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ECHINODERMA
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ECHINODERMA .1 See also:le vaeppa IX, ou animaux "garnement-pelés", ont See also:longtemps été un sujet de favori d'étude avec See also:les collecteurs See also:des See also:mer-animaux ou des fossiles, puisque la See also:chaux déposée dans leurs essais durs de formes de peaux ou des coquilles aisément préservées dans le coffret. Ceux-ci ont été décrits pendant la 18ème et première moitié des 19èmes siècles par beaucoup de naturalistes éminents, tels que J. T. See also:Klein, J. H. Linck, C. See also:Linnaeus, N. See also: See also:Desor et L. See also:Agassiz; mais il était See also:recherche du See also: Les mer-garnements, les ophiuroids et les crinoids également ont rapporté beaucoup de nouveautés importantes à A. Agassiz ("challengeur, "" See also:Blake expéditions," et d'"See also:Albatross"), T. Lyman ("provocateur"), Sladen ("Astrophiura," See also:annonce mag. Hist. See also:national, 1879), F. J. See also: L'anatomique recherche de ces auteurs, comme ceux de S. Loven ("sur Pourtalesia "et" Echinologica, "édité par l'académie suédoise de la Science), H. See also:Ludwig (Morphologische Studien, See also:Leipzig, 1877-1882), O. See also:Hamann (der de See also:Histologie Echinodermen, Iéna, 1883-1889), L. Cuenot ("morphologiques d'Etudes," voûte. Biol., 1891, et papiers là-dedans visés), P. M. See also:Duncan ("révision de l'Echinoidea, "Journ. Linn. Soc.. 1890), H. Prouho ("Sur Dorocidaris, "Voûte. Zool. Exper., 1888). et beaucoup plus, doivent seulement être mentionnés pour rappeler la grande avance qui a été faite. En See also:physiologie peut être la See also:preuve de W. B. Carpenter's cité de la nature nerveuse de l'See also:organe chambré et les See also:cordes axiales des crinoids (Soc. de Proc. See also:Roy., 1884), recherche de H. See also:Durham (Quart. Journ. MICR. Sci., 1891) et d'autres dans les cellules errantes de la See also:corps-cavité, et l'étude du dépôt de la substance squelettique ("stereom") par Thee ] (dans Festskrift pour Lilljeborg, 1896). La See also:connaissance du développement a été énormément prolongée par de nombreux embryologists, par exemple Ludwig (CIT See also:op), E. W. MacBride ("gibbosa d'Asterina, "quart. Journ. MICR. Sci., 1896), H. Bury (Quart. Journ. MICR. Sci., 1889, 1895), Seeliger (sur Antedon, "Zool. Jahrb., 1893), S. Goto ("pallida d'Asterias, "Journ. See also:Coll. Sci. Le Japon, 1896), C. Grave ("Ophiura, "Mem. Johns See also:Hopkins 'a parfois appelé des" échinodermes, "une signification nommée grecque" mer-garnement-peaux, "qui a été inventée par J. T Klein (1734) pour dénoter les essais de l'Echini ou des mer-garnements; sa utilisation postérieure pour les animaux elles-mêmes, ou pour le phylum entier, était une See also:erreur dans l'See also:histoire et l'See also:etymology. Université, 1899), Theel ("Echinocyamus, "Soc. Sci. See also:Upsala De See also:Loi De See also:Novembre, 1892), R. Semon ("Synapta," Iéna. Zeitschr., 1888), et See also:Lovell (att d'opp..) et bien que les théories basées là-dessus aient pu avoir été fantastiques et contradictoires, nous sommes maintenant près du moment où les résultats peuvent être coordonnés et d'un See also:certain See also:accord conclu. Mais les détails dispersés de l'See also:anatomie comparative sont capables de l'See also:arrangement See also:divers, alors que le See also:palimpsest du développement individuel n'est pas simplement fragmentaire, mais ont souvent les fragments mal placés. Le morphologist peut proposer des classifications, et l'embryologist peut ériger les arbres généalogiques, mais tous les arrangements qui ne sont pas conformes à l'évidence directe des fossiles doivent être abandonnés; et c'est See also:cette évidence, surtout, que gagné énormément en See also:volume et en valeur pendant le dernier trimestre du 19ème siècle. Les crinoids et les cystids siluriens de la Suède ont été illustrés en crinoideorum d'Iconographia de N. P. Angelin's (1878); les crinoids de Palaeozoic et les cystids de la Bohême sont eus See also:affaire avec en Systeme de J. See also:Barrande's See also:silurien (1887 et 1899); P. H. Carpenter a édité les papiers importants sur les crinoids fossiles dans le See also:journal de la société géologique, sur Cystidea dans See also:cela de la société de Linnean, 1891, et, ainsi que R. See also:Etheridge, See also:juin, a compilé le grand See also:catalogue de Blastoidea dans le musée britannique, 1886; O. Jaekel, en plus des études valables sur des crinoids et des cystids apparaissant dans le Zeitschrift de la société géologique See also:allemande, a édité le See also:premier volume de der Pelmatozoen (See also:Berlin, 1899) de Stammesgeschichte de See also:matrice, un travail richement suggestif; les échinodermes mésozoïques de la France, de la Suisse et du Portugal ont été faits connaître par P. de Loriol, G. H. Cotteau, J. See also:Lambert, V. Gauthier et d'autres (voir le rancaise de Paleontologie, Soc. paleontol de Mem.. de la Suisse, See also:COMM. de Trabalhos. Geol. Le Portugal, le &See also:amp;c.) une belle et intéressante See also:faune dévonienne de Bundenbach a été décrite par O. Follmann, Jaekel, et particulièrement B. Stiirtz (voir le Verhandl. national. Preuss de Vereins. Rheinlande, Paldont. Abhandl., et Palaeontographica); tandis que la multitude de crinoids palaeozoic See also:nord-américains a été attaquée par C. See also:Wachsmuth et F. See also:Springer dans les démarches (1879, 1881, 1885, 1886), de l'académie de See also:Philadelphie et des mémoires (1897) du musée de Harvard. La vaste masse du matériel faite connaître par ces derniers et beaucoup d'autres auteurs distingués doit être incluse dans notre classification, et cette classification elle-même doit être commandée par l'histoire il revea 'que c'est ainsi qu'un changement, caractéristique de la zoologie systématique See also:moderne, affecte les subdivisions des classes. Ce n'est pas depuis longtemps les lignes principales de la division a correspondu rudement aux lacunes dans l'histoire géologique: les ordres étaient Palaeocrinoidea et Neocrinoidea, Palechinoidea et Euechinoidea, Palaeasteroidea et Euasteroidea, et ainsi de See also:suite. Ou des divisions ont été basées sur certaines modifications de structure qui, comme nous voyons maintenant, ont affecté des assemblages d'affinité diverse: ainsi Blastoidea et Euechinoidea ont été divisés en Regularia et Irregularia; le Holothuroidea dans Pneumophora et Apneumona; et Crinoids ont été discutés sous les chefs "égrappés" et "non égrappés." Les barrières entre ces groupes peuvent être considérées comme les plans horizontaux coupant à travers les branches de l'See also: Que, tandis que à une See also:suggestion brillante de l'homologie de grande See also:envergure une autre peut toujours être opposé, par la comparaison détaillée de différentes croissance-étapes des séries de fossiles soigneusement choisies, et par l'application minutieuse à ces derniers du principe que les différentes répétitions d'histoire emballent l'histoire, il est réellement possible de dévoiler les lignes de la descente qui n'admettent pas du doute. L'enchaînement See also:progressif vers le haut de ces derniers manifestera le See also:genealogy vrai de chaque See also:classe, et reconstruit ses formes héréditaires par la preuve au See also:lieu de la conjecture. Le problème des interdépendances des classes sera ainsi réduit à ses See also:limites plus simples, et même les questions quant à la nature de l'échinoderme See also:primitif et de son affinité aux ancêtres de l'autre phyla peuvent devenir plus que des exercices pour l'ingéniosité de la jeunesse. Le travail a été et est fait par les méthodes laborieuses ici faites référence à, et bien que la diversité de l'See also:opinion quant aux groupements plus larges de la classification soit encore limitée seulement par le nombre d'auteurs, nous pouvons nous diriger à un corps toujours croissant de la connaissance assurée sur lequel tout est convenu. Malheureusement une telle allusion à ces certitudes débranchées qui pourraient See also:seul être présentées ici serait trop compréhension de brieffor, et nous sont forcées de choisir 'quelques unes des hypothèses plus larges pour un traitement qui peut sembler dogmatique et compromises. La théorie de Calycinal Theory.The qui a eu la plupart d'See also:influence sur les conceptions des échinodermes dans les deux décennies de conclusion du 19ème siècle était See also:celle de Lovett, élaboré par P. H. Carpenter, Sladen et d'autres. Ceci, qui peut s'appeler la théorie de calycinal, sera apprécié en comparant la structure d'un crinoid See also:simple à celle de quelques autres types. Un crinoid réduit à ses éléments plus simples se compose du portions(l de trois principaux.) un theca ou un essai enfermant les viscères; (ii.) cinq See also:bras s'étendant vers le haut ou à l'extérieur du theca, parfois simple, s'embranchant parfois; (iii.) une See also:tige s'étendant en See also:bas du theca et l'attachant au mer-See also:plancher (voir la fig. I). Cette See also:partie du theca au-dessous des origines des bras libres s'appelle "la See also:tasse dorsale"; la partie ventrale au-dessus des origines des bras, servant de See also:couverture dans la tasse, est connue pendant que "tegmen." Toutes ces pièces sont soutenues par des plats ou des ossicles de carbonate cristallin de chaux. La tasse, sous sa See also:forme plus simple, se compose de deux circlets de cinq plats. Chaque See also:plat du circlet supérieur soutient un bras, et s'appelle un "radial" les plats du circlet inférieur, des "basals," du See also:repos sur la tige et du remplacement avec ceux du circlet supérieur, c.-à-d. sont interradial en position. Quelques crinoids ont encore un autre circlet au-dessous de ces derniers, les plats constitutifs dont s'appellent les "infrabasals," et sont situés radialement. Tegmen sous la plupart des formes primitives, aussi bien qu'aux étapes embryonnaires de l'Antedon vivant (fig. 2), se compose de cinq grands plats triangulaires, change nating avec les radiaux, et des "orals appelés," parce qu'ils couvrent au-dessus de la bouche. Dans fig. addition tôt de 2.-See also:An à ces trois ou quatre circlets d'étape dans les développer-plats, deux autres éléments étaient une fois que See also:sup- ment d'Antedon, essentiel montrer-posé au crinoid idéal: l'See also:ing le See also:pied-plat ou See also:dorso-central et l'oro-central. L'"See also:point de See also:gel dorso-central à l'ancienne See also:limite a été appliqué à un plat aplati que l'extrémité de la tige a observé à l'étape embryonnaire d'une See also:colonne simple. Une partie du genre (Antedon) à cette extrémité des plats thecal de tige, infra-attachée au mer-plancher, et comparable aux basals I B, basals B, le pied d'un See also:verre à vin (fig. 2). Dans le quelque et les orals 0 sont les formcrinoids qui n'ont aucune trace d'un ing sévère autour du body-(e.g. Marsupites) un plat de pentagonal est les cavités r.pc et l.pc; trouvé au bbttom de la tasse, où le p est la tige de water-See also:pore. aurait naturellement surgi (le "cen- (après Seeliger.) trale "dans fig. I); et puisqu'on l'a cru que la tige s'est toujours développée par l'addition des ossicles immédiatement au-dessous des infrabasals, on l'a impliqué que ce plat de pentagonal était le centro-dorsal en sa position primitive, comme si le verre à vin avait été évolué d'un See also:culbuteur en tirant le fond pour former le pied. L'orocentral était, il doit admettre, une conception théorique due à un désir pour la symétrie, et n'a pas été confirmé par n'importe quoi mieux que quelques observations incorrectes sur certains fossiles, qui ont été censés montrer un plat au See also:poteau oral entre les cinq orals; mais ce plat, autant qu'il existe du tout, est maintenant connu pour n'être rien mais un oral décalé en position. La théorie était que tous les plats juste décrits, et plus en See also:particulier ceux de la tasse, qui * avant nommé "le système de calycinal," pourrait être tracé, pas simplement dans tous les crinoids, mais dans tous les échinodermes, si les formes fixes telles que des cystids et des blastoids, ou les formes libres telles que des ophiuroids et des echinoids, même avec l'See also:oeil des holothurians de faithin. On l'a admis que ces éléments pourraient See also:atrophy, ou être déplacé, ou soit autrement obscurci; mais leur disposition complète et symétrique a été considérée comme typique et originale. Ainsi les genres la montrant ont été considérés comme le primitif, et ces ordres et classes dans lesquelles il moins a été obscurci ont été censés le plus presque approcher l'échinoderme héréditaire. Chaque sait que "un système apical," composé de deux circlets connus sous le nom de "parties génitales" ou basals et "oculairex" ou radiaux, se produit autour du poteau aboral des echinoids (le D de fig. 3, de A), et de C qui quelques genres (par exemple Salenia, fig. 3, B) possèdent un plat secondaire-central (le "suranal"). ce qui pourrait être identifié avec le centro-dorsal. C'est également le See also:cas qui beaucoup d'asterids (fig. 3, D) et ophiurids (fig. 3, C) ont un arrangement semblable des plats sur (c.-à-d.) la See also:surface aboral dorsale du See also:disque. Acceptant l'homologie de ces systèmes apicaux avec le système de calycinal, la théorie considérerait le poteau aboral d'un mer-garnement ou d'une étoile de mer comme correspondant dans tout, excepté ses relations au mer-plancher, au poteau aboral d'un échinoderme fixe. La théorie a été vigoureusement opposée, notamment par Semon (CIT op), qui a vu dans les holothurians une approche plus proche à la forme héréditaire qu'a été fourni par n'importe quel échinoderme de calyculate, et par le Sarasins, qui a dérivé les echinoids des holothurians par des formes avec les essais flexibles (Echinothuridae, qui, cependant, est maintenant connu pour être spécialisé à cet égard). L'appui qui a semblé être donné à la théorie par la présence du calycinal supposé plaque dans l'embryon des echinoids et des asteroïdes a été, selon l'opinion de beaucoup, miné par E. W. MacBride (CIT op), qui a insisté sur le fait qu'à l'étape fixe des étoiles de mer se développantes, Asterina, les relations de ces plats à la tige sont tout à fait différentes de ceux qu'elles soutiennent dans se développer et le crinoid d'adulte. Mais, toutefois correct les observations et les homologies de MacBride peuvent être, elles pas , comme See also:enfouissement (le CIT op.) a précisé bon, a les moyens les raisons suffisantes pour son inférence qui les poteaux d'abactinal (c.-à-d. aboral) des étoiles de mer et des crinoids ne sont pas comparables entre eux, et qui toutes les conclusions basées sur l'homologie supposée du dorso-central des echinoids et des asteroïdes avec cela des crinoids sont incorrectes. Enterrez-vous, cependant, a infligé un See also:coup grave sur le theory.by sa preuve qui les prétendus oculairex d'Echinoidea, qui ont été censés représenter les radiaux, sont homologues avec les "bornes" (c.-à-d. les plats aux bouts des rayons) dans Asteroidea et Ophiuroidea, et donc non homologue avec les plats radialement disposés souvent vus autour du poteau aboral de ces animaux. Pour, si ces constituants radiaux du système apical supposé dans un ophiurid ont vraiment une autre origine, pourquoi ne pouvons-nous pas dire la même chose des basals supposés? En effet, l'enfouissement est contraint pour admettre que la vue de Semon et d'autres peut être correcte, et que ces prétendus systèmes de calycinal ne peuvent pas être des héritages d'un ancêtre de calyculate, mais peut avoir été indépendamment développé dans les diverses classes dû à l'See also:action des causes semblables. Que cette vue doit être correcte est recommandé par des étudiants des fossiles. La paléontologie ne prête aucun appui à l'idée que le dorsocentral est un élément primitif; elle existe dans aucun des echinoids tôt, et le suranal de Saleniidae résulte des plats mineurs autour de l'anus. Il n'y a aucune See also:raison de supposer que le plat apical central de certains crinoids de See also:libre-natation a plus à faire avec le pied-plat distal de la tige larvaire d'Antedon qu'a le prétendu centrodorsal d'Antedon lui-même, qui n'est rien mais l'extrémité proximale comprimée de la tige. Quant aux basals supposés d'Echinoidea, d'Asteroidea et d'Ophiuroidea, ils ne doivent à peine être distingués parmi des plats See also:dix ou plus petits qui entourent l'anus de Bothriocidaris, qui est le plus vieux et probablement le plus héréditaire des mer-garnements fossiles (fig. 5). Un système de calycinal peut être tout à fait évident dans l'Ophiuroidea plus défunt et dans les quelques Asteroidea, mais il n'y a aucune trace d'elle dans les types plus anciens de Palaeozoic, à moins que nous devions transférer l'appellation aux bornes. Ces plats sont peut-être constants dans tous des mer-garnements et des étoiles de mer (bien qu'elle embarasserait n'importe quel pour les détecter dans certains echinoids siluriens), et ils peuvent être tracés dans certains des échinodermes fixes; mais il n'y a aucune preuve qu'ils représentent les radiaux d'un crinoid simple, et il y a certainement beaucoup de cystids dans lesquels tel plat n'a pas existé. Lovell et M. See also:Neumayr ont apporté le mer-garnement triassique Tiarechinus, dans lequel le système apical forme la moitié de l'essai, comme See also:argument pour l'origine d'Echinoidea d'un ancêtre dans lequel le système apical était de grande importance; mais on ne peut pas sérieusement penser un genre apparaissant tellement See also:tard à temps, en mer d'See also:isolement, dans les conditions qui dwarfed les autres habitants d'echinoid là-dedans, pour élucider l'origine d'Echinoidea pré-Silurien, et la découverte récente d'une forme intermédiaire suggère que nous n'ayons ici rien mais les descendants dégénérés d'une See also:famille bien connue de Palaeozoic (Lepidocentridae). Mais poursuivre le See also:conte des exemples d'isolement serait wearisome. La théorie de calycinal n'est pas simplement une See also:affirmation de certaines homologies, dont quelques unes pourraient être contestées sans affecter le repos: elle régit notre conception entière des échinodermes, parce qu'elle implique leur descente d'un ancestornot de calyculate un "crinoidphantom," ce bogey du Sarasins, mais une forme avec les plats définis sujet à un arrangement de quinqueradiate, avec lequel ses See also:organes internes doivent avoir été corrélés de même. À cette théorie ingénieuse et plausible les révélations des roches sont de plus en plus plus considérées d'être opposées. L'opposition de Pentactaea Theory.In à la théorie de calycinal a été la théorie de Pentactaea de R. Semon. Il y a toujours eu beaucoup de zoologistes prêts à attribuer un caractère héréditaire aux holothurians. L'See also:absence d'un système apical des plats; le fait que la symétrie radiale n'a pas affecté les organes génératifs, comme elle a dans toutes autres classes récentes; les muscles bien développés du corps-See also:mur, censés pour être directement hérité de certains ver-comme l'ancêtre; la présence sur les murs intérieurs du corps dans la famille Synaptidae de ciliated les entonnoirs, qui ont été rashly comparés aux organes excrétoires (nephridia) de beaucoup de vers; la conséquence du rectum dans d'autres genres des caecums (organes de Cuvierian et arbres respiratoires), qui rappellent les glandes anales des vers de Gephyrean; l'absence du podia (See also:tube-pieds) dans beaucoup de genres, et même des eau-navires radiaux dans Synaptidae; l'absence de cette structure particulière connue dans d'autres échinodermes par les noms "organe axial," "glande d'ovoid," &c; la forme plus simple du larvaall que ces dispositifs ont, pour la bonne raison ou mauvais, considéré en tant que primitif. Une partie du plus saisissant de ces dispositifs est confinée à Synaptidae; du fait la famille trop l'absence des eau-navires radiaux de l'adulte est corrélée avec la continuité de la muscle-See also:couche circulaire, alors que l'intestin fonctionne presque directement de la bouche antérieure à l'anus postérieur. Tôt dans l'vie-histoire de Synapta se produit une étape avec cinq tentacles autour de la bouche, et dans ces canaux de passage de l'eau-See also:anneau, les canaux radiaux au corps-mur faisant un suivant, et seulement provisoire, l'See also:aspect (fig. 4). Semon a appelé cette étape le Pentactula, et a supposé que, dans sa histoire des débuts, la classe avait traversé une étape semblable, qu'il a appelée le Pentactaea, et considéré en tant qu'ancêtre de tous les échinodermes. On l'a depuis montré que les cinq tentacles avec leurs canaux sont interradial, de sorte qu'on puisse à peine ne See also:regarder sur le Pentactula comme étape primitive, alors qu'on pense que maintenant la simplicité apparente du Synaptidae, au moins par rapport à d'autres holothurians, est le résultat de k régressif, T, les cinq tentacles inter-radiaux. M, l'eau-pore, See also:menant par le STC. de See also: Le traçage de cette histoire, et l'explication des caractères généraux des échinodermes et des dispositifs différenciants des classes dans l'accord en conséquence, constitue la théorie de Pelmatozoic. Le mot moyens de "Pelmatozoa" littéralement "a égrappé des animaux," mais le nom est maintenant employé pour dénoter tous les Cystidea, Blastoidea, Crinoidea et Edrioasteroidea, par opposition aux autres classes, qui peuvent s'appeler Eleutherozoa. Beaucoup de Pelmatozoa ont, il est vrai, aucune tige, alors que certains libre-se déplacent, mais tous conviennent dans la possession de certains caractères évidemment liés à un mode fixe de la vie. Ainsi, la bouche est centrale et tournée loin du mer-plancher; l'animal ne saisit pas sa See also:nourriture par des tentacles, membres ou des mâchoires, ni l'un ni l'autre elle se déplace à la recherche d'elle, mais une série de ciliated les cannelures qui rayonnent du See also: Deux argumentations semblent fructueuses. D'abord, une comparaison des See also:nombres relatifs de représentants des diverses classes à différentes époques; selon ceci elles peuvent être placées dans l'See also:ordre suivant, avec le premier le plus ancien: Cystidea, Crinoidea, Blastoidea, Asteroidea, Ophiuroidea, Echinoidea. Quant à Holothuroidea, l'évidence fossile nous permet de ne dire pas plus que ce la classe a existé dedans tôt. Périodes carbonifères, si pas avant. La deuxième méthode est établir par des étapes lentes et sûres les lignes de la descente des différents familles, ordres, et classes, et ainsi arriver à la forme héréditaire de chaque classe, ou de tracer hors de la courbe de l'évolution, qui peut alors légitimement être projetée dans "l'obscurité vers l'arrière et l'abysm du See also: Les formes plus simples d'Edrioasteroidea, avec leurs plus sac-comme le corps et undifferentiated des plats, peuvent jaillir ont été dérivées de Cystidea tôt de pourtant de structure plus simple, et là ne semble aucune raison de suivre Jaekel à l'égard de la classe en tant que lui-même le plus primitif. Se See also:tournant vers Asteroidea fossile, nous ne trouvons les ophiurids plus tôt à See also:peine distinguables des asterids, alors que dans l'See also:alternance des ambulacrals, qui correspondent assurément aux plancher-plats d'Edrioaster, approche de les deux groupes le type de Pelmatozoan. Ces faits ont été exprimés par Sturtz en ses noms Encrinasteriae et Ophio-encrinasteriae. Il n'y a aucune difficulté en déduisant les asterids et les ophiurids fortement différenciés d'un See also:jour postérieur de ces types plus simples. L'évolution de l'Echinoidea moderne de leurs ancêtres de Palaeozoic est également comprise bonne, mais dans ce cas-ci la forme héréditaire à laquelle le palaeontologist est mené ne présente pas à première vue beaucoup de ressemblances au Pelmatozoa. Elle est, cependant, caractérisé par simplicité de structure, et une description courte d'elle servira à dégager le problème des difficultés inutiles. Bothriocidaris (fig. 5), un See also:petit anus d'echinoid. Un globulus de B 5.-Bothriocidaris. A, du côté; B, les plats autour du poteau aboral. (Après Jaekel.) Les épines courtes qui ont été attachées aux tubercules ne sont pas dessinées. des roches d'Ordovician d'See also:Esthonia, est en structure essentielle juste la forme exigée par la paléontologie comparative pour faire un point de départ. Elle est sphéroïdale, avec la bouche et l'anus aux pôles opposés; il y a de l'ambulacra cinq, et les plats ambulacraires sont grands, simples et alternants, chacun qui est percé par deux pores podial qui se situent dans une petite dépression See also:ovale; les ambulacrals après la forme de bouche un anneau fermé de dix plats; les interambulacrals se situent dans les colonnes simples entre l'ambulacra, et sont séparés du bouche-See also:secteur par les ambulacrals proximaux juste mentionnés, et parfois par le deuxième ensemble d'ambulacrals aussi; l'extrémité d'ambulacra dans les cinq oculairex ou bornes, qui se réunissent dans un anneau autour du secteur anal et n'ont aucun pore podial, mais un d'eux servir de madreporite; dans cet anneau est un secteur étoile-formé rempli de petits plats irréguliers, rien lesquels peut sans See also:risque être choisi comme homologues des prétendus basals ou parties génitales des formes postérieures; dans l'anneau des ambulacrals autour de la bouche sont cinq plats légèrement dirigés, que Jaekel considère comme les See also:dents, mais qui peut à peine être homologue avec les dents interradially placées des echinoids postérieurs, puisqu'ils sont radiaux en position; les See also:petites épines sont présentes, particulièrement autour des pores podial. La position des pores près du centre des ambulacrals dans Bothriocidaris n'a pas besoin d'être considérée comme le primitif, depuis d'autres genres tôt de Palaeozoic, pour ne pas mentionner les jeunes des formes vivantes, prouvent que le podia a à l'origine passé dehors entre les plats, et seulement ont été graduellement entourées par leur substance; ainsi la structure originale de l'ambulacra d'echinoid a différé de celle de l'asteroïde tôt en position des navires et des nerfs radiaux, qui se trouvent ici sous les plats au lieu de en dehors d'eux. À ce point nous nous reproduirons; la paléontologie, bien qu'elle suggère un See also:indice, ne fournit pas un See also:lien réel entre Echinoidea et Asteroidea, ou entre ces classes et Pelmatozoa. L'argument de l'embryologie mène plus plus loin en arrière. D'abord, comme déjà mentionné, il décrit les dispositifs généraux du Dipleurula; deuxièmement, il indique la manière dont cette forme mobile est devenue fixe, et comment ses organes internes ont été modifiés en conséquence; mais quand nous cherchons, troisièmement, pour la lumière sur les relations des classes, nous trouvons les dispositifs de l'adulte venant dans tellement rapidement que des étapes d'intermédiaire telles que peut avoir existé sont serrés dehors ou profondément modifiés. La difficulté d'élever les larves dans un See also:aquarium vers la fin de la métamorphose peut expliquer la légère information disponible concernant les étapes qui suivent immédiatement l'embryonnaire. Une autre difficulté est due au fait que les types ont étudié, et particulièrement le crinoid Antedon, sont fortement spécialisés, de sorte que certains des dispositifs embryonnaires ne soient pas vraiment primitifs en ce qui concerne la classe, mais seulement en ce qui concerne chaque genre particulier. Ainsi des inférences du développement embryonnaire doivent être vérifiées par la paléontologie, et être complétées par la comparaison de l'anatomie d'autres genres vivants. La recherche anatomique minutieuse a également facilité pour établir la théorie de Pelmatozoic par l'identification progressive dans d'autres classes des dispositifs autrefois censés pour être confiné à Pelmatozoa. Ainsi les éléments de la cannelure ventrale de Pelmatozoan sont maintenant détectés dans si différent une structure comme ambulacrum d'echinoid, alors qu'un système nerveux aboral, le représentant diminué de cela dans les crinoids, a été tracé dans tout l'Eleutherozoa excepté Holothurians. Les théories plus larges de zoologie moderne pourraient sembler avoir peu portant sur l'Echinoderma, parce que ce n'est pas l'étude de ces animaux a été comparé depuis longtemps à une mer sans littoral See also:calme par des orages tels que la fureur autour de l'origine du See also:Vertebrata. Ce, cependant, n'est plus le cas. La conception du Dipleurula dérive son See also:poids en See also:chef du fait qu'elle est comparable aux formes larvaires tôt d'autres animaux primitifs de coelomate, tels que See also:Balanoglossus, Phoronis, See also:Chaetognatha, See also:Brachiopoda et bryozoaires. Tellement trop l'explication de la symétrie et de la torsion radiales des organes comme due à un mode de Pelmatozoic de la vie trouve la See also:confirmation dans les beaucoup de l'autre phyla. Au lieu de discuter toutes ces questions séparément, avec les détails nécessaires pour à présentation proportionnée de l'argument, nous maintenant, esquisser l'histoire des échinodermes selon la théorie de Pelmatozoic. Un tel See also:croquis doit passer la See also:terre See also:discutable légèrement finie, et doit consister toujours en grande partie en suggestions nécessitant la confirmation; mais s'il sert une See also:armature dans laquelle des rapports plus précis et plus détaillés peuvent 'être adaptés pendant qu'ils viennent au See also:ken du lecteur, son See also:objet sera atteint. L'évolution de l'Echinoderms.-It est raisonnable pour supposer que le Coelomataanimals dans lequel la corps-cavité est divisée en intestin passant de la bouche à l'anus et (coelom) à un itwere environnant creux dérivé du Coelentera plus simple, dans lequel la corps-cavité primitive (archenteron) n'est pas aussi divisé, et a seulement une portion d'See also:ouverture pendant que la bouche et l'anus, nous peuvent, avec See also:Sedgwick, supposer le coelom pour avoir commencé par l'agrandissement et la séparation des poches qui ont serrée à l'extérieur de l'archenteron dans le corps-mur épaissi (des structures telles que les poches génitales d'un certain Coelentera, pas encore coupées du See also:reste de la cavité), et elles probablement ont été quatre en nombre et radialement disposé au sujet de la cavité centrale. L'évolution de la cavité de this• dans un intestin est annoncée dans un certain Coelentera par la forme elliptique de l'ouverture, et par le développement à ses fins de a ciliated le canal le long dont la nourriture est balayée; nous avons supposer seulement l'approximation des côtés de l'See also:ellipse et de leur See also:fusion certaine, pour accomplir la transformation du coelentéré radialement symétrique dans un Coelomate bilatéralement symétrique avec la bouche et l'anus aux fins opposées du long See also:axe. Nous supposons plus loin que des quatre poches coelomiques on était devant la bouche, un derrière l'anus, et un de chaque côté. Un tel animal, s'il existait jamais, a probablement vécu près de la surface de la mer, et l'égalise ici a pu avoir changé son mode de medusoid de locomotion pour une dans la direction de sa bouche. Ainsi la symétrie bilatérale aurait été accentuée, et l'organization a formé plus certainement dans trois segments, à savoir (i) un segment ou un See also:lobe preoral, contenant la cavité coelomique antérieure; (2) un segment See also:moyen, contenant l'intestin, et les deux cavités coelomiques moyennes; (3) un segment postérieur, contenant la cavité coelomique postérieure, qui, cependant, dû à la See also:prolongation en arrière de l'anus, est devenue divisé en bon et See also:gauche coelom postérieur de twoa. Chacune de ces cavités a vraisemblablement excrété les déchets à l'extérieur par un pore. Il y avait probablement un secteur nerveux, avec une touffe des See also:cils, à l'extrémité antérieure; tandis que, à tous les événements sous les formes qui sont demeurées pélagiques, ciliated des régions nerveuses du reste du corps peuvent être censées être devenues disposées dans les bandes autour des corps-segments. Une forme telle que ceci est rudement représentée aujourd'hui par la larve d'Actinotrocha de Phoronis, dont l'importance a été apportée dehors par Masterman. Mais seulement de légères modifications sont exigées pour produire la larve de Tornaria de l'Enteropneusta et d'autres larves, y compris le type spécial qui est impliqué des étapes larvaires de Dipleurula des formes récentes pour avoir l'ancêtre de characterizedthe des échinodermes. Nous ne pouvons pas entamer ici tous les détails de comparaison entre ces formes larvaires; parmi beaucoup qui est hypothétique quelques homologies sont largement acceptées, et le See also:compte précédent montrera le genre de relation que les échinodermes soutiennent à d'autres animaux, y compris ce qui sont maintenant habituellement considérés comme les ancêtres du Chordata (ce qui en arrière-a désossé aux animaux appartenez), aussi bien que la nature de l'évidence que leur étude a été, ou peut être, fait pour rapporter. Ramez le Dipleurula hypothétique est devenu un échinoderme, et comment les échinodermes primitifs ont divergé en structure afin de former les diverses classes, est des questions auxquelles une réponse est essayée dans les paragraphes suivants: Emprisonnement de notre See also:attention à cette forme de Dipleurula (fig. 6) qui, il est supposée, a provoqué l'Echinoderma, nous impliquent du drocoel du lefl h d'embryon. Coelom d'Irtghe 1/epos&. bouche antérieure de coelom. le coelom de!See also:poste, données logiques que ses usages spéciaux étaient pendant que la cavité coelomique antérieure de follow:The complètement ou partiellement était divisée, et de chaque moitié d'un conduit a mené à l'extérieur, s'ouvrant à un pore près de la See also:ligne See also:moyenne du dos. Les cavités moyennes étaient plus petites, et les conduits d'elles sont See also:venus pour unir à ceux des cavités antérieures, et ne se sont plus ouverts directement à l'extérieur; si ces cavités ont été déjà spécialisées car des eau-sacs ne peuvent pas être affirmés, mais ils certainement étaient devenus ainsi à une étape légèrement postérieure. Les cavités postérieures étaient les plus grandes, mais ce qui étaient devenues de leur ouverture originale à l'extérieur est incertain. Les produits génitaux ont été dérivés de la doublure des cavités coelomiques, mais il ne serait pas sûr de dire que n'importe quelle région particulière a été spécialisée jusqu'ici pour la génération. L'épithélium de la surface See also:externe était ciliated probablement, et une partie de lui dans le lobe preoral différencié comme sentir-organe, avec de plus longs cils et le nerf-centre fondamental, desquels deux nerfs ont fonctionné en arrière au-dessous de la surface ventrale. Dans l'See also:espace entre les murs du coelom et du corps-mur externe, à l'origine remplis de gelée; les cellules définies ont maintenant erré, principalement dérivé des murs coelomiques. Certaines de ces cellules ont produit les muscles et le See also:tissu connectif; d'autres ont absorbé et ont enlevé les déchets, les See also:sels de See also:fer, le carbonate de See also:calcium et des produits analogues, et ainsi étaient prêts à être utilisés pour le dépôt du colorant ou de la substance squelettique. Dans certains de ces respects le Dipleurula peut avoir divergé de l'ancêtre d'Enteropneusta et d'autres animaux, mais il ne pourrait pas avoir été identifié jusqu'ici comme echinodermal par un zoologiste, parce que il n'en a présenté aucune des particularités structurales de l'échinoderme moderne d'adulte. Maintenant s'est ensuivi le grand événement qui a lancé la découverte de phylumthe du mer-plancher. Ce appréhendé par l'extrémité antérieure sensorielle, il était par cette extrémité que le Dipleurula a attachée lui-même; pas, cependant, par le poteau, depuis qui aurait interféré immédiatement l'organe sensoriel, mais à un côté, le tarsal pariétal d'antea droit. coalom postérieur d'Aoelemior coelom. de piste gauche. côté étant celui choisi pour une raison que nous ne pouvons pas maintenant sonder; il se peut que la fixation ait été facilitée par la présence du pore de ce côté, et par l'utilisation de l'excrétion de lui comme See also:ciment. Le premier résultat était cela qui est toujours vu pour suivre dans ces cas-ci le passage de la bouche vers l'See also:extrados (fig. 7). Pendant qu'il passait vers le haut le long du côté gauche, l'intestin a attrapé la prise du l'eau-sac gauche et l'a tirée vers le haut, la courbant dans le processus; le ce étant attaché au conduit gauche de la corps-cavité antérieure, cette structure avec son eau-pore a été également tiré vers le haut, et le pore est venu pour se trouver entre la bouche et l'anus. La partie vers l'avant du coelom antérieur partagé dans la constriction et l'élongation du lobe preoral; mais son gênez la partie a été traîné vers le haut avec l'eau-pore et a formé un canal se trouvant le long du mur externe (le canal pariétal). Comme intestin lové, il a serré vers l'intérieur le See also:milieu du coelom postérieur gauche du Dipleurula, et a dessiné la totalité vers la bouche, alors que la cavité correspondante du côté droit était appuyée par l'estomac vers l'extrémité fixe de l'animal et devenait impliquée dans l'élongation de cette région. Ces changements, qui peuvent encore être tracés dans le développement d'Antedon, ont eu comme conséquence le sac de Pelmap ou le tozoon primitif (fig. 7), représentée dans les roches par un genre tel qu'Aritocystis (fig. 8). Le corps en forme de See also:poire est emballé dans un theca constitué par un certain nombre de plats polygonaux, et est attaché par sa extrémité étroite. Sur le large extrados sont quatre ouvertures, ces le plus proche le centre étant la bouche, fendre-comme laquelle est, et ce le plus proche la périphérie étant l'anus. Les deux autres ouvertures sont minutieuses, et placé entre ces deux; un près de la bouche est presque certainement l'eau-pore, alors que ce plus proche l'anus est considéré comme une ouverture génitale. Aux lesquelles des cavités coelomiques ces dernières est relié est incertain, parce que il y a doute considérable quant à l'origine des glandes génitales dans le développement embryonnaire des derms récents d'echino-. Il semble clair, cependant, qu'il y avait mais un conduit simple et un seul groupe de cellules reproductrices, comme dans les holothurians, bien que peut-être bifurqué, comme dans certains de ces animaux. La ligne entre la bouche et l'anus, le long desquels ces ouvertures sont situent, correspondent au See also:plan de l'See also:union entre les deux klaxons du coelom postérieur gauche incurvé, les murs unis de quelle forme "le tery dorsal de mesen-." Puisque ceci doit avoir, sur notre théorie, incluse le canal pariétal du coelom antérieur, il est possible que les produits génitaux aient été développés à partir des cellules rayantes de cette cavité, et que le pore génital n'était rien mais son pore See also:original pas encore See also:uni à cela du l'eau-sac. Le concrescence de ces pores peut être tracé dans d'autres cystids; mais pendant que les organes génitaux devenaient affectés par symétrie radiale la fonction originale du conduit a été perdue, et les éléments reproducteurs se sont échappés à l'extérieur d'une autre manière. l'asuri "Aristocystis peut avoir eu ciliated des nourriture-cannelures menant à sa bouche, /See also:or mais ceux-ci n'ont laissé aucune trace sur la structure de?curs de l'essai. Les traces, cependant, sont perceptibles dans les genres censés pour être descendu d'un type si simple, et la majorité peut être groupée au-dessous de deux têtes. Un groupe inclut ceux dans lesquels les cannelures errent à l'extérieur de la bouche au-dessus des plats thecal, qui deviennent graduellement disposés régulièrement de chaque côté des cannelures, alors que d'autres prolongements montent des cannelures sur de petits processus joints appelés les "brachioles" (fig. 9). Dans l'autre groupe que les cannelures ne tendent pas tellement à s'étendre au-dessus du theca quant à soyez augmenté loin de lui sur des brachioles relativement plus grands, surgissant étroitement autour de la bouche (fig. E/S). Ces deux types, principalement, sont corrélés avec deux différentiations progressives dans la structure minutieuse des plats thecal. À l'origine la substance calcaire des plats (stereom) a été percée par les canaux irréguliers, plus ou moins See also:vertical, et contenant des See also:rives du tissu mou (stroma) qui a déposé le stereom, comme les espaces remplis de fluide. Dans l'ancien groupe (fig. 9) ces canaux est devenue toujours reliée dans la perpendiculaire de paires (diplopores) à la surface, et cette structure, combinée avec celle des cannelures, caractérise l'orderDiploporita. Dans le dernier groupe (fig.) les canaux, c'est-à-dire, les stroma-rives, sont venus pour mentir parallèle sur la surface et pour croiser les sutures entre les plats, qui ainsi plus avec souplesse et plus fortement ont été unis: puisque canalscrossing chaque suture occupent naturellement un secteur rhombique, l'ordre s'appelle Rhombifera. D'abord les cannelures étaient trois, on procédant à partir de chaque fin de bouche-a fendu, et le tiers dans une direction s'est opposé à l'anus; concernant la structure de Pelmatozoan, le côté anal peut se nommer postérieur, et cette cannelure antérieure. Par la suite chaque cannelure latérale a bifurqué, de sorte qu'il y ait eu cinq cannelures. Celles-ci se sont graduellement impressionnées sur le theca et ont influencé l'arrangement des organes internes: il est assez sûr de supposer que des nerfs, des sang-navires et des branches du l'eau-sac étiré dehors avec ces cannelures, chaque système à partir d'un anneau autour de l'oesophage. Enfin une symétrie de quinqueradiate a influencé les plats du theca, en partie par le développement d'un plat à l'extrémité de chaque cannelure (borne); en partie par des plats au poteau aboral du theca (basals et infrabasals) surgissant en réponse à la See also:pression mécanique, mais bientôt intimement lié aux cordes d'un système nerveux aboral. Avant que les derniers plats aient surgi, la tige s'était développée par l'élongation et la constriction de la fin fixe du theca, de la régularisation progressive des plats impliqués, et de leur coalescence en anneaux. Le type de crinoid a été différencié par la prolongation des nourriture-cannelures et des organes associés le long des conséquences radiales du theca elle-même. Celles-ci ont constitué les bras (brachia), et cinq plats radiaux définis du theca ont été spécialisés pour leur appui. Ces radiaux peuvent être homologues avec les bornes déjà mentionnées, mais ce n'est ni nécessaire ni sûr. Dans ce développement des prolongements brachiales du theca les organes génitaux étaient impliqués, et leurs produits mûrs ont formé aux extrémités du brachia ou dans les branches de là. Les restes de la glande génitale originale dans le theca sont devenus "l'organe axial" entouré par "le sinus axial" dérivé du ccelom antérieur, et ceci encore par des structures a dérivé du bon coelom postérieur, qui, comme expliqué ci-dessus, avait été diminué au poteau aboral. Ces dernières structures ont formé une gaine nerveuse autour du sinus axial avec ses sang-navires, et sont devenues divisées en cinq lobes corrélées avec les cinq basals ("l'organe chambré") et former le nerf-centre aboral. Avant que ces changements aient été complets le Holothurioidea doit avoir divergé, par l'acceptation d'une existence de rampement. Ainsi dans eux la bouche et l'anus ont retourné aux pôles opposés, et seulement à la torsion de l'intestin et du coelom, et des prolongements radiaux des systèmes nerveux, eau-vasculaires et sang-vasculaires, témoignés à leur ascendance de Pelmatozoan. Ciliated des cannelures, n'a plus eu besoin pour la collection de nourriture, fermée plus de, et est encore décelable comme ciliated des canaux recouvrant les nerfs radiaux. En même temps les plats thecal se sont dégénérés dans des spicules. L'Edrioasteroidea a suivi une ligne différente de cela des cystids mentionnés ci-dessus et de leurs descendants. Le theca est devenu sessile, et dans ses développements postérieurs beaucoup aplatis (fig. ii). La bouche, l'eau-pore et l'anus sont restés comme dans Aristocystis, mais les cinq ciliated des cannelures rayonnées de la bouche entre les plats thecal plutôt qu'au-dessus d'eux, et étaient, comme d'See also:habitude, protégé par des bâche-plats. Le dispositif important était la prolongation des canaux radiaux du l'eau-sac le long de ces cannelures, avec des branches passant entre les plancher-plats des cannelures (fig. 12, A). La ressemblance des plancher-plats aux ossicles ambulacraires d'une étoile de mer est si exacte qu'on puisse l'expliquer supposant seulement près les relations semblables des eau-canaux et de leurs branches (podia). Sur légèrement plaqué sous la surface des spécimens bien-préservés d'Edrioaster sont le gonflement cinq interradial vu (fig. II, B). Ce sont susceptibles d'avoir été produits par les glandes génitales mûres, qui ont pu avoir expulsé leurs produits directement par l'integument membranous du côté de dessous. Aucune autre See also:sortie pour eux n'est évidente, et il est clair qu'Edrioaster de manière permanente et solidement n'ait pas été fixé au mer-plancher. Novr vient un grand changement, malheureusement difficile à suivre si dans les fossiles ou dans les embryons modernes. Nous supposons une certaine une telle forme comme Edrioaster, qui semble avoir vécu près du See also:rivage, pour avoir été à plusieurs reprises retournés par des See also:vagues. Ceux qui pouvaient s'adapter à cette existence en désarroi, en prenant la nourriture dedans directement par la bouche, ont survécu, et leur podia se sont graduellement spécialisés en tant que succion des pieds. Une forme telle que ceci, quand une fois que ses bâche-plats avaient atrophied, serait a EST étoile de mer de l'armature A de hydropore de couvercles sans plus d'See also:agitation (fig. 12, B); mais les mer-garnements présentent un problème plus difficile, sur lequel Bothriocidaris ne jette aucune lumière. Un echinoid silurien supérieur, cependant, Palaeodiscus, est censé par W. J. Sollas et W. K. See also:Spencer pour avoir eu dans son ambulacra un intérieur aussi bien qu'une série externe de plats. Si ce soit correct, le seul changement d'Edrioaster, en ce qui concerne l'ambulacra, était celui dans Palaeodiscus que les bâche-plats pourraient plus ne s'ouvrir, mais fermé de manière permanente sur la cannelure entière, alors que le podia sortait par des fentes entre elles. Dans des echinoids plus typiques seuls les bâche-plats sont restés pour former les plats ambulacraires ordinaires, alors que les plancher-plats disparaissaient, les canaux et d'autres organes restants en tant qu'avant. De toute façon nous devons admettre que une See also:fermeture de l'excédent d'integument ciliated la cannelure (fig. 12, D, e) juste comme dans les holothurians, puisque ceci se rend nécessaire par évidence anatomique. Les organes génitaux dans Asteroidea et Echinoidea maintiendraient la position interradial qu'ils ont prise la première fois dans Edrioaster; et dans Echinoidea leurs ouvertures provisoires primitives à l'extérieur ont été converties en pores définis, corrélés avec cinq plats interradially placés au poteau aboral. L'anus également s'est naturellement déplacé à cette position supérieure et aboral. Dans l'Echinoidea les eau-canaux et les structures associées, finissant dans les plats terminaux, se sont étendus jusqu'à ces plats génitaux; mais dans l'Asteroidea ils n'ont jamais atteint la surface aboral, de sorte que les bornes aient été toujours séparées du poteau aboral par un certain nombre de plats. See also:Analyse de l'échinoderme Characters.Regarding les échinodermes en général à la lumière du compte antérieur, nous maygive le See also:sommaire See also:analytique suivant des caractères qui les distinguent d'autres animaux de coelomate: Ils vivent dans le See also:sel ou l'eau saumâtre; une symétrie bilatérale primitive est encore manifeste dans les bonnes et gauches divisions du coelom; les cavités coelomiques moyennes sont primitivement transformées en deux hydrocoels communiquant avec l'extérieur indirectement par un conduit ou des conduits du coelom antérieur; le stereom, composé de carbonate cristallin de chaux, à peu d'exceptions, est déposé par les amibocytes spéciaux dans les mailles d'un stroma mesodermal, principalement dans l'integument; des cellules reproductrices sont dérivées de l'endothélium, apparemment du coelom antérieur; la segmentation totale de l'ovum produit un coeloblastula et un gastrula par l'invagination; le mesenchyme est formé dans la cavité de segmentation par la See also:migration des cellules, principalement du hypoblast. Les échinodermes connus montrent les dispositifs suivants, imaginés pour être dus à un stage:Increase pelmatozoic héréditaire dans les cavités coelomiques du côté gauche, et atrophy de ceux du côté droit; l'enroulement adroitier de l'intestin, reconnaissable dans toutes les classes, bien que souvent obscurci; un bilatéral-ism secondaire inachevé au sujet de l'See also:avion comprenant l'axe See also: Toute la vie, et la plupart des éteints, échinodermes montrent les dispositifs suivants, presque certainement dus à une étape pelmatozoic héréditaire: Une symétrie radiale inachevée, dont cinq est habituellement le nombre dominant, est superposée au bilateralism secondaire, dû à la conséquence de la région de bouche d'une dépareillée et de deux appareillés ciliated des cannelures; celles-ci ont un plancher d'épithélium nerveux, et sont accompagnées des canaux radiaux subjacent de l'eau-anneau, dégageant le podia latéral et formant de ce fait l'ambulacra, et d'un système perihaemal des canaux accroissant apparemment dehors des cavités coelomiques. Tous les échinodermes vivants ont les lacunes, système haemal d'origine diverse; ceci, le système ambulacraire, et les cavités coelomiques, contiennent un albumen se tenant liquide en See also:solution et les nombreux amibocytes portants, qui sont développées dans les See also:lymphe-glandes spéciales et sont capables d'errer par tous les tissus. Les échinodermes peuvent être divisés en See also:sept classes, dont les relations probables sont ainsi indiquées: - - Cystidea Edrioasteroidea Holothurioidea- Blastoidea Crinoidea Stelliformia Echinoidea - les brefs See also:comptes systématiques de ces classes suivent: Évaluez A. PELMATOZOA.Echinoderma avec les viscères inclus dans un theca calcifié et plaqué, duquel la surface orale est la plus élevée, et duquel est habituellement attaché, temporairement ou de manière permanente, par la surface aboral. La nourriture apportée à la bouche par un système subvective de ciliated les cannelures, rayonnant de la bouche entre les plats du theca (endothecal), ou l'excédent le theca (epithecal), ou le long des processus du theca (exothecal: bras, pinnules, &c.), ou, en partie, et comme développement secondaire, au-dessous du theca (hypothecal). Anus habituellement dans la moitié supérieure ou orale du theca, et jamais aboral. Un nerf-centre aborally-placé de moteur dégage des branches au stroma reliant les divers plats du theca et de ses prolongements brachiales, anaux et colomnaires, et coordonne ainsi les mouvements du squelette entier. L'eau-anneau circumoesophageal communique indirectement avec l'extérieur; le podia, quand présent, sont See also:respiratoire, non locomoteur, dans la fonction. Classez I. CYsTIDEA.Pelmatozoa dans lequel la symétrie polymère radiale du theca est développée ou pas du tout ou pas dans la corrélation complète avec la symétrie radiale de l'ambulacra (comme obtient en Blastoidea et Crinoidea); dans quels prolongements des nourriture-cannelures sont exothecal ou epithecal ou tous deux combinés, mais ni endothecal ni perçant par podia (comme dans un certain Edrioasteroidea), tout le Palaeozoic. Cette classe See also:montre une diversité beaucoup plus grande d'organisation que tout autre, et les classifications proposées par les auteurs récents, tels qu'E. See also:Haeckel, O. 
Jaekel et F. A. Bather, début de tels différents See also:points de vue qu'aucune discussion d'eux ne peut être essayé ici, suivant le récit donné ci-dessus, nous identifions un primitif groupAmphoridearepresented par Aristocystis (fig. 8). De ceci sont dérivés les ordres Diploporita (fig. 9) et Rhombifera (figue, E/S) et la classe Edrioasteroidea, tout ce qui a été déjà décrit comme étapes dans l'évolution du phylum. Mais il y avait également des côté-branches menant nulle See also:part, et donc placé dans l'ordersAporita et le Carpoidea séparés. La symétrie de I. Amphoridea.Radial d'ordre n'a affecté ni des nourriture-cannelures ni des plats thecal; ni, probablement, nerfs, navires ambulacraires, ni gonades. Les canaux ou les plis si actuels dans le stereom sont irréguliers. Familles: Aristocystidae (fig. 8); Eocystidae. ctltated le coelom externe externe A. Edrioasteroid de See also:Jesse(de région de plat de covereseg de région de nerf de See also:podium = de nerf/de vagabond plat deeper/terse de rearm. un coelom plus profond B. Asteroid du navire 1 de l'eau de nerf. C. Crinoid. la See also:gaufrette était des melons D. Echinoid. ordre bula[ral 2 de l'ei B PELMATOZOA ELEUTHEROZOA de pis d'interam. Carpoidea.Theca comprimé dans l'avion oro-anal et une symétrie bilatérale induits ainsi, affectant les nourriture-cannelures et, habituellement, les plats et la tige thecal. des Nourriture-cannelures en partie epithecal et peuvent être continuées sur un ou deux processus exothecal. Aucuns pores ou plis dans le stereom. Familles: Anomalocystidae, Dendrocystidae. Celles-ci correspondent à Carpoidea Heterostelea de Jaekel; il inclut également, comme Eustelea, notre Comarocystidae et Malocystidae. Ordre 3. La symétrie de Rhombifera.Radial affecte les nourriture-cannelures et, des familles plus avançées, les plats thecal; probablement aussi les nerfs et les navires ambulacraires, mais pas les gonades. Les nourriture-cannelures sont exothecal, c.-à-d. sont étirées dehors du theca sur des processus squelettiques joints (brachioles). Ces soyez près de la bouche ou êtes enlevé d'elle sur une série de plats ambulacraires ou subambulacral non dérivés immédiatement des plats thecal, ou êtes séparé du centre oral par les passages hypothecal passant sous des plats de tegminal. Le stereom et le stroma deviennent disposés dans les plis et les rives perpendiculairement aux sutures des plats thecal; sous des formes plus élevées stereom-se See also:plie sont en partie spécialisé comme ectini-rhombs. Familles: Echinosphaeridae; Comarocystidae; acrocystellidae; Tiaracrinidae; Malocystidae; Glyptocystidae, avec secondaire-famm. Echinoencrininae, Callocystinae, Glyptocystinae, dont les 'exemples sont Cheirocrinus (fig. 1o) et Cystoblastus dont Jaekel déduit les blastoids; Caryocrinidae. Ordre 4. La symétrie d'Aparita.Pentamerous affecte les nourriture-cannelures et les plats thecal; probablement aussi les nerfs et les navires ambulacraires, mais pas les gonades. Nourriture-cannelures exothecal et circumoral. Le stereom ne montre aucune trace des canaux, des plis, des rhombs ou des diplopores. Famille: Cryptocrinidae. 'ordre 5. La symétrie de Diploporita.Radial affecte les nourriture-cannelures, et par des degrés les plats thecal se sont reliés en conséquence, mais pas les plats thecal interradial; probablement aussi les nerfs et les navires ambulacraires, mais pas les gonades. Les nourriture-cannelures sont epithecal, c.-à-d. sont prolongées au-dessus des plats thecal eux-mêmes sans plancher intermédiaire; elles sont également prolongées sur les brachioles exothecal, qui rayent les cannelures epithecal. Le stereom des plats thecal peut être jeté dans des plis, mais le mesostroma ne tend pas tellement à se situer dans les rives traversant les sutures, ni sont les pectini-rhombs ou les porerhombs développés; les diplopores sont toujours présents dans le mesostereom, mais souvent limité aux régions ou aux plats définis, particulièrement sous des formes plus élevées. Familles: Sphaeronidae; Glyptosphaeridae, par exemple Fungocystis (fig. 9); Protocrinidae; Mesocystidae; Gomphocystidae. Le Protocrinidae amènent à Proteroblastus, dans lequel le theca est ovoid, parfois prolongé dans une tige, aux plats différenciés dans (a) des interambulacrals lisses, irréguliers, enfoncés, (b) les adambulacrals brachioliferous transversalement allongés, auxquels les diplopores, qui sont perpendiculaires à la nourriture-cannelure principale, sont confinés. Ceci mène presque sans coupure au Protoblastoidea. La classe II. BLAsTOIDEA.Pelmatozoa dans lequel cinq (par quatre atrophy) epithecal ciliated des cannelures, se trouvant d'un plat See also:bistouri-formé (? toujours), rayonnent d'un peristome central entre cinq plats deltoïdes interradial, et sont affilées en alternant des side-plates soutenant les brachioles, auxquels les côté-branches passent des cannelures. Cannelures et peristome protégé par les petits plats, qui peuvent s'ouvrir au-dessus des cannelures. Les organes et le coelom génératifs n'ont pas envoyé probablement des prolongements le long des rayons dans les brachioles; mais apparemment les nerfs du centre aboral, après dépassement par les plats thecal, se sont réunis dans un anneau circumoral, duquel des branches passées dans le plat sous chaque nourriture-cannelure principale, et de là fournies les brachioles. Les plats thecal, toutefois irrégulier dans quelques espèces, toujours See also:exposition a défini des basals et un plat distinct ("radial") à la fin de chaque ambulacrum; ils sont dans tous les cas jusqu'ici non jamais affectés par symétrie pentamerous cette leur See also:croix de sutures l'ambulacra. Tout le Palaeozoic. La Division A. See also:Pro toblastoidea.Blastoidea sans groupes interambulacral de hydrospire-plie See also:accrocher dans la cavité thecal. Familles: Asteroblastidae, Blastoidocrinidae. L'ancienne force soit placée avec Diploporita, était lui pas pour une plus grande intimité de corrélation entre les structures ambulacraires et thecal qu'est trouvé dans Cystidea comme ici défini. Elles forment un lien entre le Protocrinidae et la Division B. Eublastoidea.Blastoidea de • dans lesquels les plats thecal ont assumé un nombre défini et le placent dans 3 circlets, comme suit: 3 basals, 2 grands et I petit; 5 radiaux, souvent shaped de See also:fourchette, formant un circlet fermé; 5 deltoïdes, inter-radiaux en position, soutenu sur les épaules ou les processus des radiaux, et d'entourer souvent le peristome avec leurs extrémités orales. Le stereom des radiaux et des deltoïdes de chaque côté de l'ambulacra est jeté dans des plis, fonctionnant à travers fig. suture de radio-deltoïde de 13.A, et accrochant vers le bas dans la cavité thecal comme oid d'Eublast, organes respiratoires (hydrospires). Pentremiles. Ce sont les formes auxquelles le Blastoidea nommé est habituellement restreint. Elles ont été divisées en Regulares et Irregulares, mais il semble possible de les grouper selon trois séries ou lignes de descente, ainsi: Série a. Codonoblastida.Families: Codasteridae, Pentremitidae (fig. 13). Série b. Troostoblastida. -- Famines: Troostocrinidae, Eleutherocrinidae. Série c. Granatoblastida.Families: Nucleocrinidae, Orbitremitidae, Pentephyllidae, Zygocrinidae. La classe III. CRINOIDEA.Pelmatozoa dans lequel des prolongements epithecal des nourriture-cannelures, des ambulacrals, du système nerveux oral superficiel, des systèmes sang-vasculaires et eau-vasculaires, du coelom et du système génital sont continués exothecally sur des conséquences jointes des plats thecal d'abactinal (brachia), portant avec eux des prolongements de l'abactinal nerve-system. 'le nombre de ces processus est primitivement et normalement cinq, mais peut devenir moins par atrophy. L'élévation de brachia d'un nombre correspondant de plats thecal, "radiaux (rr)." Au-dessous de ces derniers est toujours un circlet, ou les traces d'un circlet, des plats alternant avec les radiaux, c.-à-d. les "basals interradial et et appelés (BB)." 'par toutes les modifications, qui sont nombreuses et énormément divergentes, ces éléments persistent. Un circlet de radialement situent les infrabasals (IBB) peut également être présent. Au-dessous de BB ou d'cIbb là suit une tige, qui, cependant, peut être atrophied ou totalement perdu (voir la fig. I). La classification ici adoptée est celle de F. A. Bather (1899), qui part de celui de Wachsmuth et de Springer principalement dans la séparation des formes avec des infrabasals ou trace en de ceux dans lequel les basals seulement sont présents. Ces deux séries diffèrent également de l'un l'autre dans les relations du nerf-système d'abactinal. O. Jaekel (1894) a divisé les crinoids en ordres Cladocrinoidea et Pentacrinoidea, ancien être le Camerata de Wachsmuth et de Springer (Monocyclica Camerata, Adunata et Dicyclica Camerata de la classification actuelle), et le dernier comportant tout le repos, dans lequel les bras sont libres ou seulement lâchement incorporés dans la tasse dorsale. Dans les points mineurs il y a accord juste entre les auteurs américains, allemands et britanniques. Les familles sont éteintes, à moins que quand le contraire est énoncé. Sous-classe I. Monocyclica.Crinoidea dans laquelle la See also:base se compose de BB seulement, les prolongations aboral de l'organe chambré étant interradial; de nouveaux columnals 'sont présentés à l'extrémité proximale extrême de la tige. See also:Commandez Y. Monocyclica Inadunata.Monocyclica dans lequel la tasse dorsale est confinée à la See also:patine et aux anals intercalés occasionnels; ambulacrals ou des interambulacrals tels qu'entrent tegmen restent supra-tegminal et pas rigidement unis. Familles: Hybocrinidae, Stephanocrinidae, Heterocrinidae, Calceocrinidae, Pisocrinidae, Zophocrinidae, Haplocrinidae, Allagecrinidae, Symbathocrinidae, Belemnocrinidae; Plicatocrinidae, Hyocrinidae (récent), Saccocomidae. Ordre 2. Adunata.Monocyclica avec la tasse dorsale primitivement confinée à la patine et à un anal simple occasionnel; tegmen le solide; des parties des brachials proximaux et de leurs ambulacrals tendent à être rigidement incorporées, dans le theca. Arme la fourchette une fois trois fois, et les pinnules d'See also:ours sur chacun ou sur chaque autre brachiale. BB a fondu à 3, à 2 ou à 1. (Eucladocrinus et Acrocrinidae offrent des exceptions particulières à ce diagnostic.) Familles: Platyerinidae, Hexacrinidae, Acrocrinidae. Ordre 3. Monocyclica Camerata.Monocyclica dans lequel les premiers, et souvent la réussite, ordres des brachials sont incorporés par des interbrachials dans la tasse dorsale, alors que les ambulacrals correspondants sont incorporés dedans, ou serré ci-dessous, tegmen par des interambulacrals; tous les plats de theca ] ont uni par la suture, quelque peu lâche les formes les plus tôt, mais en devenant rapidement étroits, et en produisant un theca See also:rigide; nourriture-cannelures de bouche et de tegminal fermées; arme le pinnulate. l'Secondaire-ordre I. Melocrinoidea.RR en See also:contact tous ronds; premier habituellement quadrangular brachiale. Familles: Glyptocrinidae, Melocrinidae, Patelliocrinidae, Clonocrinidae, Eucalyptocrinidae, crinidae de Dolato-. Secondaire-ordre II. Batocrinoidea.RR séparé par un anal heptagonal; premier habituellement quadrangular brachiale. Familles: Tanaocrinidae, Xenocrinidae, Carpocrinidae, Barrandeocrinidae, Coelocrinidae, Batocrinidae, Periechocrinidae. Secondaire-ordre III. Actinocrinoidea.RR séparé par un anal hexagonal; premier habituellement hexagonal brachiale. Familles: Actinocrinidae, Amphoracrinidae. Sous-classe II. Dicyclica.Crinoidea dans laquelle la base se compose de BB et d'cIbb, de dernier être exposée à atrophy ou de fusion avec le proximale, mais les prolongations aboral du radial chambré de l'organe are.always; les nouveaux columnals peuvent ou ne peuvent être présentés à l'extrémité proximale de la tige. Commandez T. Dicyclica Inadunata.Dicyclica dans lequel la tasse dorsale primitivement est confinée à la patine et aux anals intercalés occasionnels, et autre plat ne se produit pas jamais entre rr (catégorie: Distinct); Le Br peut être incorporé dans la tasse, avec ou sans iBr, mais jamais rigidement, et leurs ambulacrals correspondants restent supra-tegminal (catégorie: See also:Articulata); de nouveaux columnals sont présentés à l'extrémité proximale extrême de la tige. bière de See also:malt de l'Secondaire-ordre I. Cyathocrinoidea.Tegmen avec des orals remarquables. Familles: Carabocrinidae, Palaeocrinidae. Euspirocrinidae, Sphaerocrinidae, Cyathocrinidae, Petalocrinidae, Crotalocrinidae, Codiacrinidae, Cupressocrinidae, Gasterocomidae. Secondaire-ordre II. Dendrocrinoidea.Tegmen amincissent, flexible, avec 'des orals inapperçus. Familles: Dendrocrinidae, Botryocrinidae, Lophocrinidae, Scaphiocrinidae, Scytalecrinidae, Graphiocrinidae, Cromyocrinidae, Encrinidae (les familles précédentes sont Distincta; le repos Articulata), Pentacrinidae, y compris l'Isocrinus récent (fig. 14), Uintacrinidae, Marsupitidae, Bathycrinidae (récent). Ordre 2. Flexibilia.Dicyclica dans lequel des brachials proximaux sont incorporés dans la tasse dorsale, ou par leurs propres côtés, ou par des interbrachials, ou par une See also:peau jamais rigidement finement plaquée, mais; les plats peuvent se produire entre rr Tegmen flexible, avec des ambulacrals distincts et de nombreux petits intes'ambulacrals; la bouche et les nourriture-cannelures restent supra-tegminal et ouvertes. Le columnal supérieur un proximale persistant, See also:fondant souvent avec IBB, qui sont atrophied fréquemment dans l'adulte. Tous les représentants de Palaeozoic ont des bras de non-pinnulate, alors que les formes mésozoïques et postérieures les ont pinnulate. Il y a d'autres points de divergence, de sorte qu'il ne soit pas certain si le dernier vraiment descendu de l'ancien. Mais assumant un tel rapport nous les arrangeons dans deux catégories. Catégorie a. Impinnata.Families: Ichthyocrinidae, Sagenocrinidae, et Taxocrinidae, peut-être capable davantage de de division. Catégorie b. Pinnata.Families: Apiocrinidae avec le Calamocrinus récent, Bourgueticrinidae avec Rhizocrinus récent, Antedonidae, Atelecriniclae, Actinometridae, Thaumatocrinidae (ces quatre 'familles récentes incluent les formes mobiles avec atrophied la tige, dérivée probablement de différents ancêtres), Eugeniacrinidae, Holopodidae (récent), Eudesicrinidae. Ordre 3. Dicyclica Camerata.Dicyclica dans le whi tl le premier, et habituellement la seconde, ordres des brachials sont incorporés dans la tasse dorsale par des interbrachials, d'abord lâchement, mais après par la suture étroite. IBB toujours les 5 primitifs. Un plat anal se repose toujours sur le postérieur basique; cannelures de nourriture de bouche et de tegminal fermées; arme le pinnulate. Familles: Reteocrinidae, Dimerocrinidae, Lampterocrinidae, Rhodocrinidae, Cleiocrinidae. Classe IV. EDRIOASTE ROIDEA.Pelmatozoa dans lequel le theca se compose de nombre indéfini de plats irréguliers, dont une partie est différemment différenciée dans différents genres; sans des annexes squelettiques subvective, mais avec la bouche centrale, de laquelle là rayonnent par l'ambulacra non ramifié du theca cinq, a composé de See also:double série de plats alternatifs (bâche-plats), parfois soutenue par une série externe de plus grands plats alternatifs (des side-plates ou des plancher-plats). Dans quelques formes au moins, pores entre (pas à travers) les éléments ambulacraires, ou entre eux et les plats thecal, semblez avoir See also:permis le passage des prolongements des eau-navires perradial. Anus dans le See also:rayon inter postérieur, surface onoral, fermée par la See also:pyramide valvular. Hydropore (habituellement, si pas toujours, présent) entre la bouche et l'anus. Familles: L-sgelacrinidae, Cyathocystidae, Edrioasteridae, Steganoblastidae. Tout le Palaeozoic. La structure et l'importance d'Edrioaster ont été discutées ci-dessus (des figs. II, 12). Évaluez B. ELEUTHEROZOA.Echinoderma dans lequel le theca, qui peut être mais légèrement ou pas du tout calcifié, n'est pas attaché par toute partie de sa surface, mais êtes habituellement placé avec la surface orale en bas ou dans la direction de la locomotion vers l'avant. La nourriture n'est pas transportée par un système subvective de ciliated des cannelures, mais est prise dedans directement par la bouche. L'anus quand le présent est en général aboral, et approche la bouche seulement sous quelques formes spécialisées. Le système nerveux aboral, si en effet il soit présent du tout, est très légèrement développé. L'eau-anneau circumoesophageal peut perdre son raccordement avec le milieu extérieur; le podia (See also:absent seulement sous quelques formes exceptionnelles) peut être locomoteur, respiratoire ou sensoriel dans la fonction, mais est habituellement les tube-pieds locomoteurs. Les classes de l'Eleutherozoa ont résulté probablement indépendamment de différentes branches de la tige de Pelmatozoan. La relation précise n'est pas claire, mais on pense que l'ordre dans lequel elles sont ici placées est du plus primitif au plus spécialisé. Classe I. HoLOTnuRIOIDEA.Eleutherozoa normalement allongé le long de Fam. I, Holothuriidae. - Fam. 4, Cucumariidae. (b) Sans podia. Fam. 5, Molpadiidae. B. Sans arbres respiratoires. (a) Avec le podia. . Fam. 2, Elpidiidae. (b) Sans podia. Fam. 3, Pelagothuriidae. Ordre 2. Canaux radiaux ni podia de Paractinopoda.Neither. Tentacles fourni à partir du canal circulaire. Fam. Synaptidae. On l'admet, cependant, que cet arrangement ne représente pas la descente ou le rapport probable des familles. La considération des vues de Ludwig lui-même, de H. Ostergren, et particulièrement de R. Perrier, suggère le suivant en tant que plus normal si arrangement moins évident. Ordre 1. Aspidochirota.Tentacles plus ou moins de peltate; anneau calcaire quand simple actuel et radialement symétrique; aucuns rétracteurs; le pierre-canal s'ouvre souvent à l'extérieur; les tubes génitaux ont parfois limité au côté gauche dans la conséquence de la position changée de l'intestin (fig. 15.) Familles: Elpidiidae (formes hauturières, avec secondaire-famm. Synallactinae, Deimatinae, Elpidiinae, Psychropotinae), Holothuriidae (l'eau peu profonde), Pelagothuriidae (pélagique). Ordre 2. Dendrochirota.Tentacles simple ou embranché, jamais peltate; l'anneau calcaire s'est bien développé, souvent bilatéralement symétrique; muscles de rétracteur habituellement actuels; le pierre-canal s'ouvre intérieurement; tubes génitaux en touffes droites et gauches. tube-pieds ou papilles de l'Secondaire-ordre I. Apoda.See also:No, mais ampullae tentacular plus ou moins développé. La plupart du temps burrowers. Familles: Synaptidae (sub-famm. Synaptinae, Chirodotinae, Myriotrochinae), Molpadiidae. Secondaire-ordre II. Présent d'Eupoda.Tube-feet, mais ampullae tentacular rudimentaires ou absents. Familles: Cucumariidae (grimpeurs et chenilles), Rhopalodinidae (See also: Une telle forme a provoqué le Se inter différent de descendants en ce qui concerne la suppression des canaux radiaux et du podia, de la forme des tentacles, et du développement des arbres respiratoires. Ces faits anatomiques sont représentés dans la classification suivante par H. Ludwig: Ordre 1. Canaux d'Actinopoda.Radial fournissant des tentacles et le podia. A. Avec les arbres respiratoires. (a) Avec le podia. plats apicaux par un See also:bout droit d'integument dorsal contenant les éléments squelettiques; l'ouverture du système eau-vasculaire (madreporite) n'est pas reliée à un plat ou à un système apical défini des plats. Les étoiles de mer, fragile-étoiles et leurs alliés (voir les ÉTOILES DE MER) pendant les cinquante dernières années avoir été habituellement divisé en classesAsteroidea deux et Ophiuroidea, chacun équivalent au Holothurioidea ou à l'Echinoidea. Récemment, cependant, quelques auteurs, par exemple See also:Gregory, ont essayé de prouver que ces classes ne peuvent pas être distinguées. Il est vrai que quelques formes spécialisées, telles que le Brisingidae parmi des étoiles de mer, le strophiura de A et l'Ophioteresis parmi des ophiurans, violent les diagnostics habituels; mais ce ni n'obscurcit leur position systématique, ni elle change le fait que depuis des temps tôt de Palaeozoic ces deux grands groupes d'échinodermes radiés ont évolué le long des lignes séparées. Si alors nous plaçons ces groupes dans une classe simple, elle n'est pas à cause de quelques genres anormaux, mais parce que les caractères déterminés ci-dessus les distinguent clairement de tous autres échinodermes, et parce que nous avons la bonne raison de croire que les ophiurans n'ont pas surgi indépendamment mais d'être descendu des étoiles de mer primitives. Pour cette Bell de classe Stelliformia nommé est choisi puisqu'il évite la confusion et la See also:barbarie. Sous-classe I. Asterida.Stelliformia dans laquelle de cannelure les restes ambulacraires toujours ouverts et le servir de podia de tube-pieds (fig. 12); les rayons passent en règle générale graduellement dans le disque, et contiennent les glandes génitales et les prolongements caecaux du système See also:digestif; d'anus un présent habituellement; la respiration est par des prolongements tubulaires de la corps-cavité (papulae); les annexes squelettiques, en plus de petites épines, sont l'un ou l'autre petits organes saisissants (pedicellariae), ou épines groupées en masse compacte (paxillae), ou épines embranchées soutenant une membrane. Aucune classification existante de l'Asterida n'est satisfaisante même pour les formes récentes, encore moins quand les fossiles plus anciens sont considérés. Une séparation du dernier comme Palasterida, en raison de leurs ambulacrals alternatifs, de l'Euasterida récent avec des ambulacrals opposés, est maintenant jetée et une See also:tentative est faite d'arranger le Palasterida dans les divisions à l'origine établies pour Euasterida, chute de ces divisions au-dessous de trois arrangements. C. Viguier a divisé les étoiles de mer en: Ambulacraires d'Asteries, avec des plats d'origine ambulacraire en avant dans le bouche-squelette, des pedicellariae égrappés, et directement ou des pores croisés et podial habituellement quadriserial; Adambulacraires d'Asteries, avec des adambulacrals en avant dans le bouche-squelette, pedicellariae sessile, et forcipiform ou pores valvular et podial habituellement biserial. Perrier, d'abord étendre un plus grand effort sur la nature des pedicellariae et après sur la forme du bouche-squelette, a graduellement perfectionné un arrangement de cinq ordres: (i) Forcipulata, avec des pedicellariae égrappés, et directement ou croisés; (2) Spinulosa, avec les pedicellariae sessile et le forcipiform; (3) Velata, avec les épines membraniferous; (4) Paxillosa, pedicellariae représentés par un ossicle de l'essai et des épines le couvrant, le tout formant un paxilla; (5) Valvata ou Granulosa, avec les pedicellariae sessile et valvular ou la sel-cave a formé. Un arrangement plus largement admis est celui de W. P. Sladen, qui a divisé l'Euasterida en deux ordres: (1) Phanerozonia, avec des marginals grands et fortement développés, les supero-marginals et les inferomarginals contigus, avec des papulae confinés sur la surface dorsale, avec des ambulacrals bien espacés et habituellement larges, adambulacrals en avant dans le bouche-squelette, avec des pedicellariae sessile; (2) Cryptozonia, avec des marginals inapperçus et atrophied légèrement dans l'adulte, les supero-marginals séparés des inferomarginals par les plats intercalés, avec des papulae répartis sur le corps entier, avec des ambulacrals serrés et étroits, des ambulacrals ou des adambulacrals en avant dans le bouche-squelette, avec des pedicellariae égrappé ou sessile. Nous donnons ici une See also:liste des familles séparées dans les ordres de Sladen et groupées sous les divisions de Perrier, familles éteintes étant t marqué. 1. Phanerozonia.Unclassed Famm., t Palaeasteridae, t Palasterinidae, t Taeniasteridae, t Aspidosomatidae. Paxillosa, Luidiidae, Astropectinidae (fig. 16); Restr d'Archasteridae. Verrill, Porcellanasteridae, Chaetasteridae. Valvata, Benthopectinidae, tinidae de Goniopec-, Plutonasteridae, Odontasteridae, Pentagonasteridae, Antheneidae, Pentacerotidae, Gymnasteriidae. Spinulosa, Poraniidae, Asterinidae. 2. Cryptozonia . Unclassed Famm., t Sturtzasteridae (= Palaeocomidae See also:Greg.), t Lepidasteridae, t Tropidasteridae. Valvata, restr de Linckiidae. Perr. Spinulosa, Echinasteridae, Solaste:idae (fig. 17), Korethrasteridae. Velata, asteriscidae de f See also:pal, Pterasteridae, Pythonasteridae, idae de Myxaster-. Forcipulata, asteridae de Stich-, Zoroasteridae (fig. 3, D), Heliasteridae, Pedicellasteridae, Asteriidae, Brisingidae. Sous-classe II. Ophiurida.Stelliformia dans laquelle la cannelure ambulacraire, cependant ouverte sous les formes les plus anciennes, devient bientôt fermée, alors que le podia cessent de servir de tube-pieds; les rayons ne jaillissent en règle générale abruptement à partir du disque et contiennent ni les glandes génitales ni les caecums digestifs; aucun anus; la respiration peut être par des fissures aux See also:bases des rayons, mais pas par des papulae; les annexes squelettiques ont confiné aux épines, habituellement de la structure simple. Il n'y a jusqu'ici aucune classification satisfaisante de l'Ophiurida dans des ordres exprimant des lignes de descente; même pendant que les familles de respect, de principaux auteurs sont au désaccord. L'arrangement suivant est basé sur les tentatives de E. Haeckel, F. J. Bell, J. W. Gregory, B. StUrtz, J. O. E. Perrier, et A. E. Verrill. Familles éteintes t marqué. Évaluez A. Palophiurae.Ambulacrals formant pas encore les vertèbres complètes; plats de disque pas encore spécialisés dans les See also:boucliers de bouche, radiaux ou génitaux. Étape a. Allostichia (= Lysophiurae).Ambulacrals alternant et non fixé, cannelure a découvert par les bras-plats ventraux. Familles: t Protasteridae, t Protophiuridae. Étape b. Zygostichia.Ambulacrals See also:vis-à-vis de et, excepté dans des urinidae d'Ophi-, fondus; bras-plats ventraux développés dans certains. Familles: t Ophiurinidae, t Lapworthuridae, t Furcasteridae, f Palastropectinidae, t Eoluididae, t Palaeophiomyxidae. Paires de B. Colophiurae.Ambulacral de catégorie fondues pour former des vertèbres avec les surfaces articulaires définies; boucliers de bouche, radiaux et génitaux développés, bien que pas tous doivent être présents sous n'importe quelle une forme. Ordre 1. Streptophiurae.Rays simple et capable de lover, puisque les vertèbres articulent par un See also:joint de See also: Familles: Pectinuridae (= 0phiodermatidae), Ophiolepididae. Suborder II. Nectophiurae.Spines peut être différemment élaboré et est placé seul perpendiculairement à l'bras-axe. Familles: Amphiuridae, Ophiacanthidae, Ophiocomidae, Ophiothrichidae. Ordre 3. Cladophiurae (= Euryalae). Rayons simples ou embranchés, capable de lover, puisque les vertèbres articulent par des surfaces de forme de hour-glass; bras-plats ventraux, et souvent les autres, beaucoup réduit; épines réduites ou absentes. Familles: Euryalidae, Gorgonocephalidae, Astrochelidae, Astroschemidae, Astronycidae. Les genres siluriens Eucladia et Euthemon ont les rayons considérablement réduits et fusionnés dans le disque, de sorte que les ambulacrals soient invisibles. Il y a quelques grands bras-plats dorsaux, latéraux et ventraux, et aux angles du dernier émergent le podia énorme avec une peau granulaire ou plaquée. Il y a cinq bouche-boucliers en avant et un madreporite séparé sur la surface ventrale. Ces genres ont atteint la catégorie de Colophiuran en ce qui concerne l'électrodéposition externe, mais c'est a peu probable, plats ambulacraires. b, plats d'Adambulacral. c et plats latéraux de d, inférieurs et supérieurs. e, plats dorsaux avec des paxillae. Certains plats supra-ambulacraires, qui existent également, ne sont pas montrés. Proximaljointface. Joint-See also:visage distal. Cannelure ventrale, où mensonges l'eau-navire, dont les branches traversent l'ossicle, émergeant comme podia à e et à e. A, B, c, qu'eux ou leurs ancêtres avaient acquis même le type de Streptophiuran de vertèbre. Sollas les a séparés comme ordre Ophiocistia. Classe III. EcHINOIDEA.Eleutherozoa avec un essai rudement de circulaire, subpentagonal ou contour elliptique, sphéroïdal, voûté ou aplati, de la symétrie pentameric primaire affectant tous les systèmes des organes excepté l'intestin. Les eau-navires radiaux se trouvent en dessous de l'essai par lequel leur passage de podia (fig. 12, D); l'ambulacra formé ainsi sont continu du peristome au système apical des plats; le hydropore est relié à un plat défini de ce système, et See also:marque ainsi une symétrie bilatérale secondaire. Un anus est présent dans le système apical (endocyclique, fig. 3, A et B), ou extérieur il See also:po un interradius (exocyclic, fig. 19, 7), de ce fait lançant encore une autre symétrie bilatérale. Les annexes squelettiques sont des épines (radioles), des pedicellariae, et, sous quelques formes, des sentir-organes minutieux appelés le sphaeridia. Les echinoids ou la mer-archins (voir le Mer-garnement) peuvent être groupés sous les ordres suivants, ici appelés dans l'ordre de leur aspect dans les roches. Commandez I. Bothriocidaroida.Ambulacrals simple, chacun avec deux pores verticalement superposés, 2 colonnes à chaque ambulacrum; le multituberculate d'interambulacrals, dedans colonne de I, aucune passant dessus à ou resorbed par le peristome; ne dites le central, l'inconnu de mâchoires, aucune ouïe externe ou le sphaeridia du bout des lèvres; anus aboral, endocyclique. Genre See also:unique Bolhriocidaris (fig. 5), Ordovician. Ordre 2. Melonitoida.Ambulacrals simple, chacun avec deux pores juxtaposed horizontalement, dans 2 à 18 colonnes; les interambulacrals granulent avec les tubercules occasionnels, dans 3 à moi des colonnes de I, pas plus d'une rangée passant dessus au peristome; ne dites le central, avec des mâchoires, l'aucune ouïe externe ou le sphaeridia du bout des lèvres; anus aboral, endocyclique. Familles: Palechinidae (fig. 19, I), Melonitidae et Lepidesthidae, silurien au carbonifère. Ordre 3. Cystocidaroida.Ambulacrals simple, chacun avec un ou deux pores, entre lesquels passez parfois plutôt que par les plats, dans 2 colonnes; interambulacrals, uni- ou multi-tuberculate, dans de nombreuses (parole See also:basse ou plus) colonnes, aucun passant dessus au peristome; central de bouche avec des mâchoires, aucunes ouïes externes ou sphaeridia; position d'anus douteuse, acyclique, c.-à-d. aucun système apical autant que connu. Incluez seulement Echinocystis, Palaeodiscus et (?) Myriastiches, silurien tout supérieur. Ordre 4. Cidaroida.Ambulacrals simple, chacun avec deux pores juxtaposed horizontalement, dans 2 colonnes; unituberculate d'interambulacrals, dans 2 à moi des colonnes de I, quelques rangées puis mourir au peristome; ne dites le central, avec des mâchoires, l'aucun sills externe ou le sphaeridia du bout des lèvres; anus aboral, endocyclique. Familles: Lepidocentridae et Archaeocidaridae (fig. 19, 2), dévonien et carbonifère; Cidaridae (fig. 19, 3, 4), See also:permien au présent; Diplocidaridae et Tiarechinidae, mésozoïque. Ordre 5. De Diademoida.Ambulacrals le composé généralement, avec deux pores juxtaposed oblique, dans 2 colonnes comme dans tous les ordres suivants; les interambulacrals habituellement avec de grands radioles entourés par les plus petits, comme dans Cidaroida, dans 2 colonnes comme dans tous les ordres suivants, seulement un plat resorbed; dites le central du bout des lèvres, en présence des mâchoires et des ouïes externes, sphaeridia; endocyclique aboral d'anus. J. W. Gregory divise ceci en quatre suborders, chacun qui représente une série évolutionnaire distincte; i. Calycina, Saleniidae (fig. 19, 5) et Acrosaleniidae; ii. Arbacina, Hemicidaridae et Arbaciidae; iii. Diademina, Orthopsidae, Diadematidae, Diplopodiidae, Pedinidae, I, Palaeechinus; Carbonifère. 6, Dysaster; See also:Jurassique. plat de 2, A et radiole d'Archaeo- 7, Enallaster; Crétacé. cidaris; Carbonifère. 8, Catopygus; Crétacé. radiole de 3, A de Cidaris; Jurassique. 4, Hemicidaris; See also:Mi. Jurassique. 5, Salenia; Crétacé. Cyphosomatidae, et Echinothuridae; iv. Echinina, Temnopleuridae, Triplechinidae, Strongylocentrotidae et Echinometridae. L'ordre est triassique à récent. Ordre 6. Holectypoida.Ambulacrals composent parfois, avec un ou deux pores à un plat, un certain podia dorsal commencent à assumer la fonction respiratoire; le multi-tuberculate d'interambulacrals, aucun resorbed; dites le central du bout des lèvres, avec des mâchoires faibles ou voulantes, avec des externalgills et le sphaeridia; anus exocyclic. Familles: Pygasteridae, Discoidiidae, Galeritidae, Conoclypeidae; Jurassique à récent. Ordre 7. Spatangoida.Ambulacrals simple, avec deux pores juxtaposed, podia dorsal respiratoire; les interambulacrals soutenant de nombreuses petites épines, aucune resorbed; la bouche centrale ou décalée expédie, sans des mâchoires ou des ouïes externes, sphaeridia nombreux; anus exocyclic. Pendant que la bouche avance et l'anus en bas, les interambulacrals postérieurs entre elles sont agrandis et renforcés afin de former un sternum. L'ordre peut donc être divisé en: (i.) Asternata, Famm. Echinoneidae, Nucleolitidae et Cassidulidae (fig. 19, 8); (ii.) Sternata, Famm. Collyritidae (fig. 19, 6), Echinocorytidae, Spatangidae (fig. 19, 7), Palaeostomidae, et Pourtalesiidae; Jurassique à récent. Ordre 8. Clypeastroida.Ambulacrals simple ou composé, avec deux pores juxtaposed, podia dorsal respiratoire; le multi-tuberculate d'interambulacrals, aucun resorbed; dites le central du bout des lèvres avec les mâchoires inégales aplaties, les ouïes externes réduites, et peu de sphaeridia; anus exocyclic. Familles: Fibulariidae, Laganidae, Scutellidae, Clypeastridae; Crétacé à récent. L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
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