Encyclopédie En ligne
Recherchez plus de 40.000 articles de l'encyclopédie originale et classique Britannica, la 11ème édition.
QUININE
Encyclopédie En ligneEncyclopédie À la maison :: PYR-RAY
del.icio.us it!
|
QUININE , l'alcaloïde See also:le plus important contenu dans l'écorce de See also:quinquina (voir le QUINQUINA). En 1810 See also:Gomez de See also:Lisbonne a obtenu un mélange See also:des alcaloïdes qu'il a appelés cinchonino, en traitant un See also:extrait alcoolique de l'écorce avec de l'See also:eau et puis en ajoutant une See also:solution de potasse See also:caustique. Dans 18ò Pelletier et Caventou ont montré que le cinchonino de Gomez a contenu deux alcaloïdes, qu'ils ont appelés la quinine et le cinchonine. La quinidine et le cinchonidine postérieurs ont été découverts, et plus See also:tard plusieurs autres alcaloïdes, mais dans une plus petite quantité. See also:Les alcaloïdes de Chemistry.The existent dans l'écorce principalement en combination avec les acides cinchotannic et quiniques. L'See also: Les sulfates des alcaloïdes obtenus ainsi ne sont pas également solubles dans l'eau, et le sulfate de quinine peut être séparé par See also:cristallisation partielle, étant moins soluble dans l'eau que les autres sulfates. La quinine du See also:commerce est le sulfate neutre, C25H24NÒ2• H2SO4.8hò qui se produit dans le commerce sous forme de cristaux aciculaires blancs minces très légers. Elle est soluble dans environ 780 parts d'eau froide, mais dans 30 d'eau bouillante, de õ de l'esprit rectifié (densité 0,83), et de 40 de glycérine. Son hydrosolubilité est diminuée par le sulfate de See also:sodium ou de magnésium, mais est augmentée par le nitrate de See also:potassium, le See also:chlorure d'ammonium, et la plupart des acides. Elle n'est pas soluble en See also:huiles fixes ou en éther, bien que l'alcaloïde pur soit soluble dans tous les deux. Elle devient phosphorescente sur le trituration. Une fois prescrit lui est généralement rendu plus soluble dans l'eau par l'addition de l'acide sulfurique dilué ou de l'acide citrique, une goutte de l'ancien ou du 4ths d'un See also:grain du dernier étant employé pour chaque grain du sulfate de quinine. La quinine est précipitée de sa solution par des alcalis et leurs See also:carbonates. Elle est, cependant, très soluble au-dessus de l'See also:ammoniaque. La solution acide du sulfate de la quinine est fluorescente, particulièrement si diluée; et elle est laevo-rotatoire. Quand une solution de See also:chlore est d'abord ajoutée et puis ammoniaque une couleur verte verte, due à la formation du thalleoquin, est développé. Réponses de cet essai avec une solution contenant seulement 1 See also:part de quinine dans 5000, ou dans une solution contenant pas plus de -4, See also:partie j-6 si le See also:brome soit employé au See also:lieu du chlore. La See also:fluorescence est évidente dans une solution acide contenant 1 part dans 200.000 de l'eau. En ajoutant une solution alcoolique d'See also:iode à une solution du sulfate en acide acétique un composé connu sous le nom de herapathite, 4Qu•3H2SO4.2HI•I4.6HÒ, est obtenu, qui possède les propriétés optiques semblables à ceux du See also:tourmaline; il est soluble dans des pièces de MOO d'eau bouillante; et son solubilité épargnante en alcool See also:froid a été utilisée pour la quinine d'estimer quantitativement. Les autres alcaloïdes sont ainsi distingués de la quinine: la quinidine ressemble à la quinine, mais est dextrogyre, et l'iodure est très insoluble dans l'eau; la solution du cinchonidine, qui est laevo-rotatoire, ne donne pas l'essai de thalleoquin, ni la fluorescence; le cinchonine ressemble au cinchonidine à ces égards, mais est dextrogyre. Le sulfate commercial de la quinine contient fréquemment de I à 10% de sulfate de cinchonidine, dû à l'utilisation des écorces la contenant. Le sulfate du cinchonidine est plus soluble que celui de la quinine; et, quand je partie du sulfate de quinine suspecté pour contenir il est presque dissous dans 24 parts d'eau bouillante, le sulfate de la quinine cristallise dehors dessus ] le refroidissement, et le cinchonidine est trouvé dans la liqueur mère claire, de laquelle il peut être précipité par une solution de tartrate de potassium et de sodium. Les échantillons de quinine dans lesquels le cinchonidine est présent contiennent habituellement un plus See also:petit pourcentage de l'eau que le sulfate pur. Les traces de la quinidine sont également parfois, bien que rarement, trouvé dans la quinine commerciale, mais sa présence n'enlève pas dans un See also:point de vue médicinal à la valeur du dernier. En raison de son caractère volumineux pas moins de 18 % de l'eau peut rester actuel dans les échantillons apparent secs de sulfate de quinine. S'il perd plus de 14,6 % de l'eau une fois sec au See also:loo° C. il contient une quantité excessive d'humidité. En raison de sa variabilité à cet égard, et à son insolubilité, certains autres See also:sels ont en grande partie remplacé le sulfate dans la médecine See also:moderne. Le sulfate de la quinine construit de l'écorce de cuprea (pedunculata de Remijia) peut contenir du •Io au 90% du sulfate du homoquinine, qui coïncide presque dans la solubilité avec du sulfate de la quinine. Homoquinine est décomposé sur le traitement avec la soude caustique en quinine et nouvel alcaloïde, cupreine, dans la proportion de 2 à 3. Cupreine est soluble dans une solution de la soude caustique (différant à cet égard de la quinine), et donc il est facile de préparer le sulfate de la quinine parfaitement exempt du homoquinine ou du cupreine. Les propriétés médicinales du cupreine et du homoquinine sont sans importance See also:pratique. En conséquence du See also:prix élevé de l'alcaloïde une See also:tentative a été faite il y a quelques années par le gouvernement de l'Inde pour fabriquer de l'écorce de quinquina un fébrifuge bon marché qui devrait représenter les alcaloïdes contenus dans l'écorce et former un produit de remplacement pour la quinine. Ce mélange est connu comme fébrifuge de quinquina, et est préparé principalement à partir du succirubra de C., qui réussit mieux Inde que l'autre espèce dans la culture, et se développe à une See also:altitude inférieure, étant par conséquent procurable en grande quantité à un prix comparativement bas. Un mélange des alcaloïdes de quinquina, consistant principalement en sulfate de cinchonidine, avec de plus See also:petites quantités des sulfates de la quinine et du cinchonine, est vendu sous le nom du "quinetum" à un See also:taux meilleur marché que la quinine. La constitution chimique de la quinine et des alcaloïdes alliés n'est pas certainement arrangée, bien que certains rapports soient bien établis. Ainsi la quinine est methoxycinchonine ou methylcupreine, cupreine étant un oxycinchonine. Ces relations sont montrées par formulae:cinchonine = C19H21N2.oh; cupreine = C19H25N2(oh)2; quinine=C19H25N2(OH)(OCH3). Rendements de Cinchonine sur l'acide cinchoninic d'oxydation (y - acide carboxylique de quinoline). C9HÑ•CO2H, tandis que la quinine donne l'acide quininic, C91-15(och3)(See also:co2h). Ceci permet l'écriture du cinchonine, par exemple, comme C9HÑ•C1oHls(OH)N, le See also:groupe hydroxy étant dans la pièce •C1oH, 5(OH)N, dont au sujet la constitution est incertaine. Le sujet a été particulièrement étudié par Skraup, Konigs, et von See also:Miller; Konigs et von Miller ont proposé des formules se composant d'un See also:anneau de pipéridine substitué avec un groupe de vinyle; dans l'ancien qui est un See also:pont de •See also:CH2•C(oh)• de l'See also:atome d'See also:azote à l'atome de y-See also:carbone, raccordement avec le résidu de quinoline étant fait à l'atome hydroxvlic de carbone par un groupe de •CH2•: tandis que dans le dernier l'anneau de pipéridine est substitué par un groupe méthylique en plus du groupe de vinyle et du pont est simplement •C(oh)•, avec lequel le rapport est établi en tant qu'avant. le sulfate 37cdicine.The est encore employé dans la médecine, et la pharmacopée britannique a admis deux autres, qui est beaucoup plus de chlorhydrate de valuablethe et le hydrochloridewhilst acide le hydrobromide est également employé. Hydrochlorideformerly connu sous le nom de hydrochlorateC20H24N202•HCl.2HÒ, ressemble au sulfate dans l'See also:aspect, les cristaux étant, cependant, légèrement plus See also:grand. Il est soluble en moins de des pièces de ô d'eau froide, et dans 3 parts d'alcool (disparaissent le ° o). Les doses sont semblables à ceux du sulfate, mais légèrement plus petites, dû à sa plus grande solubilité. Le chlorhydrate acide est le plus valable de tous les sels de quinine. Il est soluble dans son propre See also:poids de l'eau, et le plus rapidement et complètement est absorbé de tous les sels de cet alcaloïde. Il se produit dans une poudre cristalline sans couleur, ayant la See also:formule C2 0H24N202.2hc1.3hò. Le sulfate de la quinine utilisé dans la médecine peut contenir jusqu'à 3% de cinchonidine, mais devrait être exempt du cinchonine, de la quinidine et du cupreine. Il y a quatre préparations pharmacopeial. Le See also:ferri et les citras de quininae, un des "préparations de See also:balance" du See also:fer, est donné comme hématinique et tonique dans les doses d'environ aux grains. Il est très désagréable pour prendre. Les quininae pharmacopeial de pilule contient 5 parts du sulfate dans 6. Les phosphatis de ferri de syrupus cum le quinina et le strychnina (le See also:sirop d'See also:Easton) contient d'un grain de quinine dans chaque drachm, c.-à-d., dans chaque dose. Ici la quinine agit en tant que tonique See also:amer. L'arnmoniata de quininae de tinctura ou "la quinine ammoniaquée" est fait en mélangeant 175 grains de sulfate de quinine, 2 le fluide See also:once d'ammoniae de boisson alcoolisée (la solution pharmacopeial de l'ammoniaque), et 18 le fluide once d'une solution õ°o d'alcool. La dose de 1 drachm de tot contient peu plus qu'un grain de quinine, dont l'See also:action antipyrétique est négligeable. Sa valeur aux premières parties d'une See also:bronchite ou d'un tracheitis est due à l'ammoniaque. La petite quantité de quinine qu'elle contient est conditionnée par la solubilité de l'alcaloïde, qui est précipité quand cette See also:teinture est diluée avec de l'eau. Aucunes attaches particulières de valeur aux préparations pharmacopeial du chlorhydrate. La See also:connaissance physiologique d'Action.Our de ce sujet est principalement due à professeur Binz de See also:Bonn. La quinine a des See also:puissances considérables comme antiseptique, cette See also:limite définie pendant un See also:certain See also: L'acide chlorhydrique du jus gastrique est énoncé pour convertir n'importe quel See also:sel de quinine en chlorure, et il semble probable que l'absorption de la quinine a lieu principalement de l'estomac, parce que quand la See also:drogue atteint les sécrétions alkalines du duodénum qu'elle est précipitée, et aucune de lui n'est ensuite absorbée probablement. La plupart d'une dose de sulfate de quinine administrée par la bouche peut être récupérée, en règle générale, des fèces, ce être beaucoup la méthode la plus inutile de donner la quinine. L'absorption du chlorhydrate acide est beaucoup plus complète. Le chlorhydrate de quinine circule dans le See also:sang alkalin sans précipitation, probablement dû à la présence de l'acide carbonique dans le sang. L'action de la quinine sur l'itselfquite de sang indépendamment de son action sur des bloodis malariques de grandes complexité et importance. Tandis qu'elle n'est pas une hématinique, parce qu'il n'augmente pas le nombre de corpuscules rouges de sang, elle See also:influence très nettement la stabilité des composés de l'hémoglobine avec l'oxygène. Comme l'alcool et l'acide prussique, la quinine interfère l'oxydation, de sorte que l'oxyhémoglobine ne puisse pas relativement renoncer à son oxygène aux tissus, dont le métabolisme donc est considérablement modifié. Cette propriété est sans aucun doute partlythough non whollyexplanatory de l'action antipyrétique de la quinine. Les leucocytes ou les corpuscules blancs de sang sont très nettement affectés par la quinine, les mouvements "amiboïdes" caractéristiques des cellules étant arrêtées. Par conséquent la quinine arrête le See also:processus du diapedesis ou de l'émigration des leucocytes des sang-navires dans les tissus, et si appliqué aux espaces extra-vasculaires qu'il arrête les mouvements leucocytic là. L'explication que cette influence sur les leucocytes a expliqué l'action favorable de la quinine sur certains processus inflammatoires que le nolonger se tient, puisque nous savons que les conditions inflammatoires sont d'origine microbic, et que les mouvements des leucocytes ne sont pas réprehensibles, mais fortement souhaitable en tant que moyens de la défense contre des bactéries et leurs produits. La quinine n'est pas, donc, salutaire en conditions inflammatoires en ce qui concerne cette propriété particulière. L'action de la quinine sur l'See also:appareil circulatoire n'est pas marquée. C'est seulement dans les doses très grandes qu'il affaiblit le ganglia See also:nerveux intracardiaque, ralentit et affaiblit l'See also:impulsion, et abaisse dangereusement la tension artérielle. De même l'action déprimante au centre See also:respiratoire dans l'oblongata de médulle se produit seulement après l'See also:administration d'énormes doses. 
L'action de la quinine sur la température est importante, parce que il est le plus sûr de tous les antipyrétiques connus. Son action sur la température normale est zéro. La drogue n'est pas une antithermal. Mais quand la température est augmentée, la quinine l'abaissera fréquemment. L'action n'est pas due à aucune influence sur les centres thermiques, ni d'aucune See also:production de diaphoresis, mais de l'influence de la quinine sur la stabilité de l'oxyhémoglobine. La quinine était le premier antipyrétique utilisé, et après qu'on puisse encore dire que l'introduction de telles préparations comme l'antipyrin et l'acétanilide il soit la plus sûre, bien qu'il est beaucoup moins puissante. La dose maximum du sulfate est environ 40 grains, et du chlorhydrate acide environ 25 grains. La température habituel-commence à tomber en environ deux See also:heures. L'influence de la quinine sur une température malarique est due à une cause entièrement différente (voir ci-dessous). Dans certains de vertébrés inférieurs la quinine réduit l'activité du See also:cordon médullaire, mais dans l'espèce humaine elle semble stimuler le mécanisme nerveux de l'utérus dans certaines conditions, et elle est donc incluse sous la See also:classe des drogues oxytocic ou ecbolic. La quinine est excrétée en un certain degré par presque toutes les glandes du See also:corps, mais principalement par les reins. Des traces d'elle peuvent être détectées dans l'urine dans une See also:heure de son administration, et sa majeure partie est éliminée dans un délai de huit ou See also:dix heures. L'étude de l'urine est fortement intéressante dans la corrélation avec See also:cela de l'influence de la quinine sur la puissance d'oxydation du sang, et sur les mouvements des leucocytes. La quantité d'urée, de creatin, de creatinin, de sulfates et de See also:phosphates dans l'urine est diminuée, prouvant clairement que la quinine exerce une influence inhibitrice au-dessus des processus métaboliques du corps. Cette conclusion est encore confirmée par l'observation que la quantité d'acide carbonique excrétée par les poumons est également diminuée. L'acide urique excrété dans l'urine (la plupart du temps sous forme d'urates) est nettement diminué. Ce produit est en grande partie dérivé des noyaux des leucocytes, qui contiennent de grandes quantités des nucleo-proteids, desquels l'acide urique est un produit de décomposition. Il est donc See also:plat que la diminution du See also:mouvement leucocytic doive être considérée comme signe de métabolisme diminué dans les cellules. La valeur suprême de Therapeutics.The de la quinine est comme antidote spécifique à la See also:malaria, contre laquelle il possède également une action prophylactique puissante. Dix ou quinze grains du sulfate sont souvent donnés trois fois par See also:jour dans ce dernier See also:but, et de plus petites doses du chlorhydrate acide beaucoup plus efficace s'avéreront pour donner immunité bien plus certaine. Dans la malaria de traitement (See also:ague y compris, fièvre remittent, fièvre intermittente, et toutes ses autres formes) avec certains faits importants de cette drogue sont être observé. La quinine administrée par la bouche ou par tous les autres moyens écrira bientôt le sang, et tuera alors les malariae de haematozoon, si elle soit See also:libre dans le sang-plasma, dans les leucocytes ou dans les corpuscules rouges de sang. Il y a une exception, cependant. La quinine est apparemment impuissante pour tuer l'organization quand elle a lieu dans sa phase reproductrice. Cette phase correspond à l'attaque pyretic. Il n'y a donc aucun but d'être servi en administrant la quinine pendant un See also:paroxysm malarique. Deux méthodes réussies peuvent être adoptées. La quinine peut être donnée dans de grands grains simples d'un doseó du sulfate, ou 20 de l'heure hydrochloridean acide ou deux avant que l'attaque soit due, c.-à-d. juste avant que l'organization de See also:parent dans les corpuscules rouges de sang est sur le point de décharger la See also:nouvelle génération de jeunes parasites dans le sang-plasma. Une méthode également efficace, qui peut être combinée avec ce qui précède, est de donner à la quinine dans des doses de à-grain du chlorhydrate acide toutes les quatre heures entre les attaques. N'importe quelle méthode soit adoptée, le paroxysm qui a été prévu n'apparaîtra probablement pas. Après qu'on puisse en règle générale observer une pleine dose simple de quinine aucuns parasites dans le sang pendant plusieurs See also:jours. Dans le traitement commençant, elle est bien à l'See also:espace libre l'hépatique et les passages alimentaires par une dose préliminaire de See also:calomel ont combiné avec un cholagogue sécréteur, tel que l'enonymin ou l'iridin. Le traitement de quinine peut être commencé par le succès le jour suivant une attaque. La quinine est beaucoup moins efficace dans le traitement des symptômes See also:poteau-malariques, tels que le See also:neuralgia et le haematuria, quand aucun See also:parasite ne peut être détecté dans le sang. Dans ces See also:cas-ci la quinine est souvent inférieure à l'See also:arsenic. La quinine est en grande partie employée comme tonique amer dans les doses environ de moitié d'un grain. Le chlorhydrate acide est le meilleur sel à utiliser. La quinine a une certaine puissance analgésique, et est un See also:coffre-fort et une drogue souvent efficace dans le traitement du neuralgia, même lorsque le patient n'a pas eu la malaria. Des doses légèrement plus petites que ceux données dans le pyrexia devraient être utilisées. Cinchonism est le nom appliqué aux congeries des symptômes toxiques qui suivent l'administration prolongée de la quinine, mais peut apparaître après une petite dose chez certaines personnes. Les symptômes ressemblent étroitement à ceux du salicylism, et aussi, cependant en moins de degré, ceux du carbolism. Le patient est sourd, mais se plaint de sonner dans les oreilles, qui peuvent assumer de diverses formes, particulièrement dans les personnes musicales. Il y a le mal de tête, qui, avec la continuation de la drogue, devient excessivement grave, la See also:vision et l'équilibre sont affectés, et il y a souvent une certaine irritation gastrointestinale. Dans les cas où la drogue a été délibérément donnée pour sa action toxique les résultats sont toujours plus graves. Là peut saigner du See also:nez, de la congestion cutanée, de la surdité, de la cécité, du See also:coma ou du See also:delirium, et même de la mort de l'échec cardiaque. Après que la mort là soit trouvée une lésion remarquable, une inflammation aiguë de début de l'See also:oreille interne. Chez les personnes qui ont une See also:idiosyncrasie marquée vers le cinchonism, les symptômes peuvent souvent être avec succès évités si de petites doses de minims bromhydriques d'acidlo de la solution diluée sont données avec de la quinine. Une préparation non officielle de Tinctureoccasionally des quinineWarburg réussit où les préparations ordinaires échouent. La dose est I à 4 drachms. Elle contient 1 part de quinine dans le ö. De treize autres ingrédients ou plus, là peuvent particulièrement être notés les acides salicyliques et benzoïques. d'autres alcaloïdes de barkquinidine de quinquina, cinchonidine, et le cinchoninealso possèdent les propriétés semblables, mais tout est beaucoup moins efficace que la quinine. C'est également le cas avec le fébrifuge de quinquina préparé à partir du succirubra de C.. Le grand inconvénient des préparations officielles est le goût et l'insolubilité amers. On le trouve, cependant, que tous les sels solubles sont amers, tandis que l'insipide est insoluble. Des produits de remplacement peuvent donc être divisés en ceux ont administré oralement et ceux ont administré hypodermically. Des sels insolubles nous pouvons noter le tannate, l'ester d'acide propionique (euquinine) et l'ester d'acide carbonique (aristoquin), l'ester acide salicylique (saloquinine); et des produits de remplacement, du quinopyrine (un composé de chlorhydrate et d'See also:antipyrine de quinine) et du hydrochlorocarbamide solubles de quinine (un composé de quinine, d'urée et d'acide chlorhydrique). Jusqu'à ce que 1867 fabricants See also:anglais de quinine aient dépendu entièrement de l'Amérique du Sud pour leurs approvisionnements en écorce de quinquina, qui ont été obtenus exclusivement à partir des arbres non cultivés, accroissant principalement en Bolivie, le Pérou, et l'Equateur, les See also:principales espèces qui ont été employées pour le but étant quinquina Calisaya; Officinalis de C.; Macrocalyx de C., variété. See also:Patton; C. Pitayensis, micrantha de C. et lancifolia de C.. Depuis que la culture des arbres de quinquina a été débutée Java, en Inde, en Ceylan et en Jamaïque, plusieurs autres espèces, aussi bien que des variétés et des hybrides cultivés dans ces See also:pays, ont été employés?. Plus tard, lancifolia de C., variété. Calisaya, connu sous le nom de calisaya de Fe de See also:Santa, a été vivement recommandé pour la culture, parce que les pousses de felled des arbres ont les moyens l'écorce contenant une quantité considérable de quinine; C. Pitayensia a été présenté dans les plantations indiennes à cause de rapporter la quinidine valable d'alcaloïde, aussi bien que la quinine. La première importation d'Inde a eu lieu en 1867, depuis lequel l'heure l'écorce cultivée est arrivée en Europe dans des quantités constamment croissantes, Londres étant le marché en See also:chef pour les écorces et See also:Amsterdam d'Indien pour ceux de See also:Java. Le quinquina Calisaya également a été cultivé intensivement en Bolivie et dans Tolima, Etats-Unis de See also:Colombie. Afin d'obtenir l'écorce cultivée aussi économiquement comme possible, on a fait des expériences qui ont eu comme conséquence la découverte que, si l'écorce étaient enlevées des troncs dans les bandes alternatives pour pour ne pas blesser le cambium, ou See also:zone activement croissante, une nouvelle See also:couche d'écorce a été formée en un See also:an qui était plus riche en quinine que l'écorce et l'égale originales dans l'épaisseur à celui de la croissance See also:ordinaire de deux ou trois ans. Ceci est connu dans le commerce en tant que "écorce remplacée." Le processus s'est avéré pour être pratiqué le plus commodément quand les arbres ont huit ans, lesquels à l'âge l'écorce sépare le plus facilement. Le See also:rendement de quinine a été assuré pour augmenter annuellement jusque à la onzième année, à l'où il semble atteindre le son 'dans Java, C. Calisaya, anglica de vars., javanica, Hasskarliana et Ledgeriana; Officinalis de C., angustifolia de variétés; Lancifolia de C., micrantha de caloptera C. de C. et succirubra de C.. Dans le succirubra de l'Inde, du C., les officinalis de C., l'angustifolia de vars., le crispa, l'Uritusinga et le Bonplandiana, et à un moindre degré le C. Calisaya, vars. Boliviana et microcarpa; Le micrantha de C., le C. Peruviana et le nitida de C. forment seulement une petite proportion des plantations. Depuis J. E. See also:Howard a précisé ce C. Pahudiana, et C. Calisaya, javanica de vars., Hasskarliana et anglica, étaient susceptibles de mener à la déception en tant qu'espèce derendement, ceux-ci ont été remplacés aussi rapidement que possible dans les plantations par l'espèce plus valable, de laquelle C. Ledgeriana, rapportant de 5 à à % ou même plus de quinine, officinalis de C., et un See also:hybride entre les officinalis de C. et le succirubra de C., qui a été appelé C. robusta, sont le la plupart des important.maximum. La partie du See also:tronc duquel l'écorce a été enlevée est parfois protégée par la See also:mousse, et la nouvelle écorce qui forme est alors distinguée par le nom de "mossed l'écorce." Il est nullement la plus facile cultiver les espèces qui rapportent la plus grande quantité de quinine, et des expériences ont été par conséquent faites dans la See also:croix-fertilisation et la See also:greffe avec la vue de donner la vigueur de la croissance aux arbres sensibles rapportant une grande quantité d'alcaloïde ou d'augmenter le rendement dans les arbres decroissance ayant les moyens mais peu de quinine. La greffe, cependant, ne s'est pas avérée pour répondre au but, depuis les actions et la greffe se sont avérées pour maintenir leurs alcaloïdes respectifs dans la proportion normale juste comme si accroissant séparément. L'hybridation est également très incertaine, et est très difficile à effectuer effectually; par conséquent la méthode de propager les meilleures variétés par des découpages a été adoptée, excepté dans le cas, de ceux qui ne frappent pas aisément, comme en C. Ledgeriana, dans du lequel les plantes sont cultivées des pousses felled des arbres. Il y a quelques années on l'a découvert qu'une écorce importée de Colombie sous le nom de l'écorce de cuprea, ou l'écorce "dure", et dérivée du pedunculata de Remijia, du Triana, et de toute autre espèce, quinine contenue jusqu'au degré de 2 à 21%, et en 1881 cette écorce a été exportée en énorme quantité de See also:Santander, excédant dans la quantité que les importations unies de tout l'autre quinquina écorce; et en raison de son bas prix ceci depuis cette date a été en grande partie employé pour la fabrication de la quinine. L'écorce de quinquina en tant qu'importé n'est jamais See also:uniforme de la qualité. Les sortes sud-américaines contiennent un mélange variable des écorces inférieures, et les écorces indiennes cultivées comportent, sous les noms respectifs des écorces jaunes, pâles, et rouges, un certain nombre de variétés de valeur inégale. Les alcaloïdes sont contenus, selon Howard, principalement dans le See also:tissu cellulaire à côté du See also:liber. Aucune connaissance définie n'a été atteinte jusqu'ici des étapes exactes par lesquelles la quinine est formée en nature dans les tissus de l'écorce. Des analyses de part, écorce et See also: L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
» Ajoutez l'information ou les commentaires à cet article.
Svp lien directement à cet article:
Accentuez le code ci-dessous, le bon déclic, et choisissez la "copie." Collez-alors la dans votre website, email, ou tout autre HTML. Situez le contenu, les images, et le copyright de disposition © 2006 - Produisez net les industries, copie de worldwide. |
|
|
[back] QUINET, EDGAR (1803-1875) |
[next] QUINONES |