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FLUORESCENCE

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À l'origine apparaissant en volume V10, page 577 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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FLUORESCENCE . Dans un See also:

papier lu devant la société royale d'See also:Edimbourg en 1833, See also:monsieur See also:David See also:Brewster a décrit un phénomène remarquable qu'il avait découvert à ce qu'il a donné au nom "de la See also:dispersion See also:interne." Sur admettre un See also:faisceau de lumière du See also:soleil, condensé par un See also:objectif, dans une See also:solution de See also:chlorophylle, la matière verte de coloration de See also:part (voir la fig. 1), il était étonné de constater que See also:le See also:chemin See also:des rayons dans le fluide a été marqué par une lumière lumineuse d'une See also:couleur See also:sang-rouge, différant étrangement du beau See also:vert du fluide une fois vu dans l'épaisseur modérée. Brewster a après observé le même phénomène dans diverses solutions végétales et See also:huiles essentielles, et en quelques solides, parmi lesquels était la fluorine. Il a pensé cet effet pour être dû aux particules colorées tenues en See also:suspension. Quelques ans après, monsieur See also:John See also:Herschel a indépendamment découvert que si une solution du sulfate de See also:quinine, qui, vu par la lumière transmise, semble sans couleur et transparent comme l'See also:eau, étaient élucidées par un faisceau de See also:jour See also:ordinaire, une couleur bleue particulière a été vue dans une strate mince du fluide à côté de la See also:surface par laquelle la lumière est entrée. La lumière bleue était non polarisée et passée librement par beaucoup de pouces du fluide. Le See also:rayon incident, ensuite ayant passé par la strate de laquelle la lumière bleue est venue, n'était pas raisonnablement enfeebled ou a coloré, mais pourtant il avait perdu la See also:puissance de produire la couleur bleue caractéristique une fois admis dans une deuxième solution de sulfate de quinine. Un faisceau de lumière modifié de See also:cette façon mystérieuse s'est appelé par Herschel "epipolized." Brewster a montré qu'epipolic était simplement un See also:cas See also:particulier de dispersion interne, particulier seulement à cet égard, que See also:les rayons capables de la dispersion ont été dispersés avec la rapidité peu See also:commune. La See also:recherche sur ce phénomène est après prise par monsieur See also:G. G. Stokes, duquel la plupart de notre See also:connaissance actuelle du sujet est due. Le See also:premier papier de Stokes "sur le changement du Refrangibility de la lumière" est apparu en 1852.

Il a répété les expériences de Brewster et de Herschel, et les a considérablement prolongés. See also:

Ces expériences l'ont bientôt mené à la conclusion que l'effet ne pourrait pas être dû, car Brewster avait imaginé, à la dispersion de la lumière par les particules suspendues, mais que le faisceau dispersé a différé réellement dans le refrangibility de la lumière qui l'a excité. Il l'a donc nommée "véritable dispersion interne" pour la distinguer de la dispersion de la lumière, qu'il a appelée "dispersion interne fausse." Car ce nom, cependant, est susceptible de suggérer la vue de Brewster du phénomène, il l'a après abandonné comme insuffisant, et a substitué le mot "fluorescence." Cette See also:limite, dérivée de la fluorine après l'See also:analogie de l'opalescence de l'See also:opale, ne présuppose aucune théorie. Pour See also:examiner la nature de la fluorescence produite par la quinine, See also:charge formé un éventail pur les rayons du soleil de la façon habituelle. Un essai-See also:tube, rempli de solution diluée de sulfate de quinine, était juste placé en dehors de la See also:fin rouge du spectre et puis s'est graduellement déplacé le See also:long du spectre à l'autre extrémité. On n'a observé aucune fluorescence aussi See also:longtemps que le tube est resté dans la See also:partie plus lumineuse, mais dès que la violette a été atteinte, a fantôme-comme la lueur de la lumière bleue a tiré bien à travers le tube. Sur continuer à déplacer le tube, la lumière bleue d'abord accru dans l'intensité et après mort loin, mais pas jusqu'au tube avait été entrée une distance considérable dans la partie ultra-violette du spectre. Quand la lueur bleue est apparue la première fois il sorti bien à travers le tube, mais juste avant que disparaître il a été confiné à une strate très mince du côté sur lequel les rayons passionnants sont entrés. Charge a changé cette expérience en plaçant un See also:navire rempli de solution diluée dans un spectre constitué par un See also:train des prismes. L'See also:aspect est illustré schématiquement dans fig. 2. La plupart de la lumière passée librement comme si par l'eau, mais environ d'à mi-chemin entre les See also:lignes G et H de See also:Fraunhofer à lointain au delà de la violette extrême, les rayons d'incident ont provoqué la lumière d'une couleur See also:ciel-bleue, qui a émané dans toutes les directions de la partie du fluide (See also:blanc représenté dans fig. 2) qui était See also:sous l'See also:influence de l'incident rayonne. La surface antérieure de l'See also:espace See also:bleu a coïncidé, naturellement, avec la surface intérieure du navire de See also:verre. La surface postérieure a marqué la distance à laquelle les rayons d'incident pouvaient pénétrer avant qu'ils aient été absorbés. Cette distance était au premier considérable, plus See also:grand que le diamètre du navire, mais diminué avec la grande rapidité à See also:mesure que le refrangibility de la lumière d'incident augmentait, de sorte que de au delà de la violette extrême à l'extrémité, l'espace bleu ait été réduit à une strate excessivement mince. Ceci prouve que le fluide est très opaque aux rayons ultra-violets.

Les lignes fixes dans la partie violette et invisible du spectre See also:

solaire ont été représentées en les lignes foncées, ou plutôt les avions, intersectant la région bleue. Charge constaté que la lumière fluorescente n'est pas homogène, pour sur réduire l'incident rayonne à une See also:bande étroite de lumière homogène, et examinant le faisceau dispersé par un See also:prisme, il a constaté que la lumière bleue s'est composée des rayons se prolongeant sur un éventail de refrangibility, mais pas dans l'ultra-See also:violet. Une autre méthode, qui charge trouvé particulièrement utile en examinant différentes substances pour la fluorescence, était comme suit. Deux médias colorés dont ont été préparés, un a transmis la partie supérieure du spectre et était opaque à la partie inférieure, alors que la seconde était opaque au supérieur et transparent à la partie plus inférieure du spectre. Ceux-ci se sont appelés près charge "les ouates complémentaires." On ne pourrait trouver aucune paire qui étaient exactement complémentaires, naturellement, mais la See also:condition a été approximativement remplie par plusieurs ensembles de See also:verres ou de solutions colorés. Une telle See also:combinaison s'est composée d'une solution profond-bleue de sulfate de See also:cuivre ammoniacal et d'un verre See also:jaune coloré avec de l'See also:argent. Les deux médias étaient ensemble presque opaques. La lumière du soleil étant admis par un trou dans l'fenêtre-obturateur, un comprimé blanc de See also:porcelaine a été étendue sur une étagère attachée devant le trou. Si le navire contenant la solution bleue était placé afin de couvrir le trou, et le comprimé ait été regardé par le verre jaune, à peine n'importe quelle lumière n'est entrée dans l'See also:oeil, mais si un papier lavé avec un See also:certain liquide fluorescent étaient étendus sur le comprimé il a semblé brillamment lumineuse. Différentes paires d'ouates complémentaires ont été exigées selon la couleur de la lumière fluorescente. Cette expérience prouve clairement que la lumière ce que passé par le premier absorbant et ce qui aurait été arrêté par la seconde a donné à élévation de la substance fluorescente aux rayons d'une longueur d'onde différente ce qui ont été transmis par la deuxième See also:ouate. On a éliminé par cette méthode la lumière dispersée, à laquelle la véritable lumière fluorescente était souvent associée, étant arrêté par la deuxième ouate. Charge a également employé une méthode, analogue à la méthode de See also:newton de prismes croisés, afin d'analyser la lumière fluorescente.

Phoenix-squares

Un spectre a été produit au See also:

moyen d'une fente et d'un prisme, la fente étant horizontale au See also:lieu de la verticale. Résulter spectre très étroit a été projeté sur un See also:livre blanc humidifié d'une solution fluorescente, et vu par un deuxième prisme avec son See also:bord refracting par pendicular à celui du premier prisme. En plus du spectre en pente vu dans des circonstances ordinaires, un autre spectre dû au seul léger fluorescent, a fait son aspect, comme vu dans les figues. 3 et 4. Dans ce spectre les See also:couleurs ne fonctionnent pas de See also:gauche à droite, mais dans les traits horizontaux. Ainsi les lignes foncées du spectre solaire se trouvent à travers les couleurs. Les spectres dans les figues. 3 et 4 ont été obtenus par V. See also:Pierre avec amélioré arrangent ment de la méthode de Stokes. On le verra que, dans le cas de la chlorophylle, le spectre entier, loin dans l'ultra-violet, provoque une See also:gamme courte de lumière fluorescente rouge, alors que la partie efficace de la lumière passionnante dans le cas de l'aesculin (un glucoside se produisant dans l'écorce de See also:cheval-châtaigne) commence au-dessus de la See also:ligne fixe G et la lumière fluorescente See also:couvre un éventail s'étendant d'See also:orange au bleu. Sans compter que les substances déjà mentionnées, un grand nombre d'extraits de légume et quelques See also:corps inorganiques sont fortement fluorescents. Charge constaté que la plupart des substances organiques montrent des signes de la fluorescence.

La fluorine verte d'See also:

Alston amarrent des objets exposés une violette, verre en See also:uranium une fluorescence jaunâtre-verte. La See also:teinture du See also:safran des indes provoque une lumière verdâtre, et l'See also:extrait des graines du See also:stramonium de datura un See also:feu vert pâle. L'See also:huile de pétrole ordinaire produit par fluorescence le bleu. Le platinocyanide de See also:baryum, qui est beaucoup employé dans les écrans fluorescents a utilisé dans le travail avec les rayons de See also:Rontgen, See also:montre une fluorescence verte brillante avec la lumière ordinaire. Les cristaux du platinocyanide de magnésium possèdent la propriété remarquable d'émettre une lumière fluorescente polarisée, C: ~ I'.hli, ll l ''U H H de E la couleur et le See also:plan de la See also:polarisation selon la position du cristal en ce qui concerne le rayon incident, et, si la lumière polarisée est employée, sur le plan de la polarisation du dernier. Law.In de Stokes que toutes les substances examinées près charge, la lumière fluorescente a semblé être de refrangibility inférieur que la lumière qui l'a excité. Charge l'a considéré probable que cet abaissement du refrangibility de la lumière était une See also:loi générale qui s'est tenu pour toutes les substances. Ceci est connu en tant que loi de Stokes. Il a été montré, cependant, par E. Lommel et d'autres, que cette loi ne tient pas généralement. Lommel distingue deux genres de fluorescence. Les corps qui montrent la première sorte sont ceux qui possèdent les bandes d'absorption fortes, dont seulement un See also:reste appréciable après grande dilution. Ces corps toujours sont fortement colorés et montrent la dispersion anormale et (en solides) la couleur extérieure.

Dans ces cas-ci, le maximum de l'intensité dans le spectre fluorescent correspond au maximum de l'absorption. La loi de Stokes n'est pas obéie, parce que un spectre fluorescent peut être produit au moyen de lumière homogène de refrangibility inférieur qu'une grande partie de la lumière fluorescente. Le deuxième genre de fluorescence de • est le plus See also:

commun, et est exhibé par les corps qui montrent l'absorption seulement dans la partie supérieure du spectre, c.-à-d. ils sont habituellement jaunes ou bruns ou (si l'absorption est dans l'ultra-violet) sans couleur. Les bandes d'absorption sont également différentes de ceux des substances de la première sorte, parce que elles disparaissent aisément sur la dilution. Une troisième See also:classe des corps est constituée par ces substances qui montrent les deux genres de fluorescence. La nature de Fluorescence.See also:No la théorie que complète de fluorescence a été encore donnée, cependant de diverses tentatives ont été faites pour expliquer le phénomène. La fluorescence est étroitement alliée à la See also:phosphorescence (q.v.), la différence consistant en durée de l'effet après que la cause passionnante soit enlevée. Les liquides qui entrent en fluorescence font seulement ainsi tandis que la lumière passionnante See also:tombe sur eux, cessant immédiatement la lumière passionnante est découpés. Dans le cas des solides, d'autre part, comme le verre de fluorine ou d'uranium, l'effet, bien que très bref, ne meurt pas loin tout à fait instantanément, de sorte que ce soit vraiment une phosphorescence très brève. La propriété de la phosphorescence a été généralement attribuée à un certain changement moléculaire intervenant des corps le possédant. Qu'un certain un tel changement intervient pendant la fluorescence est rendu probable par le fait que la propriété dépend de l'état de la substance sensible; quelques corps, tels que le platinocyanide de baryum, entrant en fluorescence dans l'à semi-conducteurs mais pas en solution, alors que d'autres, tel que la fluorescéine, entrent en fluorescence seulement en solution. La fluorescence est toujours associée à l'absorption, mais beaucoup de corps sont absorbants sans montrer la fluorescence. Une théorie satisfaisante devrait expliquer ces faits aussi bien que pour la See also:production des See also:vagues d'une période par ceux des autres, et le caractère non homogène de la lumière fluorescente. Tout à fait récemment W.

Voigt a cherché à donner une théorie de fluorescence selon la théorie d'électrons. Brièvement, cette théorie suppose que les électrons qui constituent la molécule du corps sensible peuvent exister dans des See also:

configurations deux ou plus différents simultanément, et que ceux-ci sont dans l'équilibre See also:dynamique, comme la molécule dans un See also:gaz partiellement dissocié. Si les électrons ont différentes périodes de vibration dans les différentes configurations, alors il se produirait que les électrons dont la période a presque correspondu à celle de la lumière d'incident absorberaient l'énergie du dernier, et s'ils subissaient alors une transformation dans une See also:configuration différente avec une période différente, cette énergie absorbée serait donnée dehors dans les vagues d'une période correspondant à celle de la See also:nouvelle configuration. Des applications du phénomène de Fluorescence.The de la fluorescence peuvent être utilisées afin d'illustrer les See also:lois de la réflexion et de la réfraction dans des expériences de conférence puisque le chemin d'un rayon de lumière par une solution très diluée d'une substance sensible est rendu évident. L'existence des lignes foncées dans la partie ultra-violette du spectre solaire peut également être démontrée d'une façon See also:simple. En plus des applications antérieures, charge servi cette propriété pour étudier le caractère de l'éventail ultra-violet différentes See also:sources de l'See also:illumination et des flammes. Il a suggéré également que la propriété fournisse dans certains cas un essai simple pour la présence de la quantité d'asmall d'une substance sensible dans un mélange organique. Des écrans fluorescents sont en grande partie utilisés dans le travail avec des rayons de Rontgen. Il semble y avoir une certaine See also:perspective de la lumière étant jetée sur la question de la structure moléculaire par des expériences sur la fluorescence des vapeurs. Quelques expériences très intéressantes dans cette direction ont été exécutées par R. W.

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