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ANILINE, PHENYLADIINE, ou AMINOBENZEN...

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À l'origine apparaissant en volume V02, page 48 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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ANILINE, PHENYLADIINE, ou AMINOBENZENE, (C6H5NH2) , une See also:base organique d'abord obtenue à partir de la See also:distillation destructive de l'indigo en 1826 par O. Unverdorben (See also:annonce de Pogg., 1826, 8, p. 397), qui l'a appelée cristalline. En 1834, F. Runge (Annonce De Pogg., 1834, 31, P. 65; 32, p. 331) a isolé dans See also:le See also:goudron de houille une substance qui a produit une belle See also:couleur bleue sur le traitement avec du See also:chlorure de la See also:chaux; ceci il a appelé le kyanol ou le cyanol. En 1841, C. J. Fritzsche a prouvé de qu'en traitant l'indigo avec de la potasse See also:caustique elle a rapporté une See also:huile, qu'il a appelée aniline, du nom spécifique d'un See also:des See also:usines derendement, anil d'Indigofera, anil étant dérivé le nila de Sanskrit, See also:bleu-foncé, et nil¢, l'usine d'indigo. Le See also:temps à peu près identique N. N.

Zinin a constaté que sur réduire le nitrobenzène, on a formé une base qu'il a appelée benzidam. A. W. von See also:

Hofmann a étudié ces See also:sous le nom substances de différemment disposées, et s'est avéré See also:les être identiques, et dès lors elles ont pris leur See also:endroit en tant qu'un See also:corps, l'aniline ou le phenylamine. L'aniline pure est une substance de base d'un consistence huileux, sans couleur, See also:fondant à -8° et bouillant à 184° C. au See also:contact de l'See also:air qu'il absorbe l'oxygène et resinifies, devenant See also:brun-foncé en See also:couleurs; elle met à feu aisément, brûlant avec une grande See also:flamme fumeuse. Elle possède une See also:odeur vinicole quelque peu plaisante et un goût aromatique brûlant; c'est un poison fortement acrid. L'aniline est une base faible et See also:forme des See also:sels avec des acides minéraux. Le chlorhydrate d'aniline forme les grandes tables sans couleur, qui deviennent verdâtres sur l'See also:exposition; c'est l'"See also:sel d'aniline" du See also:commerce. Le sulfate forme de See also:beaux plats blancs. Bien que l'aniline soit mais feebly de base, elle précipite le zinc, l'See also:aluminium et les sels ferriques, et expulse au réchauffage l'See also:ammoniaque de ses sels. L'aniline combine directement avec des iodures alkyliques pour former les amines secondaires et tertiaires; bouilli avec du bisulfure de See also:carbone elle donne le sulphocarbanilide (thio-urée diphénylique), CS(nhc6h5)2, qui peut être décomposé en See also:moutarde-huile phénylique, C6H5CNS, et See also:guanidine triphénilique, C6H5N: C(nhc6h5)2. L'See also:acide sulfurique à 18o° donne l'acide sulfanilique, NH2 See also:C6H4•SO3H. Des anilides, les composés dans lesquels le See also:groupe d'animés est substitué par un See also:radical acide, sont préparés en chauffant l'aniline avec de certains acides; l'antifebrin ou l'acétanilide est ainsi obtenu à partir l'acide acétique et l'aniline.

L'oxydation de l'aniline a été soigneusement étudiée. Comme conséquence la See also:

solution alkaline l'azobenzene a, alors que l'acide arsenical produit le violaniline de matière de See also:violet-coloration. L'acide chromique le convertit en quinone, alors que les See also:chlorates, en présence de certains sels métalliques (particulièrement de See also:vanadium), donnent le See also:noir d'aniline. Le chlorate d'acide chlorhydrique et de See also:potassium donnent le chloranil. Le permanganate de potassium dans la solution neutre l'See also:oxyde au nitrobenzène, dans la solution alkaline à l'azobenzene, à l'ammoniaque et à l'acide oxalique, dans la solution acide au noir d'aniline. L'acide hypochloreux donne le phénol et la diphénylamine See also:Para.-aminée (E. Bambergex, See also:jujube Para.-aminé, 1898, 31, p. 1522). La grande valeur marchande de l'aniline est due à la promptitude avec laquelle elle rapporte, directement ou indirectement, les See also:colorants valables. La découverte du See also:mauve en 1858 par See also:monsieur W. H. See also:Perkin était la première d'une série de colorants qui doivent maintenant être numérotés par des centaines. La référence devrait être faite aux See also:articles See also:TEIGNANT, See also:FUCHSINE, See also:SAFRANINE, INDULINES, pour plus de détails à ce sujet.

En plus des colorants, c'est un commencer-produit pour la fabrication de beaucoup de drogues, telles que l'See also:

antipyrine, antifebrin, l'aniline de &See also:amp;c. est fabriquée en réduisant le nitrobenzène avec le See also:fer et acide chlorhydrique et See also:vapeur-distiller le produit. La pureté du produit dépend de la qualité du benzène à partir duquel le nitrobenzène a été préparé. Dans le commerce trois marques d'aniline sont huile de distinguishedaniline pour le bleu, qui est aniline pure; huile d'aniline pour le rouge, un mélange des quantités équimoléculaires aniline et ortho- et Para.-toluidines; et de l'huile d'aniline pour le safranine, qui contient l'aniline et l'ortho--toluidine, et est obtenue à partir du distillat (echappes) de la See also:fusion de fuchsine. L'aniline monométhylique et diméthylique sont les liquides sans couleur préparés en chauffant l'aniline, le chlorhydrate d'aniline et l'See also:alcool méthylique dans un See also:autoclave à 220°. Ils sont de grande importance dans l'See also:industrie de couleur.

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L'information et commentaires additionnels

Bonjour je voudrai savoir si la peinture aniline passée aux ultra-violets apparait plus claire que les peintures aux pigments classiques Pour une restauration d'une peinture ( huile ou acrylique ? diifficile à déterminer ) que j'ai passée aux U.V.toutes les fleurs peintes d'un bouquet sont apparues très fluorescentes , je n'ai jamais eu ce résultat ? Remerciements par avance Salutations distinguées jacques coquerel artiste-peintre,restaurateur de tableaux
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