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CH2 CH

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À l'origine apparaissant en volume V22, page 33 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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CH2 See also:ch = ch CH2 -- granatanine 'See also:des-méthylique Cyclo-octadiene, CSH12 de cyclo-octadiene de ch = de ch CH2•CH2CH,a, comme au-dessus de préparé, est une See also:huile fort-sentir qui décolore la See also:solution de permanganate de See also:potassium instantanément. Elle polymérise aisément à un See also:Di-cyclo-octadiene et See also:le polymère (C8H12~ "(R. Willstatter, See also:jujube, 1905, 38, pp 1975, 1984; See also:G. Ciamician et P. Silber, jujube, 1893, 26, p. 2750; A. Piccinini, See also:Gaza., 1902, 32, I p. 260). i3-cyclo-octadiene a été préparé à partir de l'iodmethylate méthylique de granatinine. l'Cyclo-octane, C3H18 est obtenu par la réduction de l'See also:hydrocarbure insaturé ci-dessus par la méthode de See also:Sabatier et de Senderens. C'est un liquide que See also:les ébullitions à 146.3-148° C. et possède une See also:odeur forte de camphre. Sur l'oxydation il rapporte l'See also:acide suberic (R.

Willstatter, jujube, 1907, 40, pp 957). O. Doebner (abeille, 1902, 35, pp 2129, 2538; 1903, 36, composés obtenus par 4318) de p., qui plus que probablement sont des cyclo-octadienes, par la See also:

distillation de l'acid acide et sorbique p-vinylacrylic, et acide acrylique de cinnamenyl avec de la baryte anhydre. See also:Groupe De Cyclo-nonane. Selon le cyclononanone de N. dans Zelinsky, C9H1Õ, un liquide bouillant à 95-97° C., est formé sur distiller l'acide sebacic avec la See also:chaux, et à partir de ceci, par réduction à l'See also:alcool secondaire correspondant, la See also:conversion du dernier l'iodure, (abeille, 1907, 40, p.

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