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PHOSPHATES

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À l'origine apparaissant en volume V21, page 476 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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PHOSPHATE, en See also:

chimie, See also:le nom donné aux See also:sels de l'See also:acide phosphorique. Comme indiqué sous le See also:PHOSPHORE, l'See also:oxyde phosphorique, le PÒ5, See also:les cartels avec de l'See also:eau dans trois proportions avec la See also:forme HÒ•PÒ5 ou HPO3, acide métaphosphorique; 2HÒ•P205 ou H4PÒ7, acide pyrophosphoric; et acide phosphorique de 3HÒ•P206 ou de H3PO4, orthophosphorique ou See also:ordinaire. See also:Ces acides chaque origine d'élasticité à plusieurs séries de sels, ceux de l'acide phosphorique ordinaire étant les plus importants, et, en outre, sont largement distribués dans le See also:royaume minéral (voyez ci-dessous See also:sous les phosphates minéraux). L'acide orthophosphorique, H3PO4, un acide tribasique, est obtenu en bouillant une See also:solution du pentoxyde dans l'eau; en oxydant le phosphore rouge avec de l'acide nitrique, ou le phosphore See also:jaune sous la See also:surface de l'eau par le See also:brome ou l'See also:iode; et également en décomposant un phosphate minéral avec de l'acide sulfurique. Il forme habituellement un See also:sirop mince qui sur la concentration dans un acide sulfurique d'excédent de vide dépose dur, les prismes transparents et rhombiques qui fondent à 41,70. Sur le See also:long See also:chauffage le sirop est partiellement converti en acides phosphoriques et métaphosphoriques de pyro -, mais sur ajouter l'eau et bouillir l'ortho--acide est reformé. Il donne l'origine à trois classes See also:des sels: M'H2PO4 ou M"h4p203; M'2HPO4 ou M"hpo4, M'3PO4, M"3p208 ou M"'po4, où M', le m", m "'dénotent un mono -, des See also:Di -, et métal trivalent. Le See also:premier ensemble peut s'appeler monométalliste, les deuxièmes sels dimetallic et et troisième trimetallic. Sels de péracide de, les alcalis, par exemple (K, Na, NH4)H5(PO4)2, sont également connus; ceux-ci peuvent être considérés comme composés de phosphate monométalliste avec de l'acide phosphorique, ainsi le M'H2PO4 H3PO4. Les trois principaux ÁgP03+3HÒ=Ag3PO4+2H3PO4. À la chauffage avec de l'oxyde ou le carbonate ils rapportent un orthophosphate trimetallic, anhydride carbonique étant évolué dans le dernier See also:cas. L'acide métaphosphorique peut être distingué les deux des autres acides par sa See also:puissance d'albumen de coagulation, et n n'étant pas précipité par des chlorures de nesium et d'ammonium de magnétique en présence de l'See also:ammoniaque. (C.

E. *) Les variétés minérales de Phosphates.Those de phosphate indigène de See also:

calcium qui ne sont pas distinctement cristallisées, comme l'See also:apatite (q.v.), mais se produisent dans les masses fibreuses, compactes ou terreuses, souvent nodulaires, et plus ou moins impures, sont incluses sous la See also:phosphorite générale de See also:limite. Le nom semble avoir été donné à l'origine à la phosphorite espagnole, probablement parce qu'il phosphoresced une fois de chauffage. Ce minéral, connu comme phosphate d'See also:Estremadura, se produit chez Logrossan et See also:Caceres, où il forme un dépôt important dans l'See also:argile-See also:ardoise. Il peut contenir de 55 à 62 % de phosphate de calcium, avec environ 7% de phosphate de magnésium. Un See also:minerai quelque peu semblable, formant une incrustation fibreuse, avec une surface mamillaire, et contenant environ 9% de carbonate de calcium, est connu comme staffelite, un nom donné par A. See also:Stein en 1866 de la localité Staffel, dans la vallée du See also:Lahn inférieur, où (en tant qu'aussi dans la vallée de son tributaire l'See also:aneth) les grands dépôts de la phosphorite se produisent. Dahllite est une phosphorite norvégienne, contenant le carbonate de calcium, appelé en 1888 par W. C. See also:Brogger et H. Backstrom après les géologues norvégiens T. et J. Dahll.

Osteolite est une phosphorite terreuse See also:

blanche se produisant dans les fissures des roches basaltiques, appelées en 1851 par J. C. Bromeis de l'oarEov See also:grec, See also:os. La phosphorite, en se produisant dans de grands dépôts, est un minerai de beaucoup de valeur économique pour la See also:conversion dans le superphosphate en grande See also:partie utilisé en tant qu'See also:agent de fertilisation. Plusieurs des substances impures utilisées ainsi ne sont pas strictement phosphorite, mais passent sous des noms tels que l'"See also:roche-phosphate," ou, si nodulaires, en tant que "coprolite" (q.v.), même si pas de véritable origine coprolitic. La source See also:finale de ces phosphates minéraux peut être référée dans la plupart des cas à l'apatite largement distribuée dans les roches cristallines. Étant soluble dans l'eau contenant l'acide carbonique ou les acides organiques elle peut être aisément enlevée en solution, et peut fournir ainsi des See also:usines et des animaux avec des phosphates exigés en leurs structures. Sur l'affaiblissement de ces structures les phosphates sont retournés au monde inorganique, de ce fait accomplissant le See also:cycle. Il y a trois See also:sources des phosphates qui sont d'importance géologiquement. Ils se produisent (a) dans les roches ignées et métamorphiques cristallines comme constituant See also:original, (b) dans des See also:veines liées aux roches plutoniques, et (c) dans les roches sédimentaires en tant que fragments organiques ou sous les formes concrétionnées secondaires. Le premier See also:mode de l'occurrence est de peu d'importance pratiquement, parce que les roches cristallines contiennent généralement trop peu de phosphate pour être valeur, bien que de See also:temps en temps une roche plutonique puisse contenir See also:assez d'apatite pour former un agent de fertilisation inférieur, par exemple le See also:trachyte de Cabo de Gata en Espagne du sud-est, qui contient 1215% d'acide phosphorique. Dans beaucoup de dépôts des minerais de See also:fer a trouvé en liaison avec igné ou les roches métamorphiques de See also:petites quantités de phosphate se produisent.

Les mines suédoises, norvégiennes, d'See also:

Ontario et du Michigan rapportent des minerais de See also:cette sorte; et cependant aucune d'elles ne peut être profitablement travaillée comme source de phosphate, pourtant sur réduire le minerai il peut être maintenu dans les See also:scories, et être ainsi rendu disponible pour l'See also:agriculture. Un autre See also:groupe de dépôts phosphatés liés aux roches plutoniques comporte les veines d'apatite de la Norvège du sud, de l'See also:Ottawa et d'autres zones au Canada. Ceux-ci sont d'origine pneumatolytic (voir le See also:PNEUMATOLYSIS), et ont été constitués par l'See also:action des vapeurs émanant des See also:corps de refroidissement de la roche éruptive de See also:base. Les veines de ce See also:type se produisent chez Oedegarden en Norvège et Dundret en Laponie. De 1500 à 3500 tonnes d'apatite sont obtenues annuellement en Norvège de ces veines. Dans Ontario l'apatite a été travaillée pendant See also:longtemps dans les dépôts de la nature semblable. Tout le See also:rendement du Canada en 1907 était seulement les tonnes 68o. Les roches phosphatées qui se produisent parmi les strates sédimentaires sont les See also:principales sources des phosphates pour le See also:commerce et l'agriculture. Elles sont trouvées dans les formations de tous les âges du See also:cambrien à ceux qui s'accumulent à aujourd'hui. Du dernier mieux connu est le See also:guano (voir des See also:ENGRAIS et le MANURING). Là où des guano-lits sont exposés pour pleuvoir leurs constituants solubles sont enlevés à gauche et les sujets insolubles derrière. Les phosphates solubles rincés du guano peuvent devenir fixes en entrant dans la See also:combinaison avec les éléments de la roche dessous.

Plusieurs des îlots océaniques se composent de See also:

pierre à chaux de See also:corail, qui en See also:cela groupe diffère remarquablement dans leur comportement vers des indicateurs. Les sels monométallistes sont fortement acides, les dimetallic sont neutres ou faiblement alkalin, tandis que les sels trimetallic solubles sont fortement alkalins. Les sels monométallistes des alcalis et des terres alcalines peuvent être obtenus sous la forme en cristal, mais ceux des métaux lourds sont seulement stables quand en solution. Les sels trimetallic solubles sont décomposés par l'acide carbonique en See also:sel dimetallic et carbonate acide. Tous les orthophosphates solubles donnent avec du nitrate d'See also:argent un précipité jaune caractéristique du phosphate d'argent, de l'Ag3PO4, de solubles en ammoniaque et en acide nitrique. Puisque la réaction à des sels acides est occupée par la libération de l'acide nitrique: NaH2PO4+ÁgNO3=Ag3PO4+NaNO3 +2hno3, Na2HPO4+ÁgNO3=Ag3PO4+2NaNO3+HNO3, il est nécessaire de neutraliser l'acide nitrique si la précipitation complète de l'acide phosphorique soit désirée. Les trois séries diffèrent également une fois de chauffage: les sels trimetallic, contenant les See also:bases fixes sont inchangés, tandis que les sels mono- et dimetallic rapportent le méta et les pyrophosphates respectivement. Si le chauffage soit avec le See also:charbon de See also:bois, les sels trimetallic des alcalis et des terres alcalines sont inchangés, tandis que les mono et les Di-sels donnent le phosphore See also:libre et un sel trimetallic. D'autres précipitants d'acide phosphorique ou de ses sels en solution sont: molybdate d'ammonium en acide nitrique, qui donne sur chauffer un précipité canari-jaune de phosphomolybdate d'ammonium, 12[MoOd (NH4)3po4, insoluble en acides mais aisément soluble en ammoniaque; le See also:chlorure de magnésium, le chlorure d'ammonium et l'ammoniaque, qui donne sur tenir dans un See also:endroit chaud un précipité cristallin See also:blanc de phosphate d'ammonium de magnésium, Mg(NH4)PO4.6H20, qui est soluble en acides mais fortement insoluble dans des solutions d'ammoniaque, et sur chauffer à la rougeur donne le pyrophosphate de magnésium, Mg2PÒ7; nitrate et chlorure ferrique, qui donne un précipité jaunâtre-blanc, soluble en acide chlorhydrique et ammoniaque, mais insoluble uranic en acide acétique; nitrate mercureux qui donne un précipité blanc, soluble en acide nitrique, et nitrate de See also:bismuth qui donne un précipité blanc, insoluble en acide nitrique. L'acide de Pyrophosphoric, H4P207, est un acide tetrabasic qui peut être considéré comme dérivé en éliminant une molécule de l'eau entre deux molécules d'acide phosphorique ordinaire; sa constitution peut donc être écrite (HO)20p.o.See also:po(oh)2. elle peut être obtenue comme masse vitreuse, indistinguible de l'acide métaphosphorique, en chauffant l'acide phosphorique à 215 une fois bouillie avec de l'eau qu'il forme l'ortho--acide, et une fois de chauffage à la rougeur l'méta-acide. Après neutralisation, elle donne un précipité blanc avec du nitrate d'argent. Être un acide tetrabasic il peut former quatre classes des sels; par exemple, les quatre sels Na4PÒ7, Na3HPÒ7, Na2H2PÒ7, NaH3PÒ7 de solium sont connus. Le plus important est le sel normal, Na4PÒ7, qui est aisément obtenu en chauffant l'orthophosphate disodique, Na2HPO4.

Phoenix-squares

Il forme les prismes monocliniques (avec IoHÒ) qui sont permanents en See also:

air. Tous les pyrophosphates solubles une fois bouillis avec de l'eau sont convertis pendant longtemps en orthophosphates. L'acide phosphorique de méta, HPO3, est un acide monobasique qui peut être considéré comme dérivé de l'acide orthophosphorique par l'See also:abstraction d'une molécule de l'eau, ainsi H3PO4HÒ=hp'03; sa constitution est donc (acide de HO)po2. The est constitué en dissolvant le pentoxyde de phosphore en eau froide, ou en chauffant fortement l'acide orthophosphorique. Elle forme une masse vitreuse sans See also:couleur, par conséquent son "acide phosphorique glaciaire nommé." Elle est aisément soluble dans l'eau, la solution étant graduellement transformée en orthoacid, une réaction qui procède beaucoup plus rapidement sur l'ébullition. Bien que l'acide soit monobasique, les sels des formes polymères existent des types (MPO3),, où n peut être 1, 2, 3, 4, 6. Ils peuvent être obtenus en chauffant un orthophosphate monométalliste d'une base fixe, ou un orthophosphate dimetallic d'une base fixée et une volatile, par exemple sel microcosmic: MH2PO4=mpo3+h20, (NH4) NaHPO4 = NaPO3+NH3+HDO; ils peuvent également être obtenus par l'action avec du pentoxyde de phosphore sur les orthophosphates trimetallic: Na3PO4+P203=3NaPO3. Les sels sont habituellement non cristallins et fusibles. À l'ébullition de leurs solutions elles rapportent des orthophosphates, tandis que ceux des métaux lourds sur bouillir avec l'élasticité de l'eau un orthophosphate trimetallic et un acide orthophosphorique: la manière devient phosphatized; d'autres sont ^ trachyte ou See also:basalte igné et se composant, et ces roches sont également phosphatized sur leurs surfaces mais ne sont pas aussi valables, puisque la présence du fer ou de l'alumine dans n'importe quelle quantité les rend peu adaptés pour la préparation des engrais chimiques. Les guanos lixiviés et phosphatized les roches, qui sont groupées avec elles pour des buts commerciaux, ont été obtenus en grande quantité dans beaucoup d'îles de l'océan pacifique (telles que des îles de Baker, de Howland, de See also:Jarvis et de McKean) entre longtemps. 150° à 18o° W. et See also:lat. 10° N. au to° S.

In les Indes occidentales du Venezuela vers les Bahamas et en See also:

mer des Caraïbes beaucoup d'îles rapportent des approvisionnements en guanos lixiviés; ce qui suit est important à cet égard: See also:Sombrero, Navassa, Aves, Aruba, Curacoa. L'île de Noël a été une grande source des phosphates de ce type; également île de Jaluit en See also:archipel Maldive, île de Banaba ou d'océan, et île du Nauru ou plaisante. Sur l'île de Noël le phosphate a été See also:extrait aux profondeurs trop du See also:pi à ces guanos lixiviés et phosphatized des calcaires que le sombrerite nommé a été donné. On l'a estimé que 500.000 tonnes de phosphate ont été obtenues en Aruba, t, 000, 000 tonnes de Curacoa puisque les dépôts ont été découverts dans 187o, et l'île de Noël dans 1907 a rapporté 290.000 tonnes. Dans les formations plus anciennes les phosphates tendent à devenir de plus en plus minéralisé par des See also:processus chimiques. Sous quelque forme que ce soit ils aient été à l'origine déposé ils souvent souffrent la solution complète ou partielle et sont redeposited en tant que les morceaux concrétionnés et nodules, souvent appelés les See also:coprolites. Le "provocateur" et d'autres expéditions océanographiques ont montré que cela sur le fond des concretions profonds de mer du phosphate recueillent maintenant autour des corps morts des See also:poissons se situant dans suinte; par conséquent la formation des concretions a pu avoir été continuée simultanément avec le dépôt des strates dans lesquelles ils se produisent. Des dépôts importants des phosphates minéraux sont maintenant étudiés une grande échelle aux Etats-Unis, le rendement See also:annuel surpassant loin cela de n'importe quelle autre partie du monde. Les opérations les plus actives sont continuées en Floride, où le phosphate a été travaillé la première fois en 1887 sous forme de cailloux dans les graviers du See also:fleuve de See also:paix. A alors suivi la découverte "du roche-phosphate dur," un minerai See also:massif, souvent faisant rayer des cavités avec la phosphorite presque pure. D'autres sortes pas distinctement dures et se composantes de moins de pierre à chaux phosphatée riche, sont connues en tant que "phosphate mou": ceux trouvés en tant que cailloux lisses de couleur variable s'appellent le "caillou-phosphate de See also:terre," tandis que les cailloux des fleuve-lits et des vieilles fleuve-vallées, habituellement de couleur foncée, sont distingués en tant que "caillou-phosphate de fleuve." Le caillou de terre est travaillé en Floride du sud centrale; la roche dure principalement entre See also:Albion et Bay City. En See also:Caroline du Sud, où il y a les dépôts importants du phosphate, autrefois plus productifs qu'actuellement, la "roche de terre" est travaillée près de See also:Charleston, et la "roche de fleuve" dans le fleuve et autre de Coosaw coule près de See also:Beaufort. Les lits de phosphate contiennent des fossiles d'See also:Eocene dérivés des strates fondamentales et de beaucoup de fragments de See also:vertebrata pléistocène tels que le See also:mastodon, éléphant, mâle, See also:cheval, See also:porc, &See also:amp;c.

Le phosphate se produit comme morceaux changeant considérablement dans la See also:

taille, dispersée par un See also:sable ou un argile; ils contiennent souvent phosphatized les fossiles d'Eocene (See also:molluscums, &c.). Parfois le phosphate est trouvé sur la surface, mais généralement il est couvert par les sables et les See also:argiles alluviaux. L'exploitation de phosphate a commencé en Caroline du Sud en 1868, et pendant vingt années que l'état était le producteur See also:principal. Alors les dépôts de la Floride ont commencé à être travaillés. Dans 1892 les phosphates du Tennessee, dérivés des calcaires d'Ordovician, ont hérité le marché. À partir de la Caroline du See also:Nord, de l'Alabama et de la Pennsylvanie, aussi.phosphates ont été obtenus mais seulement en quantité comparativement petite. En 1900 l'extraction des phosphates a été débutée en Arkansas. En la Floride 1908 produite 1.673.651 tonnes de phosphate évaluées à 11 millions de dollars. Tous les autres états produisent ensemble moins de phosphate que la Floride, et parmi eux le Tennessee prend le premier endroit avec un résultat de 403.180 tonnes. L'Algérie contient les dépôts importants de la phosphorite, particulièrement près de Tebessa et chez See also:Tocqueville dans la See also:province de See also:Constantine. Près de See also:Jebel Kouif, sur la frontière entre l'Algérie et See also:Tunis, il y a des fonctionnements de phosphate, en tant qu'aussi à Tunis, chez Gafsa. Les dépôts appartiennent à l'Eocene inférieur, où il se repose non conformément sur le crétacé. La See also:production See also:commune de Tunis et de l'Algérie en 1907 n'était pas moins que million de tonnes. Les phosphates se produisent également en Egypte, dans le désert à l'est de Keneh et dans l'See also:oasis de Dakla dans le désert libyen. La France est riche en phosphates minéraux, les dépôts de See also:chef étant les départements du Pas-De-See also:Calais, See also:Somme, See also:Aisne, See also:Oise dedans et Meuse, dans un nord-est, et un groupe différent dans les départements du See also:sort, See also:Tarn-et-See also:Garonne et de l'See also:Aveyron, dans le sud-ouest: les phosphates se produisent également dans les Pyrénées.

Les dépôts près de See also:

Caylus et dans Quercy occupent des fissures et des poches en pierre à chaux de Jurassic•, et ont rapporté un assemblage remarquable des See also:reliques des mammifères tertiaires et d'autres fossiles. Les phosphates se produisent en Belgique, particulièrement près de See also:Mons, et ceux-ci, comme ceux de la France de nord-est, sont principalement dans la See also:craie supérieure. Deux variétés de phosphate naturel sont identifiées dans ces zones, à savoir la craie phosphatée et le sable de phosphate, le dernier résultant de la décomposition de l'ancien. De grands et valables dépôts du sable ont été obtenus en éviers et dépressions sur la surface de la craie. La production est sur diminuer entier en Belgique (18o, 000 tonnes en 1907), mais en France elle est encore grande (375.000 tonnes en 1907). Dans la See also:zone de Lahn de See also:Nassau (Allemagne) il y a des lits de phosphate dans les roches dévoniennes. Les dépôts étaient See also:riches mais irréguliers et locaux, et ont été beaucoup travaillés de 1866 à 1884, mais ne sont plus d'importance économique. Dans Estremadura See also:nordique en Espagne et Alemtezo au Portugal il y a des gisements de veine de phosphate de See also:chaux. Pas moins 200.000 tonnes de phosphate ont été augmentées dans ces See also:provinces, mais dans 1906 toute la production de l'Espagne était seulement 1300 tonnes. Les grands dépôts du phosphate se produisent en Russie, et ceux à proximité de Kertch ont attiré une certaine See also:attention; on lui dit que les roches crétacées entre les See also:fleuves See also:Dniester et See also:Volga contiennent les approvisionnements en phosphate très grands, cependant probablement de qualité inférieure. Les nodules et les concretions phosphatés, avec phosphatized des fossiles et leurs fontes, se produisent à de See also:divers horizons géologiques en Grande-Bretagne. Des bandes des nodules noires, fortement phosphatées, sont trouvées au dessus de la pierre à chaux de See also:Bala au See also:Pays de See also:Gales du nord; les lits des concretions se produisent de la série See also:jurassique; et des dépôts importants sont connus dans les strates crétacées, particulièrement dans le See also:Greensand inférieur et à la base du See also:Gault.

Les phosphates inférieurs de Greensand ont été travaillés, sous le nom des "coprolites," chez Potton dans See also:

Bedfordshire et chez Upware et Wicken dans See also:Cambridgeshire. See also:Cambridge Greensand, riche en nodules phosphatées, se produit à la base de la See also:marne de craie. La craie devient de temps en temps phosphatized, comme chez Taplow (mâles) et See also:Lewes (le Sussex). À la base du See also:Crag rouge dans East Anglia, et de temps en temps à la base de l'autre Crags pliocène, il y a un "See also:lit de nodule, nodules phosphatées se composantes, avec les See also:dents et les os roulés, qui ont été autrefois travaillés en tant que" coprolites "pour la préparation des engrais chimiques. See also:Professeur R. J. See also:Strutt a trouvé qui phosphatized des nodules et les os sont riches en constituants radioactifs, et a introduit ceci dans la relation avec leur âge géologique. (S. F. De J.; F. W.

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