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H2N

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À l'origine apparaissant en volume V22, page 665 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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De See also:

divers thiopurins de H2N CN HN•C:nh HN•C•NH2 HN•C•N ont été obtenus par E. See also:Fischer (See also:jujube, 1898, 31, p. 431), principalement par l'See also:action avec See also:le sulphydrate de See also:potassium sur See also:les composés chlorés de See also:purin. 2.6.8-Trithiopurin est obtenus à partir du sulphydrate correspondant de trichlorpurin et de potassium. Il See also:forme une masse See also:jaune-clair qui carbonise sur le See also:chauffage. Il est presque insoluble en See also:eau et See also:alcool; mais se dissout aisément dans les solutions diluées See also:des alcalis caustiques et de l'See also:ammoniaque. Beaucoup de travail a été effectué par J. Tafel (jujube, 1900, seq.) sur la réduction électrolytique des membres du See also:groupe de purin. La substance à réduire est dissoute dans une See also:solution 50-75% d'See also:acide sulfurique et placée dans une See also:cellule poreuse contenant une See also:cathode de See also:fil, le tout étant alors placé dans une solution de ò-õ% d'acide sulfurique dans la cellule d'anode. On le constate que la xanthine et ses homologues prennent quatre atomes d'hydrogène par molécule et provoquent les prétendus desoxy-compose, qui sont des See also:bases plus fortes que les substances originales. L'acide urique prend six atomes d'hydrogène par molécule et donne le purone, C5HEN402, et c'est apparemment l'See also:atome d'oxygène attaché à l'atome le numéro 6 de See also:carbone qui est remplacé par l'hydrogène, depuis quand le purone est chauffé avec de la baryte, que deux molécules d'anhydride carbonique sont libérées pour un de purone. En conséquence le purone doit contenir deux résidus d'urée, qui rend nécessaire la présence du &See also:amp;gt; des groupes de Co en positions 2 et 8.

(F. See also:

G. P.

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H4(Sr, Ba, Ca)Al2(SiOa)6+31420. H 4CaAl2(SiO3)