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CH2

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À l'origine apparaissant en volume V26, page 653 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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CH2 CH2 HC(oh) See also:

CH(011) (3) p. 2287). Sur l'oxydation avec du permanganate de See also:potassium il rapporte See also:les acides acétiques et oxaliques ainsi que l'See also:acide dimethylmalonic. Par l'See also:action de l'acide sulfurique concentré chaud il rapporte l'acétyle-orthoxylène, une oxydation plus énergique avec de l'acétone de rendements de permanganate de potassium et l'acide de $-methyladipic. 1-Rhodinol, CioH1ÖH See also:or(CH 3)2C: • de ch (CH2)2.ch (See also:CH3)•(ch2)2.oh, ou 2,6 dimethyl-octene-2-ol-8, se produit dans l'essence du géranium et de s'est levé. C'est un isomère structural de citronellol (P. See also:Barbier et L. Bouveault, rendus de See also:Comptes, 1896, 122, pp 529, 673; See also:Taureau. Soc. Chim., 1900, [ 3 ], 23, p. 459), et son See also:forme inactive a été synthétisé du heptenone éthylique. C'est une See also:huile de l'See also:odeur See also:rose forte, qui See also:bout à I Io° C. (10 millimètres).

See also:

Le mélange d'acide chromique l'See also:oxyde au rhodinal et à l'acide rhodinic, tandis que par oxydation énergique il rapporte l'acétone et l'acide p-methyladipic. Géraniol, C1°H170H, ou (CH3)2c:ch. (CH2)2.0 (CH3):ch•chòh, 2,6 dimethyl-octadiene-2.6-ol-8, est trouvé dans les See also:huiles du géranium, citronnelle, neroli, See also:petit-See also:grain, transitoire, ylang-ylang, et en huile rose de See also:Turc et d'See also:Allemand. Elle est préparée à partir See also:des huiles en les traitant avec de la potasse alcoolique et en les fractionnant alors See also:sous vide. La fraction de géraniol est alors mélangée à du See also:chlorure fraîchement sec de See also:calcium et au mélange See also:permis de se tenir sous vide à une See also:basse température, quand le C1oHisO•CaCl2 composé sépare dehors. Ceci est lavé avec de l'éther See also:absolu et finalement décomposé par l'See also:eau, quand le géraniol pur est libéré (O. See also:Jacobsen, See also:annonce, 1871, 157, p. 232; J. See also:Bertram et E. Gildemeister, prak de See also:Jour.. Chim., 1897 (2), 56, p. 507).

Il peut également être préparé en réduisant l'aldéhyde correspondant (citrique) avec l'See also:

amalgame de See also:sodium. C'est une huile sans See also:couleur et plaisant-sentante, que les ébullitions à 230° C. Oxidation le convertit en acide citrique et geranic, (See also:CHa)2C:CH•(CH2)2•C(CH3):CH•See also:CO2H. en le secouant avec de l'acide sulfurique de 5 pour See also:cent qu'il rapporte l'See also:hydrate de terpène, et une fois de See also:chauffage avec de la potasse alcoolique concentrée à 1ö° C. il est converti en dimethylheptenol (P. Barbier, le rendus de Comptes, 1899, 128, faiblement géraniol peut être converti en linalol en distillant une See also:solution faiblement alkaline de phtalate géranylique acide avec la See also:vapeur. Le nérol, C15H170H, a été obtenu en 1902 de l'huile de neroli par A. See also:Hesse et O. Zeitschel (prak de Jour.. Chim., 1902 (2), 66, p. 481); on le trouve également en huile de petit-grain. Il des ébullitions à 226-227° C. (755 millimètres), et a une odeur rose distinctive. Il est inactif et doit être considéré comme stéréoisomère de géraniol.

Il ne forme pas un composé avec du chlorure de calcium. Il combine avec quatre atomes de See also:

brome pour former un tetrabromide caractéristique. Il est formé (avec d'autres produits) par l'action de l'acide acétique sur le linalol (0. Zeitschel, jujubes, 1906, 39, p. 1780) et également par la réduction de citrique-b. Linalol, C10H17OH, or(CH3)2C:ch• (CH2)2.c(chb)(oh)•ch: CH2, est le d-Linalol 2.6-dimethyloctadiene-2.7-ol-6. a été trouvé la première fois en essence de See also:coriandre, et l-linalol en huile de linaloe. On le trouve également en huile de See also:bergamote, petit-grain, See also:lavande, neroli, transitoire, le sassafras See also:part et See also:citron, dans l'état See also:libre ou comme See also:esters. C'est un liquide plaisant-sentant qui bout à 197-199° C. (selon sa source). La variété inactive peut être préparée à partir du géraniol, cet See also:alcool sur le traitement avec de l'acide chlorhydrique rapportant un mélange des chlorures, qui une fois digérés avec de la potasse alcoolique sont transformés en je-linalol (F. Tiemann et F. W.

Semmler, See also:

jujube, 1898, 31, p. 832). Elle est oxydée par l'acide chromique à citrique. Une fois secouée pendant un See also:certain See also:temps avec de l'acide sulfurique dilué elle rapporte l'hydrate de terpène. Citronellal, C1oH18O, est l'aldéhyde du citronellol. C'est un constituant de beaucoup d'huiles essentielles, et a été découvert la première fois en essence de citronnelle par F. D. Dodge (See also:Amer. Chem. Jour., 1889, II, p. 456); on le trouve également en essence d'See also:eucalyptus et en huile de schénanthe. C'est un liquide dextrogyre que des ébullitions à 203-204° C.

It est aisément réduit par l'amalgame de sodium au citronellol, et oxydé par l'oxyde d'See also:

argent ammoniacal à l'acide citronellic. Le permanganate de potassium l'oxyde acide à acétone et à Floride-methyladipic. Il forme un acétal diméthylique, C1oH18(OCH2)2, qui sur l'oxydation avec du permanganate de potassium rapporte un acétal de dioxydihydro-citronellaldimethyl, CH2•C(chòh) (l'See also:cOh). (CH2)3.ch(ch3)•ch2.cho, qui doit posséder la See also:composition ci-dessus, puisque sur davantage d'oxydation par l'acide chromique il rapporte un cétonique-aldéhyde de la constitution See also:CH3CO(ch2)3'ch(ch3)•ch2•cho (C. D. Harries et O. Schauwecker, jujube, 1901, 34, p. 2981); See also:cette réaction mène à la formulation de citronellal comme dimethyl-2.6-octene-I-See also:al-8. Citronellal est aisément converti en isopulegol cyclique isomérique d'alcool (08(9)-terpenol-3) par les acides ou l'anhydride acétique (F. Tiemann, jujube, 1896, 29, p. 913). Il combine avec du bisulfite de sodium, donnant un bisulfite normal et un acide également mono- et dihydrosulphonic.

Phoenix-squares

Geranial (citrique), C10H1Õ, est l'aldéhyde correspondant au géraniol. Il se produit dans les huiles du citron, See also:

orange, schénanthe, citronnelle, See also:compartiment, See also:verveine, et dans diverses essences d'eucalyptus. Il peut être obtenu à partir des huiles au See also:moyen de son composé de bisulfite, si l'opération est effectuée à la basse température, autrement la See also:perte se produit dû à la formation des acides sulfoniques. Synthétiquement il peut être produit par l'oxydation du géraniol avec le mélange d'acide chromique, ou en distillant un mélange de geraniate de formiate de calcium et de calcium. Son nature aldéhydique est montrée par les faits qu'elle forme un alcool sur la réduction, et que sur l'oxydation elle rapporte à un acide (acide geranic) du même contenu de See also:carbone. La position des tringleries d'éthylène dans la molécule est prouvée par la formation des composés d'addition, par ses produits d'oxydation (acétone, acide laevulinic), et par le fait qu'au réchauffage avec la solution de carbonate de potassium elle rapporte au heptenone et à l'acétaldéhyde méthyliques (F. Tiemann, jujube, 1899, 32, p. 107). Sur le bisulfate de potassium de fusionwith elle forme le paracymène. Elle combine avec de la p-napthylamine et l'acide pyruric, dans la solution alcoolique, pour former l'acide caractéristique de citryl-/3-naphthocinchonic, C23H23NO2•2HÒ, qui est utile pour identifier citrique. Le citrique See also:brut obtenu à partir des huiles essentielles est un mélange de deux stéréoisomères d'éthylène qui sont indiqués en tant que citrique-un et citrique-b (F. Tiemann et M.

Kerschbaum, jujube, 1900, '33, p. 877). Ébullitions Citriques-un à 110-112° C. (12 millimètres.) et citrique-b à l'identité structurale de 102-104° C. The des deux formes a été confirmé par C. Harries (jujube, 1907, 40, p. 2823), qui a prouvé que leurs ozonides (préparés à partir des citrals par l'action de l'ozone sur leur solution en tétrachlorure de carbone) sont quantitativement décomposés dans les deux See also:

cas en acétone, aldéhyde laevulinic et glyoxal. L'huile de schénanthe contient 73 pour cent. de citrique-un et de 8 pour cent. de citrique-b. Cartels citriques avec du bisulfite de sodium pour former un composé normal de bisulfite, un dihydrosulphonate See also:stable, un dihydrosulphonate instable et un hydromonosulphonate (F. Tiemann, mentons de générateur De de See also:revue purs et APPL, 1, 16, p.

150). Citrique condense aisément avec de l'acétone, en présence des alcalis, pour former l'pseudo-ionone (voir l'ionone, ci-dessous). Les composés de la série citrique sont aisément convertis en isomères cycliques par des acides, l'See also:

anneau se fermant entre les premiers et sixièmes atomes de carbone dans la chaîne. Deux séries de tels composés existent, à savoir le a et 13 séries, différant de l'un l'autre en position de la See also:double tringlerie dans la molécule. La constitution de l'un-série est déterminée par le fait que sur l'oxydation elles rapportent à l'acide isogeronic, qui peut être encore oxydé à P - acide dimethyladipic; rapportant de la même manière acide acide et aa-dimethyladipic geronic. Les cyclocitrals eux-mêmes ne peuvent pas être obtenu directement de citrique par l'action des acides, puisque sous See also:ces résultats de paracymène de conditions, mais eux sont préparés en bouillant l'ester citrylidenecyanacetic avec de l'acide sulfurique dilué et l'See also:hydrolyse suivante de l'ester cyclique avec de la potasse See also:caustique (F. Tiemann, jujube, 1900, 33, p. 3719), ou citrique peut être condensée avec des amines primaires aux composés la See also:correspondance d'aldehydeimino, qui sont alors isomérisés par les acides concentrés, le See also:groupe d'amine étant hydrolysé en même temps (See also:brevet allemand, 123747 (1901)). lonone, C13N200. Par la condensation citrique avec de l'acétone F. Tiemann (jujube, 1893, 26, p. 2691) a obtenu l'pseudo-ionone (i), une huile du bouillir-See also:point 143-145° C.

(12 millimètres), qui sur bouillir avec de l'acide sulfurique est converti en mélange du et isomérique de a/3-ionones (2 et 3) (1) (CH3)2c:ch•(ch2)2•c(ch3):ch•ch:ch•co•ch3 C(ch3)2 C(CHa)2 See also:

H2C/nch•ch:ch.co•ch, H2C/\, C•CH:CH•CO.CHa (2) (3) See also:hertz, un-Ionone de • CHa ch C1is de • CH3 H2C~ IIC de C est une huile qui bout à 127-128° C. (12 millimètres.) et possède une odeur violette caractéristique. Les ébullitions 13-composées à 128-129° C. (au millimètre.) et possède une odeur semblable. Ils sont en grande See also:partie employés dans la See also:parfumerie. Un isomère d'ionone est l'irone, le principe odoriférant de la See also:racine d'See also:iris. Il ébullitions à 144° C. (16 millimètres). Une fois de chauffage avec de l'acide et le See also:phosphore hydriodic il rapporte l'See also:irene d'See also:hydrocarbure, C13H18 (F. Tiemann, See also:endroit CIT). Le cadinène de SESQUITERPÈNES, C15H24, est trouvé dans les huiles du See also:cade (du See also:bois de l'oxyeldrus de Juniperus), du cubeb, du patchouli, du See also:galbanum, du cèdre-bois et du genévrier. Il peut être obtenu en fractionnant l'huile du cade, en convertissant l'hydrocarbure brut en son dichlorhydrate et en décomposant ceci par l'ébullition avec de l'See also:aniline.

C'est une huile que les ébullitions à 274-275° C. et décompose sur l'See also:

exposition. Caryophyllene est trouvé en huile des clous de girofle et en huile de See also:baume de See also:copaiba. De See also:divers autres sesquiterpènes ont été décrits, par exemple zingiberene (de l'essence du See also:gingembre), cedrene (de l'huile du cèdre-bois), santalene (de l'huile du bois de See also:santal), humulène et clovene. Du santalol pur d'See also:alcools de sesquiterpène, C13H260, a été obtenu à partir de l'essence du bois de santal par See also:conversion dans les esters et la saponification phtaliques acides de ces derniers par la potasse (See also:Schimmel &See also:amp;Co., bulletin, See also:avril 1899, p 41). Un mélange de deux alcools est ainsi obtenu, on bouillant à 165-167° C. (13 millimètres.) et l'autre à 173° C. They sont distingués par leurs différentes activités optiques, une étant pratiquement inactive, l'autre fortement laevo-rotatoire (voir également le M. Guerbet, le rendus de Comptes, 1900, 130, p. 417; Taureau. Soc. 1900 (3) de Chico, de 23, de p. $40).

L'alcool de Caryophyllene est obtenu à partir de l'huile des clous de girofle; par élimination de l'eau il rapporte le clovene, C15Hà, un liquide qui bout à 261-263° C. Beaucoup de See also:

di- et triterpènes ont été décrits, mais jusqu'ici ne sont pas complètement caractérisés. References.Gildemeister et Hoffman, les huiles volatiles (See also:Milwaukee, 1900); R. Meldola, la synthèse chimique des produits essentiels (Londres, 1904); F. W. Semmler, See also:matrice aetherischen Oele (See also:Leipzig, 1906); See also:G. See also:Cohn, Matrice Riechstoffe (See also:Brunswick, 1904); J. M. Klimont, matrice synthetischen et isolirten Aromatica (Leipzig, 1899); et F. Heusler, terpène de matrice (Brunswick, 1896). Pour le camphre voir le A. See also:Lapworth, Brit. Assoc.

Représentant pour 1900, et O. Aschan, DES Kamphers (Brunswick, 1903) de Konstitution de matrice. (F. G. P.

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