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See also:NAPHTOLS, ou HYDROXYNAPHTHALENES, C10H70H , See also:les homologues de naphtalène See also:des phénols. See also:Le See also:groupe d'hydroxyle est plus réactif que dans les phénols, les naphtols étant convertis en See also:naphthylamines par l'See also:action de l'See also:ammoniaque, et formant des éthers et des See also:esters beaucoup plus aisément. L'un-Naphtol peut être préparé en See also:fondant le sulfonate de See also:sodium-un-naphtalène avec la soude See also:caustique; en chauffant le sulfate d'un-napthylamine avec de l'See also:eau à 200° C. (See also:brevet See also:anglais 14301 (1892)); et en chauffant l'See also:- ACIDE (du C.a. de racine de Lat. -, pointu; acere, pour être aigre)
- ACIDE de HIPPURIC (iazros de gr., cheval, ovpov, urine)
- ACIDE de HYDRACRYLIC (acide lactique d'éthylène)
- ACIDE de LAEVULINIC ((acide 3-acetopropionic), C5H803
- ACIDE de MELLITIC (acide hexacarboxylic de benzène), C6(000h)6
- ACIDE de MESOXALIC (acide dioxymalonic), (HO2C)2c(oh)2
- ACIDE de PICRIC, ou TRINITROPHENOL, C6H2
acide isocrotonic phénylique (R. See also:Fittig et H. See also:Erdmann, See also:annonce 1885, 227, p. 242): C6H6CH:See also:- CHÂTEAU de BALMORAL (gaélique, "le logement majestueux")
- CHÂTEAU DE BARNARD
- CHÂTEAU
- CHÂTEAU (castellum de Lat., un fort, diminutif de castra, un camp; Chateau et chdtel de vue)
- CHÂTEAU DONINGTON
- CHÂTEAU DOUGLAS
- CHÒH
- CHÂSSIS (châssis de vue, une armature, de l'en retard. Capsum de Lat., un espace inclus)
- CHÂTEAUROUX
- CHÂTEAUROUX, MARIE ANNE DE
- CHÉNOPODE
- CHÈQUE, ou CONTRÔLE
- CHÂTAIGNE (noix Castanea)
- CHÂTEAU DE CORFE
- CHÉRI
- CHÉRI, GRACE HORSLEY (1815-1842)
- CHÂTEAU DE DUNNOTTAR
- CHÂTEAU DE DUNROBIN
- CHÊNES JUSTES
- CHÈVRE (un mot commun de Teut.; Gat de O. Eng., démarches de Goth., mod Ger. Geiss, apparentés avec le haedus de Lat., un gosse)
- CHÈVREFEUILLE (mi Eng., honysocle, dont c.-à-d. n'importe quelle usine miel peut être sucked, -- Cf. Huni-suge d'A.-s., privet; Ger. Geissblalt; Chevrefeuille de vue)
- CHÊNE DE PHASE
- CHÊNE (O. Eng., (LC)
- CHÈVRE ROCHEUSE de MONTAGNE, ou CHÈVRE BLANCHE (montanus d'Oreamnus)
- CHÂLE
- CHÂTELAIN
- CHÂTEAU D'EAU, ALFRED (1830-1905)
- CHÂTEAU D'EAU, JOHN WILLIAM (1847-)
ch•See also:ch2•See also:co2h = C1oH70H+H20. Il See also:forme les aiguilles sans See also:couleur qui fondent à 94° C.; et est aisément soluble en See also:alcool, éther, See also:chloroforme, et alcalis caustiques. Il est volatil dans la See also:vapeur. Avec du See also:chlorure ferrique il donne un précipité bleu-foncé de l'a-dinaphthol, HO•C10Hs•CIOHs•OH. Le permanganate alkalin de See also:potassium l'See also:oxyde à l'acide phénylique-glyoxyl-ortho--carboxylique, H02C•CsH4•CO• CO2H. Il est réduit par le sodium en bouillant tetrahydro-un-naphtol le "aromatique" amylique de See also:solution d'alcool (réduction se produisant de l'See also:anneau qui ne contient pas le groupe d'hydroxyle).
Une fois de See also:chauffage avec de l'See also:hydrate d'See also:hydrazine à 1õ° C. il donne l'hydrazine d'un-naphtyle, CIOH7NH•NH2 (L. See also:Hoffmann, See also:jujube, 1898, 31, P. 2909). L'acide nitrique le convertit en dérivés nitrés, qui sont de See also:- TEMPS (0. Eng. Lima, cf. timi d'Icel., timme de Swed., heure, temps de Dan.; de la racine également vue dans la "marée," correctement l'heure de entre l'écoulement et le reflux de la mer, cf. O. Eng. getidan, de se produire, "égal-marée," &c.; on ne le
- TEMPS, MESURE DE
- TEMPS, STANDARD
- TEMPS (weder de O. Eng.; le mot est commun aux langues de Teutonic; cf. weder de du, veir de Dan., Icel. ve8r, et Ger. Wetter et Gewitter, orage; la racine est un wa- dont à souffler, est le "vent" dérivé)
temps en temps employés pour teindre la See also:soie et les laines. See also:Martius jaunissent, C1oH6(NO2)ÒNa•H20, le See also:sel de sodium du dinitro-un-naphtol 2,4 (pour la See also:notation voir le NAPHTALÈNE), est préparé par l'action de l'acide nitrique sur l'acide d'a-naphthol-2.4-disulphonic. Il forme les plats See also:jaune-See also:orange et teint des laines un jaune d'See also:or (d'un See also:bain acide). S. jaune de naphtol, C1oH4(ONa)(NO2)2SO3Na, a préparé par l'action de l'acide nitrique sur l'acide d'a-naphthol-2.4.7-trisulphonic, est une See also:poudre jaune-orange qui teint le jaune de laine et en soie (d'un bain acide). Mono nombreux -, des acides See also:di-- et trisulphonic du l'un-naphtol sont utilisés dans la préparation des See also:colorants azoïques. Le plus important est l'acide de Nevile et de Winther, C10H6(oh)(so3h)(1.4), formé quand l'acide naphthionic diazoté (acide d'a-naphthylamine-4-sulphonic) est bouilli avec de l'acide sulfurique dilué (Nevile et Winther, jujube, 188o, 13, p. 1949), ou quand le naphthionate de sodium est chauffé avec la solution concentrée de soude caustique See also:sous See also:pression à 240°-260° C. (brevet See also:allemand 46307 (1888)). Il fond à 17o° C., et est aisément soluble dans l'eau.
Avec du chlorure ferrique il donne une coloration bleue. (3-Naphthol, C10HÒH, préparé en fondant le sodium (le sulfonate 3-naphthalene avec la soude caustique, se cristallise dans des plats qui fondent au chlorure ferrique de 122° C. With il donne une coloration verte, et après un moment un précipité floconneux See also:blanc d'un dinaphthol. Avec du sodium en bouillant la solution d'alcool amylique il donne un mélange de tetrahydro-(3-naphthols alicyclique et aromatique (E. See also:Bamberger, jujube, 1890, 23, p. 197). Une fois de chauffage avec du formiate d'ammonium à 1ö° C. le formes/3-naphthylamine. Avec du chlorhydrate de nitrosodimethylaniline il forme le See also:bleu de Meldola (chlorure de dimethylaminonaphthophenoxazonium), C18H15N20C1 (R. Meldola, jujube, 1879, 12, p. 2065). Les acides sulfoniques de $-naphthol trouvent l'application étendue dans l'See also:industrie de couleur. Les membres les plus importants sont montrés dans la table: ou naphthoquinone-See also:oximes, C1oH6(OH)(See also:NO) ou C1oHs(: NOH): O.
End of Article: NAPHTOLS, ou HYDROXYNAPHTHALENES, C10H70H
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