Encyclopédie En ligne

Recherchez plus de 40.000 articles de l'encyclopédie originale et classique Britannica, la 11ème édition.

FUCHSINE, ou MAGENTA

Encyclopédie En ligne
À l'origine apparaissant en volume V11, page 273 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
» Faites une correction à cet article.
» Ajoutez l'information ou comments à cet article.
Spread the word: del.icio.us del.icio.us it!

See also:

FUCHSINE, ou See also:MAGENTA , un colorant rouge se composant d'un mélange See also:des chlorhydrates ou des acétates du pararosaniline et de la rosaniline. Il a été obtenu en 1856 par J. Natanson (See also:annonce, 1856, 98, p. 297) par l'See also:action du See also:chlorure d'éthylène sur l'See also:aniline, et par A. W. See also:Hofmann en 1858 de l'aniline et du tétrachlorure de See also:carbone. Il est préparé en oxydant l'"aniline pour See also:le rouge" (un mélange d'aniline et ortho- et de See also:Para.-toluidine) avec de l'See also:acide arsenical (H. Medlock, Dingler See also:poly. See also:Jour., 18õ, 158, p. 146); en chauffant l'aniline pour le rouge avec du nitrobenzène, l'acide chlorhydrique concentré et le See also:fer (Coupier, See also:jujube, 1873, 6, p. 423); ou en condensant le formalde -. See also:hyde avec de l'aniline et l'ortho--toluidine et en oxydant le mélange. Il See also:forme de petits cristaux, montrant un réflexe See also:vert brillant, et est soluble en See also:eau et See also:alcool avec la formation d'une See also:solution rouge-foncé. Il teint la See also:soie, See also:les laines et le See also:cuir See also:direct, et le See also:coton après le mordançage avec le See also:tannin et le See also:tartre émétiques (voyez TEINDRE).

Un tion aqueux de 273 de solu- de fuchsine est décoloré sur l'addition de l'acide sulphureux, l'acide sulphureux de fuchsine facilement soluble étant formé. See also:

Cette solution est fréquemment employée comme réactif d'essai pour la détection des aldéhydes, donnant, dans la plupart des See also:cas, une coloration rouge sur la la constitution des See also:bases de fuchsine (pararosaniline et rosaniline) a été déterminée par E. et O. See also:Fischer en 1878 (annonce, 1878, 194, p. 242); A. W. Hofmann précédemment ayant prouvé que l'oxydation seule de l'aniline pure ou de la toluidine pure n'a rapporté aucun fuchsine, tandis que l'oxydation d'un mélange d'aniline et de Para.-toluidine provoquait le colorant rouge See also:fin Para.-fuchsine (chlorhydrate de pararosaniline) See also:ch, Se.c6h4nh2+2c6h5nh2+30 HO.C(C21-1sNH2) +2H20. See also:Base de See also:couleur (pararosaniline). H0.C(CsH4NH2)3•HC1=H20+(See also:H2N•See also:C6H4)2C: C6H4: NH2C1. Chlorhydrate de Pararosaniline. A. Rosenstiehl (Jahres., 1869, p. 693) a trouvé également que différentes rosanilines ont été obtenues selon qu'ortho-- ou Para.-toluidine a été oxydé avec de l'aniline, et il a donné la rosaniline nommée à celle obtenue à partir de l'aniline et de l'ortho--toluidine, réservant le pararosaniline de See also:limite pour l'autre. Le E. et le O.

Fischer ont prouvé que See also:

ces composés étaient des dérivés de triphénylméthane et de tolyldiphenylmethane respectivement. Pararosaniline a été réduit au composé correspondant de leuco (paraleucaniline), duquel par la diazotisation et de l'ébullition avec de l'alcool, l'See also:hydrocarbure de See also:parent était (H2N•See also:C5H4)2C:C6H4:NH2Cl -- &See also:amp;gt;HC(C,H4NHs. H See also:Cl)3 - HC(C6H4N2Cls) chlorhydrate obtenu de Pararosaniline. Paraleucaniline. ->HC(CsH6)3. Triphénylméthane. La série renversée d'opérations a été également effectuée par le Fischers, triphénylméthane étant nitraté, et le composé nitro alors réduit au triaminotriphenylmethane ou au paraleucaniline, qui sur l'oxydation soigneuse sont convertis en colorant. Une série semblable de réactions a été effectuée avec de la rosaniline, qui s'est avérée le dérivé correspondant du tolyldiphenylmethane. Le pararosaniline, le C, le 9h19n30, et la rosaniline libres, C25H21N30, peuvent être obtenus en précipitant des solutions de leurs See also:sels avec de l'See also:alcali See also:caustique, les précipités sans couleur étant obtenus, qui se cristallisent de l'eau chaude See also:sous forme d'aiguilles ou de plats. La position des groupes d'animés dans le pararosaniline a été déterminée par le travail de H. See also:Caro et C. Graebe (jujube, 1878, II, p.

1348) et de E. et de O. Fischer (jujube, 188o, 13, p. 2204) comme suit: L'acide nitreux convertit le pararosaniline en aurin, qui si surchauffé avec de l'eau rapporte Para.-dioxybenzophenone. En tant qu'hydroxyle les groupes dans l'aurin correspondent aux groupes d'animés dans le pararosaniline, deux de ces derniers dans le dernier composé doivent être en position de Para.. Le tiers est également en position de Para.; pour si l'aldéhyde benzoïque soit condensée avec de l'aniline, la condensation se produit en position de Para., parce que le composé formé peut être converti en Para.-dioxybenzophenone, le --> C6H5CH (C6H4NH2)2 -- >c6h5ch (C6HÔH))2 _ K(c6h40h)2 de C6H5CHO; mais si Para.-nitrobenzaldehyde soient employés dans la réaction ci-dessus et le composé nitro résultant NO2•C6Hs.CH(C6H4NH2)2 soit réduit, alors le pararosaniline est le produit final, et par conséquent le troisième See also:

groupe d'animés occupe la position de Para..

End of Article: FUCHSINE, ou MAGENTA

L'information et commentaires additionnels

Il n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
Svp lien directement à cet article:
Accentuez le code ci-dessous, le bon déclic, et choisissez la "copie." Collez-alors la dans votre website, email, ou tout autre HTML.
Situez le contenu, les images, et le copyright de disposition © 2006 - Produisez net les industries, copie de worldwide.
Do pas, téléchargement, transfert, ou repliez autrement le contenu d'emplacement dans entier ou dans part.

Links aux articles et au Home Page sont toujours encouragés.

[back]
FUCHSIA 		[next]
FUCINO, DI de LAGO [ Lat. Lacus Fucinus ]

Emplacement © 2006 - Net Industries