtenue en distillant le sulfonate de potassiuma-naphtalène avec du See also:cyanure de potassium (V. Merz, Zeit. f. Chemie, 1868, p. 34), ou en chauffant le sulfonate avec du formiate de sodium (V. See also:Meyer, See also:annonce, 187o, 156, p. 274).

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