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MOLLUSCUMS
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MOLLUSCUMS , un du See also:grand "phyla," ou secondaire-royaumes, du pedigree ou du See also:royaume See also:animal. See also:Le See also:coquille-See also:roulement See also:forme appartenir à ce See also:groupe qui ont été connus à Linnaeus ont été placés par lui (en 1748) dans le troisième See also:ordre de sa See also:classe Vermes See also:sous le nom de "Testacea," tandis que See also:les échinodermes, Hydroids et les annélides, avec les molluscums nus, formaient son "Zoophyta nommé le deuxième par ordre." See also:Dix ans après il a remplacé l'"Zoophyta" nommé par See also:des "molluscums," qui était ainsi en See also:premier See also:lieu appliqué, pas aux molluscums actuellement ainsi nommé, mais à un groupe consistant principalement en d'autres organizations. Graduellement, cependant, les molluscums de See also:limite sont devenus utilisés pour inclure See also:ces molluscums autrefois placés parmi le "Testacea," aussi bien que les molluscums nus. Il est important d'observer que le gaXaraa de limite, dont les molluscums est simplement a latinized la forme, a été employé par See also:Aristotle pour indiquer un groupe comprenant les ctittle-See also:poissons seulement. Comme maintenant classifié, les molluscums comprennent les subdivisions suivantes: - Catégorie A.Isopleura. Classe I.Amphineura (voir le See also:CHIToN). Évaluez B.Prorhipidoglossomorpha. Classez II.See also:Gastropoda (q.v.). Classez III.See also:Scaphopoda (q.v.). Classez IV.See also:Lamellibranchia (q.v.). Évaluez C.Siphonopoda. Classez V.See also:Cephalopoda (q.v.). L'See also:histoire de la construction définie de See also:Classification.The des molluscums dans la position d'un des grands groupes primaires du royaume animal est due à George See also:Cuvier (1788-1800), qui s'est en grande See also:partie occupé avec la See also:dissection des représentants de ce See also:type.l * une See also:recherche anatomique indépendante sur les molluscums avait été continuée par le naturaliste napolitain remarquable See also:Poli (1791), dont le researches° n'ont pas été édités jusqu'à ce qu'après sa mort (1817), et a été suivie des See also:beaux travaux d'un autre zoologiste napolitain, le Delle illustre Chiaje.° l'embranchement ou les molluscums de secondaire-royaume, comme définis par Cuvier, ont inclus les classes suivantes des mollusques et crustacés: (i) les cuttles ou les poulps, sous le nom de CEPHALOPODA; (2) les whelks et les lingots d'escargots, terrestres et See also:marins, sous le nom de GASTROPODA; (3) les See also:mer-papillons ou les envoler-escargots, sous le nom de See also:PTEROPODA; (4) les palourdes, moules et huîtres, sous le nom d'cAcepiala; (5) les coquilles de See also:lampe, sous le nom de BRACHICPODA; (6) les outres de mer ou les ascidiens, sous le nom de NUDA; et (7) les barnacles et les mer-glands, sous le nom de CIRRIOPODA. Les limitations See also:principales des molluscums de secondaire-royaume ou de phylum. comme fixé par Cuvier, et les divisions en See also:chef identifiées ainsi dans ses See also:limites par lui, jugez bon à aujourd'hui. En même See also: Le nom de J. Vaughan Thompson est encore See also:cela qui est principalement relié à l'histoire d'une classe de mollusque. Dans 18ó il a précisé que parmi les nombreux genres d'"polyps" à ce moment-là s'est associé par des naturalistes au Hydroids, là étaient beaucoup qui a eu un type See also:particulier et plus raffiné d'organisation, et pour ces derniers il a proposé le Polyzoa nommé. Subsequently6 ils se sont nommés des bryozoaires par See also:Ehrenberg (1831). See also:Henri Milne-See also:Edwards dans 1844 a démontré les affinités du Polyzoa avec la classe de mollusque Brachiopoda, et les a proposé d'associer les trois classes Brachiopoda, Polyzoa et Tunicata dans un grand groupe "Molluscoidea," coordonnez avec les classes restantes des molluscums de Cuvier, qui ont constitué un groupe maintenant les molluscums nommés. Par les auteurs suivants le Polyzoa dans certains See also:cas ont été gardés indépendamment des molluscums et classés avec le "Vermes; tandis que par d'autres ils, ainsi que le Brachiopoda, ont été considérés comme les molluscums vrais. L'See also:augmentation de la connaissance, cependant, a maintenant établi la conclusion qui l'See also:accord de la structure censé pour obtenir entre Polyzoa et molluscums vrais est illusoire; et en conséquence ils, ainsi que le Brachiopoda, ont été enlevés du phylum de mollusque par Lankester en son article dans la 9ème édition de ce travail (sur que l'article actuel est basé). D'autres détails en vue de ceci, la dernière révolution dans la classification de mollusque, seront trouvés dans l'article POLYZOA. Comme épuré ainsi par des avances successives de recherche embryologique, les molluscums ont été réduits aux classes de Cuvierian de Cephalopoda, de Pteropoda, de Gastropoda et d'Acephala. Certaines modifications dans la disposition de ces classes See also:assez naturellement sont rendues nécessaires par la vaste See also:accumulation de la connaissance quant à l'See also:anatomie et à l'See also:embryologie des formes comportées dans elles. Premiers parmi ceux qui entre 1840 et 188o ont travaillé dans ce See also:domaine sont les zoologistes Henri le Milne-Edwards et le Lacaze français Duthiers, 10 au dernier de qui nous devons aux dissections les plus précises et aux belles illustrations d'un See also:certain nombre de différents types. À Kolliker, à "See also:Gegenbaur, à a et plus récemment à Spenger, 13 parmi les anatomistes allemands, nous sommes endettés pour époque-faire recherche de la même sorte. En Angleterre, l'anatomie d'See also:Owen du See also:nautilus nacré, la "discussion de See also:Huxley de la See also:morphologie générale des molluscums," et les investigations embryologiques de Lankester, "ont facilité en avançant notre connaissance du groupe. Deux travaux remarquables d'un caractère systématique ayant See also:affaire avec les molluscums méritent le See also:manuel de here-the de mention des molluscums, par DR S. P. Woodward, d'un modèle de l'See also:exposition systématique claire, et du traité approfondi sur le Malacozoa ou le Weichthiere par See also:professeur Keferstein de See also:Gottingen, édité en tant qu'élément de DES Thier-Reichs de Klassen et d'Ordnungen de See also:Bronn. L'See also:arrangement adopté par Ray Lankester dans la 9ème édition, de l'Ency. Brit. (See also:art. "molluscums"; 1883) était comme suit: Des quatre classes de Cuvierian mentionnées ci-dessus, le Pteropoda ont été unis au Cephalopoda, à cause de la similitude apparente des tentacles céphaliques dans une partie de l'ancien aux See also:bras du dernier. Une classe additionnelle a été instituée pour la réception de Dentalium et de ses quelques alliés, et pour ce Bronn de classe Scaphopoda nommé a été employé. Le Chitons et leurs alliés ont été placés sous le Gastropoda, comme See also:branche distincte appelée Isopleura, et à Acephala de See also:Blainville's le Lamellibranchia nommé a été substitué. Les derniers ont été considérés comme former une branche distincte, équivalente dans le See also:rang les trois aux autres classes ensemble, le dernier tout possédant le radula qui veut dans Lamellibranchs. Depuis la 9ème édition de l'Ency. Brit. était des avances importantes éditées a été fait dans notre connaissance des molluscums, comme le résultat de recherche en grande partie en See also:raison de l'intérêt passionnant dans le sujet par l'article de Lankester's. L'See also:attention a été particulièrement dirigée vers la recherche sur les formes les plus primitives dans chaque groupe, et en conséquence nous pouvons maintenant former des conceptions beaucoup plus définies de la phylogénie et de l'évolution des diverses classes. Les contributions les plus importantes et les plus étendues à ce progrès ont été apportées par le zoologiste belge, DR See also:Paul Pelseneer, qui a effectué aux molluscums sa étude spéciale. Le Chitonidae et l'Aplacophora sont maintenant séparés du Gastropoda et augmentés au grade d'une classe distincte, sous le nom d'Amphineura. D'autre See also:part, les boas et le Pelseneer ont prouvé que le Pteropoda n'ont rien à faire avec le Cephalopoda, mais sont Gastropoda modifié pendant une vie pélagique; ils donc sont maintenant unis au Gastropoda. Le Lamellibranchia ne sont plus considérés comme une branche distincte contrairement aux molluscums restants; selon Pelseneer ils sont alliés au Gastropoda et au Seaphopoda, chacune des trois classes étant dérivées d'un ancêtre hypothétique See also:commun, appelé Prorinpidoglossum. Ces trois classes ont été donc unies par Grobben dans une branche ou catégorie, rorhipidoglossomorpha du t '. Caractères généraux des formes de Mollusca.The comportées dans les See also:divers groupes, tout en exhibant une See also:gamme extrême de variété dans la forme, comme peut être vu sur comparer une huître, une See also:seiche, et un mer-See also:lingot tel que See also:Doris; tandis qu'adaptée, une partie à la vie sur la See also:terre sèche, d'autres aux profondeurs de la mer, d'autres à la précipitation coule; tandis que capable, une partie de nager, d'autres de creuser, de ramper ou de See also:sauter, de certains, d'autre part, fixés et immobiles; certains parmi le plus formidable des carnivores, d'autres qui alimentent sur la See also:boue végétale, ou sur le minutest de l'organismsyet microscopique tout conviennent en possédant en commun un nombre très considérable de détails structuraux qui ne sont possédés en commun par aucun autre animal. Les dispositifs structuraux que les molluscums possèdent en commun avec d'autres animaux appartenant à l'autre grand phyla de l'See also:arc animal de royaume ceux caractéristiques du Coelomata, d'un des deux grandes catégories (l'autre et abaisser être qui du See also:Coelentera) en lesquelles les animaux plus hauts, ou de Metazoa comme distingué des protozoaires, sont divisés. Tout le Metazoa débutent leur existence individuelle comme See also:cellule ou plastid, qui se multiplient par See also:division transversale. À la différence des cellules des protozoaires, ces cellules embryonnaires du Metazoa ne demeurent pas chacune comme son See also:voisin et capables de la vie indépendante, mais procèdent s'arranger dans deux couches, prenant la forme d'un See also:sac. La cavité du sac ou du diblastula deux-cellule-posé formé ainsi est l'See also:intestin ou la voûte-enteron See also:primitif. Dans le Coelentera, quelque changements suivants de forme le petit sac puisse subir pendant qu'il se développe jusqu'à soit See also:polyp ou méduse, la voûte-enteron originale See also:reste comme une cavité infiltrant toutes les régions du See also:corps. Dans le Coelomata, d'autre part, il y a une autre cavité, divisant le corps-See also:mur en deux couches: une See also:couche See also:interne entourant l'intestin, et une couche See also:externe. Cette cavité est excavée dans une troisième masse des cellules distinctes des cellules rayant l'intestin, formant l'endoderme, et les cellules couvrant la See also:surface du corps, l'ectoderm. Cette troisième masse des cellules est le mesoderm. Les molluscums sont d'accord en étant coelomate avec le phyla Vertebrata, Platyhelmia (See also:plat-vers), See also:Echinoderma, See also:Appendiculata (See also:insectes, bagué-vers, &See also:amp;c.), et fait d'othersin, avec tout le Metazoa excepté les éponges, les See also:coraux, les polyps, et les medusae. En commun avec tout autre Coelomata, les molluscums ont lieu à une période de la vie possédée d'un prostomium ou d'une région devant la bouche, qui est la partie essentielle de la "tête," et sont reliés à la propriété de la locomotion vers l'avant dans une direction définie et le See also:chariot régulier du corps (par opposition à la rotation du corps sur son See also:long See also:axe). En conséquence, le Coelomata, et avec eux les molluscums, présentent (en premier lieu) la See also:condition générale du corps connue sous le nom de symétrie bilatérale; la dérive dorsale est différenciée de la surface ventrale, tandis qu'un similarito de bon et See also:gauche côté, ou plutôt les compléments de, un un autre sont de manière permanente établis. En commun avec tout autre Coelomata, les molluscums ont la bouche et la première pièce du See also:tube alimentaire qui mène dans rencontré-enteron formé par une invagination spéciale de la couche externe du corps-mur primitif, à ne pas confondre avec cela qui souvent, mais pas toujours, accompagne la formation antécédente de l'archenteron; cette invagination se nomme le stomodaeum. De même une See also:ouverture anale est formée en liaison avec une invagination spéciale qui rencontre la pièce de gêner du rencontré-enteron, et se nomme le proctodaeum. Le coelom est principalement et essentiellement la cavité générative: les cellules reproductrices résultent de ses murs, c.-à-d. de l'épithélium coelomique. Le nephridia vrai ne s'ouvrent pas principalement dans le coelom, comme a été autrefois enseigné, mais sont les conduits intracellulaires dans le mesoderm. De tels See also:organes sont absents dans les molluscums dans l'état d'adulte, mais une paire de nephridia se produit habituellement dans la larve. Le coelom s'ouvre à l'extérieur par les conduits qui sont principalement des conduits génitaux par lesquels l'ova ou les spermes sont déchargés. Ces conduits, cependant, comme l'épithélium coelomique, peuvent assumer des fonctions excrétoires. Dans les molluscums le coelom est réduit et se compose de deux tartes, de la cavité péricardique qui entoure le See also:coeur, et de la cavité des gonades ou des organes génératifs. Il y a habituellement une paire de conduits coelomiques See also:menant à partir du péricarde à l'extérieur, et ce sont les organes ou les reins excrétoires, autrefois connus sous le nom d'organes de Bojanus. Les murs du péricarde sont également excrétoires dans les pièces, ces pièces formant les glandes péricardiques. Dans la majorité de molluscums les gonades sont équipées de paire de conduits de leurs propres. Il y a ainsi deux paires de conduits coelomiques. Ce fait provoque la question, que les molluscums doivent être considérés en tant qu'animaux primitivement segmentés ou pas. Chez les animaux qui montrent la segmentation typique ou métamérie, telle que les vers segmentés (See also:Chaetopoda), chaque segment ou metamere possède sa propre cavité coelomique, une paire de conduits coelomiques, et une paire de nephridia. La structure des molluscums dans le nombre plus grand de cas est See also:conforme à l'hypothèse que la forme primitive était unsegmented, et a donc eu mais une paire de conduits coelomiques et une paire de nephridia. Sous les formes existantes les derniers disparaissent dans l'adulte. Sous les formes les plus primitives de plusieurs classes il n'y a aucun conduit génital distinct, les gonades quand décharge mûre dans ou par les reins. Parmi le Gastropoda, dans l'Aspidobranchia, il n'y a aucun conduit génital, et la gonade s'ouvre dans le See also:rein droit; sous les formes plus modifiées See also:seul le rein gauche est fonctionnel, la droite a été converti en conduit génital. Parmi le Lamellibranchia encore les reins servent de conduits génitaux dans le Protobranchia et un certain Filibranchia. Sous les formes plus élevées l'ouverture de la gonade est décalée de plus en plus vers l'ouverture externe de chaque rein jusqu'à ce que finalement elle soit située sur la surface externe, et la gonade acquiert ainsi secondairement une ouverture indépendante. Dans le Scaphopoda il n'y a aucun conduit génital distinct, les relations sont comme dans Aspidobranchia. Parmi l'Amphineura nous trouvons une paire de conduits coelomiques dans l'Aplacophora, deux paires dans le Chitons. Dans l'ancien le coelom génital et le coelom péricardique sont continus et les cellules reproductrices s'échappent par les conduits rénaux. Dans le Chitons ou le Polyplacophora, d'autre part, les deux cavités sont séparées, et il y a les conduits génitaux indépendants. Il est possible donc de considérer le dernier état comme secondaire, et de conclure que les conduits génitaux séparés ont été dérivés de la seule paire originale de conduits coelomiques, comme dans Lamellibranchs. Le Cephalopoda, cependant, n'harmonisent pas tellement bien avec cette vue. Les formes les plus tôt de cette classe sont géologiquement le Nautiloidea. Supposant que ces formes héréditaires ont ressemblé au Nautilus existant en leur anatomie interne, elles ont eu deux paires des conduits rénaux et d'une paire de conduits génitaux, qui indiqueraient apparemment, pas un metamere See also:simple ou unsegmented le corps, mais trois metameres. Il y a cependant seulement deux paires de branchiae. Le Dibranchia, avec seulement une paire de branchiae, une paire d'organes rénaux, et une paire de conduits génitaux, sont beaucoup plus récents, n'apparaissant pas jusqu'à ce que la fin de l'époque secondaire, et doive donc être considérée comme descendue du Tetrabranchia. Les derniers sont représentés dans les formations cambriennes supérieures, ainsi que Lamellibranchia et Gastropoda, et il n'y a aucun fossile de mollusque plus tôt que ces derniers. La paléontologie ne jette donc aucune lumière sur la question si le metameric ou unsegmented des molluscums était le plus tôt. Le développement du Cephalopoda n'a les moyens actuellement aucune meilleure évidence que la métamérie est secondaire. Ce de Nautilus, qui serait le plus important dans cette enquête, est toujours malheureusement inconnu. Dans le nephridia vrai de Dibranchia n'ont pas été détectés dans l'embryon, ni on lui a montré que les conduits génitaux sont dérivés des tubes rénaux. D'autre part, il n'y a aucune évidence que les formes qui ne montrent aucune métamérie, telle que le Gastropoda, sont descendues des ancêtres metameric. Dans l'ensemble, puis, la conclusion la plus probable est que la forme héréditaire originale des molluscums était unsegmented, possédé une paire de nephridia vrai, et une paire de conduits coelomiques dont la fonction était de conduire les produits génératifs à l'extérieur. Les types en chef de molluscums ont été déjà différenciés au début du See also:disque géologique, et la métamérie qui se produit dans le Cephalopoda a été évoluée dans les limites de cette classe. Les organes caractéristiques externes de Characters.The des molluscums sont le See also:manteau et la coquille, le See also:pied, le ctenidia et le radula, dont tout sauf le See also:bout sont externes. La forme originale était bilatéralement symétrique, et cette symétrie est maintenue dans toutes les classes excepté le Gastropoda. À l'extrémité antérieure la tête est différenciée; elle soutient les sentir-organes, et contient le pharynx See also:musculaire dans lesquels est l'See also:appareil radular. Le reste du corps comprend le pied ventral et la masse viscérale dorsal. Le pied est une masse musculaire sans cuticle ou squelette, sauf certaines structures cuticuleuses telles que le byssus de Lamellibranchs et de l'operculum des gastéropodes, qui ne facilitent pas la locomotion. Le pied est habituellement le seul See also:organe de la locomotion. Il correspond à la pièce ventrale du corps-mur chez d'autres animaux. Le See also:tissu musculaire du corps-mur dorsal est beaucoup réduit et l'integument ici est mince et a.br. See also:lat)"\*'b 'Fm. r.Ctenidia de divers molluscums (originaux). A, De Chiton: See also: 
B, De See also:Sepia: lettres comme dans A. C, De Fissurella: lettres comme dans A. D, De Nucula: d, position d'axe avec des sang-navires; a, intérieur: b et c, rangée externe des lamelles. E, De Paludina: être parallèle d'intestin d'i, avec l'axe du ctenidium et fin dans l'anus a; sont, les rangées des See also:processus allongés correspondant aux deux séries de lamelles des figures supérieures. See also:doux. L'épithélium externe de la région dorsale sécrète la coquille. Entre le See also:bord de la coquille et du pied il y a une See also:cannelure ou une cavité, principalement développée latéralement et posteriorly. La frontière dorsale de cette cannelure est prolongée à l'extérieur et en See also:bas comme See also:pli de l'integument. Il y a de la confusion des limites ici: quelques auteurs appellent le pli See also:libre le manteau ou le See also:pallium, et c'est l'utilisation appropriée de la limite; mais d'autres s'appliquent le terme à la totalité de l'integument dorsal, y compris tous les deux le pli de See also:projection et la pièce couvrant les viscères. La coquille se prolonge au bord du manteau-se plient, et la cavité entre le manteau et le côté du corps est la See also: Sur l'extérieur de la coquille est une couche non calcifiée de conchiolin appelée le periostracum, sécrétée par le bord épaissi du manteau. La See also:zone de la surface externe du manteau dans le bord sécrète une couche constituée des prismes de la See also:calcite; le reste de l'épithélium de cette zone à l'See also:apex sécrète la couche intérieure de la coquille, composée de laminae successifs; c'est la couche nacreous, et dans certaines espèces a une valeur marchande comme nacre ou mère-de-See also:perle. Ainsi la croissance de la coquille dans l'ampleur est due aux See also:additions de la couche prismatique au bord, sa croissance d'épaisseur à de See also:nouvelles couches de nacre déposées sur son surface intérieure. Dans beaucoup de cas dans diverses classes le manteau est reflété au-dessus des bords de la coquille, afin de couvrir plus ou moins complètement son surface externe. Quand cette bâche est complète la coquille est contenue dans un sac fermé et serait "interne," mais le sac est rayé par l'ectoderm et la coquille est toujours morphologiquement externe. Dans un ou deux cas l'épithélium du pied sécrète une coquille calcifiée, qui est librement comme dans Argonaula ou adhérent comme dans Hipponyx. Le ctenidia (fig. r) sont les organes branchial des molluscums. En état primitif il y a d'un de chaque côté dans la cavité de manteau, vers l'extrémité postérieure du corps. Chacune est une conséquence du corps-mur sur le côté du corps, et se compose d'un axe contenant deux navires principaux, un afférent et efférent, et portant sur l'un ou l'autre côté par série de plats transversaux dont les sang-sinus communiquent avec les navires de l'axe. Le navire afférent du ctenidium reçoit le sang de la veine cave ou le sang-sinus See also: Il comprend l'anus dans le See also:milieu, un organe rénal et une ouverture rénale de chaque côté de ceci, et un ctenidium extérieur ou antérieur à l'organe rénal, un osphradium étant situé à la base du ctenidium. Anatomie Interne: Les molluscums primitifs digestifs de Tube.In la bouche et l'anus sont les deux extrémités du corps, mais l'anus peut être apporté à une position antérieure par une flexure ventrale, compliquée dans Gastropoda par une torsion latérale. Le tube alimentaire se compose de trois régions: premièrement, la masse buccale antérieure avec l'See also:oesophage, d'origine ectodermic, et donc des structures cuticuleuses de roulement, à savoir les mâchoires et le radula; deuxièmement, See also:mi-étripez, d'origine endodermic et d'inclure l'See also:estomac et le See also:foie; et, troisièmement, de derrière-étripez ou intestin. Le radula se compose des See also:dents chitineuses d'un roulement de See also:bande, sécrète par un caecum ventral du pharnyx et déplacé par un appareil de See also:cartilage et de muscles. Il était présent dans le mollusque héréditaire, se produit dans presque tous les types archaïques, et est seulement See also:absent sous les formes les plus spécialisées, dans lesquelles il a été évidemment perdu; ces formes sont certain Neomeniomorpha, tous Lamellibranchia, divers Gastropoda dégénéré, et Cirrhoteuthidae parmi des céphalopodes. Les dents sont sécrétées par un nombre restreint de cellules à l'extrémité fermée du caecum, la membrane basique par une rangée transversale des cellules devant ces derniers. Les dents sont disposées dans des rangées transversales, et dans chaque rangée elles sont arrangées symétriquement de chaque côté d'une See also:dent centrale. Dans Polyplacophora il y a de huit de chaque côté (8.I.8); dans Scaphopoda deux de chaque côté (2,1,2); dans presque tout le Cephalopoda trois de chaque côté (3.I.3); dans Gastropoda le nombre change infiniment dans différentes subdivisions. Sous les parties antérieures du radula où elle émerge du caecum sont une paire de cartilages, et fixé à ces un certain nombre de muscles spéciaux par lesquels le radula est déplacé vers l'arrière et expédie à l'See also:acte comme râpe. La sécrétion du radula à l'extrémité fermée du caecum est continue, de sorte qu'elle se développe constamment en avant aussi See also:rapide que son partie antérieure exposée est portée loin par utilisation, juste comme un See also:ongle est poussé en avant par croissance See also:constante à sa extrémité postérieure, et est portée loin ou doit être coupée sous peu de temps en temps à son extrémité externe. Le système de Circulation.The des sang-navires est entièrement séparé des cavités coelomiques. Il se compose des artères, See also:veines et sinus, mais ramified des capillaires sont habituellement absent excepté dans les integuments des céphalopodes. Les artères et les veines ont les murs endothéliaux appropriés; elles passent abruptement dans les sinus et dans certains cas la communication est effectuée par des orifices dans les murs des navires, comme par exemple dans la veine cave de Nautilus. Le coeur est situé dans le péricarde du côté dorsal de l'intestin et à l'extrémité postérieure de l'animal. Le péricarde ne contient jamais le sang, comme est bien montré sous ces formes ce qui ont les corpuscules rouges dans leur sang; ces corpuscules ne sont jamais trouvés dans le péricarde. Le coeur reçoit le sang des ouïes et du manteau, et les pompes il par des artères au corps. Il se compose d'un ventricule médian avec des murs musculaires et une cavité traversée par les See also:rives musculaires. De chaque côté du ventricule, en état primitif, est un pavillon à parois minces, s'ouvrant dans le ventricule par a valved l'ouverture. Chaque pavillon forme l'agrandissement terminal de la veine efférente du ctenidium de son propre côté. Dans Nautilus deux paires de pavillons sont présent, correspondant aux deux paires de ctenidia. Sous la forme primitive une aorte antérieure simple est dégagée du ventricule, les deux représentant ensemble le sang-navire dorsal de Chaetopods. Sous les formes plus spécialisées une aorte postérieure See also:passe vers l'arrière du ventricule, comme dans les gastéropodes et la majorité de Lamellibranchs. Les ramifications des artères donnent le sang à toutes les parties du corps, et il atteint finalement les sinus veineux, dont le chef sont la pédale, le pallial et le médian-ventral. Le bout est entre le péricarde et le pied; de lui le sang traverse les organes rénaux au ctenidia. Du sang, cependant, entre dans les pavillons directement du manteau, sans passer par le ctenidia. Dans la majorité de Gastropoda une ouïe et un pavillon sont perdus. Le sang est habituellement un liquide sans See also:couleur contenant les cellules amiboïdes et parfois autres les corpuscules appelés les haematids. Il peut être coloré bleu par le haemocyanin, un See also:cuivre contenant composé respiratoire. Sous quelques formes le sang contient l'hémoglobine, en See also:solution ou dans les haematids (sang-corpuscules rouges). Dans le Gastropoda le tissu musculaire de la masse buccale est coloré rouge par l'hémoglobine. Le système See also:nerveux central nerveux de System.The peut être décrit en tant que se composer d'un See also:collier entourant l'oesophage, et deux paires de See also:cordes résultant du collier et passant vers l'arrière. Les deux paires de cordes résultent du même See also:point du collier. Les cordes ventrales sont la pédale, le See also:dorso-latéral, le pleural, l'ancien innervating le pied, le dernier le manteau. La moitié dorsale du collier est le commissure cérébral, le ventral le commissure labial. Les cordes de pédale sont reliées par des commissures, et la pédale et pleural de chaque côté sont pareillement reliées. Les cordes pallial sont unies à une une autre posteriorly, dorsal au rectum. C'est l'état du système nerveux trouvé dans Chiton et l'autre Amphineura, mais peut ne pas être de tous See also:points l'état héréditaire. D'une façon générale le système est différencié dans le ganglia relié par des nerf-cordes se composant des nerf-See also:fibres seulement. Au moment où le collier d'où les nerf-cordes surgissent sont le ganglia cérébral; de cette une paire de liaisons passe à une paire de ganglia de pédale, et à une paire différente de liaisons à une paire de ganglia pleural. La pédale et pleuraux de chaque côté sont reliés par une liaison de pleuro-pédale que chaque ganglion pleural dégage un long nerf qui fournit les viscères, et les deux unissent posteriorly au-dessous de l'intestin. Il y a habituellement trois le petit ganglia sur le cours de ce dommissure viscéral, à savoir, le ganglia viscéral droit et gauche et l'abdominal. L'nerf-See also:anneau perioesophageal de Chaetopoda et d'Arthropoda est représenté, pas par le collier d'abord mentionné dans la description ci-dessus, mais par les commissures reliant le ganglia cérébral et de pédale. Le commissure labial fournit seulement la masse buccale et l'oesophage et l'estomac. Les sentir-organes spéciaux sont une paire d'yeux sur la tête, une paire d'otocysts ou de statocysts, et une paire d'osphradia qui ont été déjà mentionnés. Dans certains cas les yeux accessoires sont également présents, par exemple les yeux pallial de Pecten et de tout autre Lamellibranchs, et de Chitons. Les otocysts sont des invaginations de l'épithélium du pied, mais sont innervated du ganglia cérébral, et la même innervation a été prouvée dans certains cas pour l'osphradia. La See also:reproduction et les Development.Molluscs sont habituellement des sexes séparés, mais le dimorphisme sexuel est rarement fortement développé. Hermaphroditism est secondaire, et se produit dans une sous-classe de Gastropoda, dans un certain Lamellibranchs, et dans un secondaire-ordre d'Amphineura. Dans les céphalopodes et la majorité de gastéropodes le copulation se produit. Aucun soin parental n'est exhibé en règle générale, mais See also:incubation de l'ova se développant chez une certaine partie du corps parental, ou les réceptacles attachés au See also:parent, se produit dans un certain Lamellibranchs, quelques gastéropodes, et dans Argonauta parmi les céphalopodes. Rectifiez le viviparity, celui est le développement de l'ova dans l'oviducte, est très rare, en se produisant seulement dans un cas parmi l'Amphineura et dans un certains aquatique et pulmonate Gastropoda. L'See also:oeuf-cellule des molluscums est librement du corpuscleor protoplasmic simple de See also:nourriture-materiala chargé du nourriture-matériel jusqu'à un plus grand ou à moins de degré. Ces cas qui semblent être les plus typiques c.-à-d. qui adhèrent à un procédé qui était probablement commun en même temps aux molluscums tou'alors existants et a été écartés seulement dedans des See also:lignes postérieures et spéciales du descentshow approximativement l'histoire suivante. Par division of oeuf-cellule un mûre-masse embryonnaire-cellule être former (morula), qui dilater, former a one-celllayered sac (blastula). Par l'invagination une partie de cette sphère devient rempliée dans les otheras dans la préparation que d'un bonnet de See also:nuit tissé pour la tête. L'orifice de l'invagination (blastopore) se rétrécit, et nous ont maintenant un gastrula deux-cellule-posé de sacthe. Invaginated la couche est la cellule-couche ou l'endoderme entérique; la cellule-couche externe est la cellule-couche ou l'ectoderm dermic. La cavité communiquant avec le blastopore et rayée par l'endoderme est l'archenteron. Le blastopore, ainsi que l'embryon entier, prolonge maintenant. Le blastopore se See also:ferme alors le long de la portion centrale de son ampleur, qui correspond au pied développé postérieur. En même temps le stomodaeum, ou invagination orale, formes autour du reste antérieur du blastopore, et le proctodaeum, ou invagination anale, formes autour du reste postérieur du blastopore. Il y a, cependant, des See also:variations en vue de la relation du blastopore à la bouche et à l'anus qui sont probablement des modifications du processus See also:original décrit ci-dessus. En oeufs qui contiennent une plus grande quantité de nourriture-See also:jaune, le processus par lequel l'endoderme est enveloppé par l'ectoderm est quelque peu différente. La segmentation dans ces derniers est très inégale, et a comme conséquence la formation de See also:petites cellules appelées les micromeres et de grandes cellules appelées les megameres, comme dans fig. 4. Pendant que les micromeres deviennent plus nombreux ils enveloppent graduellement les megameres jusqu'à ce que les derniers soient complètement inclus. Le gastrula est dans ces See also:caisses dites pour être constitué par l'epibole. Entre l'ectoderm et l'endoderme par troisième cellule-couche intermédiaire A~~t _,o. /2 Étang-See also:Escargot de I, stagnalis de Limnaeus. A, quatre premières cellules résultant du fendage de l'oeuf-cellule originale. B, Côté-vue de la même chose. C, étape de Diblastula montrant les deux cellule-couches et le blastopore. D, E, F, étape de Trochosphere, D plus ancien qu'E ou F. G, vue de trois quarts d'un Diblastula, pour montrer l'orifice de l'invagination de l'endoderme ou du blastopore, (See also:bl). H, I, étape de Veliger plus See also:tard que D. est formé, qui s'appelle le mesoderm, et provoque les tissus musculaires et connectifs au système vasculaire, et aux organes excrétoires et génératifs. Le mesoderm surgit pour la plupart de l'endoderme. Quand la segmentation est inégale un des megameres donne lieu par des divisions successives à deux cellules primaires de mesoderm appelées les mesomeres; ceux-ci se divisent pour former les deux masses des cellules appelées les bandes mesoblastic. Le coelom est formé comme cavité ou cavités à l'intérieur de ces cellule-masses. L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
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