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SAFRANINE , en See also:chimie, See also:les composés d'azonium de diamino-See also:phenazine symétrique et de contenir See also:le système d'See also:anneau ont annexé: - Ou de C(any) \ See also:Cl 1~ C1 I2 ils sont obtenus par l'oxydation See also:commune d'une molécule d'un paradiamine avec deux molécules d'une amine primaire; par la condensation See also:des composés de See also:Para.-aminoazo avec des amines primaires (0. Witt, jujubes, 1877, 10, p. 874), et par l'See also:action de Para.-nitrosodialkylanilines avec les See also:bases secondaires telles que le diphenylmetaphenylenediamine. Elles sont les solides cristallins montrant un éclat métallique See also:vert caractéristique; elles sont aisément solubles dans l'See also:eau et teignent le rouge ou la violette. Elles sont les bases fortes et forment les See also:sels stables de monacid. Leur See also:solution alcoolique See also:montre une See also:fluorescence See also:jaune-rouge. Phenosafranine n'est pas très stable dans l'état See also:libre; son See also:chlorure See also:forme les plats verts. Il peut être aisément diazoté, et le See also:sel de diazonium une fois bouilli avec l'aposafranine de rendements d'See also:alcool ou l'induline de benzène, C, BH, Zn. F. Kehrmann a prouvé que l'aposafranine pourrait être diazoté en présence de l'See also: See also:Fischer et E. Hepp; R. Nietzki et d'autres, See also:jujube, 1895 et seq.). L'"safranine" du See also:commerce est un tolusafranine. Le See also:premier colorant d'See also:aniline à préparer sur une échelle de fabrication était le mauveine, C, h2, n, c1, qui a été obtenu par See also: L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
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