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POLYZOA
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POLYZOA , en zoologie, une See also:limite (présentée par J. V. See also:Thompson, 1830) synonyme avec See also:les bryozoaires (See also:Ehrenberg, 1831) pour un See also:groupe généralement inclus avec See also:le See also:Brachiopoda dans le Molluscoidea (Milne See also:Edwards, 1843). L'exactitude de See also:cette See also:association est incertaine, et le Polyzoa sont ici traités comme See also:division ou phylum primaire du See also:royaume See also:animal. Ils peuvent être définis en tant qu'animaux aquatiques, formant See also:des colonies par le bourgeonnement; avec ciliated des tentacles retractile et un See also:tube alimentaire en U. Le phylum est subdivisé comme suit. See also:Classe I. ENTOPROCTA (Nitsche). Circulaire de Lophophore, dans la bouche et l'anus cluding. Tentacles infolded, pendant la rétraction, dans un See also:vestibule qui peut être fermé par un sphincter. See also:Corps-See also:mur non calcifié, corps-cavité absente. See also:Organes excrétoires définis actuels. Organes reproducteurs avec des conduits See also:menant au bule de vesti-. Zooids possédant un degré élevé d'individualité. Loxosoma Pedicellina (fig. 1), satella d'See also:Ur. Classe II. ECTOPROCTA (Nitsche). Lophophore circulaire ou See also:fer à cheval formé, y compris la bouche mais pas l'anus. Tentacles retractile dans un introverti ("tentacle-gaine"). Mur de corps membranous ou calcifié, cavité de corps distincte. Organes excrétoires spécifiques absents, à l'exception douteuse du Phylactolaemata. Organes reproducteurs non continus avec des conduits. Zooids habituellement s'est relié latéralement à leurs voisins. See also:Ordre I. GYMNOLAEMATA (See also:Allman). (après van Beneden.) Circulaire de Lophophore, sans l'epistome. a, c, tiges des zooids matic ou cylindrique, avec les orifices terminaux, de différents âges; b, leur mur mince et See also:simple dans le bourgeon de structure proximally, épaissi et compliqué d'une manière distale. Cavité du zooecium subdivisée par les diaphragmes transversaux, les plus nombreux dans la See also:partie distale. Les orifices du zooecia ont souvent séparé par des pores (mesopores). Secondaire-ordre 2. CRYPTOSTOMATA (See also:Vigne); Fossil.Zooecia court-circuitent habituellement. Orifice caché au fond d'un See also:axe vestibulaire, entouré par un dépôt calcaire plein ou vésiculaire. Secondaire-ordre 3. See also:CYCLOSTOMATA (See also:Busk).Zooecia prismatique ou cylindrique, avec borne, orifice en général circulaire, non protégé par tout See also:organe spécial. Les ovicells sont zooecia modifié, et contiennent les nombreux embryons que dans les See also:caisses jusqu'ici étudiées surgissez par fission d'un embryon primaire développé à partir d'un See also:oeuf. Crise (fig. 2), Tubulipore, Hornera, Lichenopora. ub•order. CTEIQOSTOMATA (Busk).Zooecia avec les murs mous d'unoalci-fiedl, la pièce See also:externe d'être introverti fermé pendant la rétraction par un See also:collier membranous. Zooecia résultant d'un stolon, sans raccordement latéral entre eux, ou latéralement See also:uni aux feuilles de See also:forme. Alcyonidium, Flustrella, Bowerbankia (fig. 3), Farrella, Victorella, Paludicella. (Après Hincks.) Secondaire-ordre 5. CHEILOSTOMATA (Busk).Zooecia avec plus ou moins de murs calcifiés. L'orifice s'est fermé par a couvercle-comme l'operculum. Le polymorphisme se produit habituellement, certains individus ayant la forme d'avicularia ou de vibracula. Les ovicells généralement trouvés car le gonflement globulaire surmontant les orifices ne sont pas des modifications directes de zooecia, et chacun contient typiquement un oeuf ou un embryon simple. Membranipora, Flustra, Onychocella, Lunulites, Steganoporella, Scrupocellaria, Menipea, Caberea, Bicellaria, Bugula, Beania, (Après Hincks.) Les tentacles sont augmentés dans une partie du dernier. Membraniporella, Cribrilina, Cellaria, Micropora, Selenaria, Umbonula (fig. 4), Lepralia, Schizoporella, Cellepora, Mucronella, Smittia, Retepora, Catenicella, Microporella, Adeona. Ordre 2. PHYLACTOLAEMATA (le fer à cheval d'Allman).Lophophore a formé, ou dans la circulaire de Fredericella. La bouche a gardé par un epistome. Corps-cavités des zooids continus entre eux. le Corps-mur uncalcified et See also:musculaire. See also:Reproduction sexuelle et au See also:moyen de "statoblasts," bourgeons internes particuliers protégés par une See also:coquille chitineuse. Fredericella, Plumatella (fig. 5), Lophopus, Crislatella, Pectinatella. Hatschek (1888) a traité l'Entoprocta en tant que division de son groupe Scolecida, caractérisée par la See also:possession d'une corps-cavité primaire et du protonephridia; tandis qu'il plaçait l'Ectoprocta, avec le Phoronida et le Brachiopoda, dans un groupe distinct, le Tentaculata. Contre cette vue peut être recommandée la similitude essentielle entre les See also:processus du bourgeonnement dans Entoprocta et Ectoprocta (See also:cf. Seeliger, wiss de Zeitschr.. Xlix de Zool.. 168; 1,, 5õ), et les ressemblances dans le développement des deux classes. Des formes au-dessus de indiqué il n'y a aucune évidence paléontologique en ce qui concerne l'Entoprocta. Le Trepostomata sont dans le Palaeozoic See also: La See also:faune d'eau See also:douce contient également un représentant de l'Entoprocta (Urnatella), de deux ou de trois Ctenostomes, de tels comme Victorella et Paludicella, et de un ou deux espèce de Cheilostomata. À ces exceptions, le Polyzoa existant sont les formes See also:marines, se produisant de entre des marée-marques aux profondeurs abyssales dans l'océan. Le Polyzoa sont les animaux coloniaux, la See also:colonie (zoarium) commençant dans la plupart des See also:cas d'une larve de See also:libre-natation, qui s'attachent à un See also:certain See also:objet plein et deviennent métamorphosés dans l'individu primaire, ou l'"ancestrula." Du Phylactolaemata, cependant, une See also:nouvelle colonie peut commencer non seulement d'une larve, mais également d'une forme particulière de bourgeon connue See also:sous le nom de statoblast, ou par la fission d'une colonie en pleine maturité. L'ancestrula (après Allman.) inaugure un processus du bourgeonnement, See also:con- panded tentacles. que les bourgeons interrompent dès qu'ils deviendront a, Anus; mûr, et une forme coloniale est ainsi à peine le Br, Tentacles, disposé assumé. Dans l'autre Entoprocta les bourgeons sur un fer à cheval maintiennent un degré élevé d'individualité, un See also:bas p formé h o - fileter-comme le stolon dégageant le phore cylindrique; tiges, dont chacune dilate à son extrémité i, Ectocyst; dans le corps d'un zooid. Dans une partie du v, caecum d'See also:estomac. Ctenostomata la colonie est pareillement constitué, un stolon embranché dégageant les zooids, qui ne sont pas reliés entre eux. Dans la majorité d'Ectoprocta il n'y a aucun stolon, les zooids accroissant sur un un autre et étant apposed habituellement afin de former les feuilles ou les branches continues. Dans le See also:type encrusting, qui est trouvé dans une grande proportion des genres, les zooids sont habituellement dans une seule See also:couche, avec leurs orifices faisant face loin du sub-stratum; mais dans certaines espèces la colonie devient multilaminar par la superposition continue de nouveaux zooids au-dessus des surfaces libres de les plus anciennes, dont les orifices ils occluent naturellement. Le zoarium peut se lever vers le haut dans des croissances droites composées de seule couche de zooids, tous dont les orifices sont sur une See also:surface, ou de deux couches de zooids placés de nouveau au dos, avec les orifices des deux côtés des fronds ou des plats. Le Cheilostomes See also:rigide qui ont cette See also:habitude ont été autrefois placés dans le genre Eschara, mais le type bilaminar est See also:commun à un certain nombre de genres, et là peuvent n'être aucun doute que ce n'est pas en soi une indication d'affinité. Le corps-mur est intensivement calcifié dans le Cyclostomata et dans la plupart de Cheilostomata, qui peut former élégant réseau-comme des colonies, comme dans le genre unilaminar Retepora, ou peut se composer des plats anastomosing onduleux, comme dans le foliacea bilaminar de Lepralia des côtes britanniques, dont les spécimens peuvent avoir un diamètre de beaucoup de pouces. Dans l'autre Cheilostomes la quantité de calcification peut être beaucoup moins, le squelette de See also:support se composant en grande partie de chitine matérielle organique. Sous Flustra et d'autres formes appartenant à ce type, le zoarium est en conséquence flexible, et bilaminar ou unilaminar. Sous beaucoup de formes calcaires, Cheilostomes et Cyclostomes, le zoarium est rendu flexible par l'interposition des See also:joints chitineux à des intervalles. Cette habitude est caractéristique des genres Crisia, Cellaria, Catenicella et d'autres, alors qu'elle se produit dans certaines espèces d'autres genres. La forme de la colonie peut être ainsi un bon caractère générique, ou, au contraire, un genre ou même une espèce simple peut - assumer une variété de différentes formes. Tandis que presque tout le Polyzoa sont de manière permanente fixés à une tache, les colonies de Cristatella et de Lophopus parmi le Phylactolaemata peuvent ramper lentement d'un See also:endroit à l'autre. Les zooids d'Anatomy.The dont les colonies d'Ectoprocta se composent se composent de deux parts: le corps-mur et la masse viscérale (figs. 6, 9). Celles-ci en même See also: Le polypide se compose d'un See also:roulement de "lophophore" que une série de ciliated les tentacles par lesquels des diatomées et d'autres corps microscopiques sont rassemblés comme See also:nourriture, d'un tube alimentaire en U, et d'un système See also:nerveux central. Tandis que la bouche est invariablement encerclée par les See also:bases des tentacles, l'anus se trouve en dessous de la série dans l'Entoprocta et l'extérieur il dans l'Ectoprocta. Le lophophore est un See also:cercle simple dans tout le Polyzoa excepté dans le Phylactolaemata, où il a typiquement la forme d'une See also:chaussure de See also:cheval décrite par les bases des tentacles. Dans Fredericella appartenant à cet ordre il est, cependant, la circulaire, mais la position systématique du genre est suffisamment indiquée par sa possession d'un "epistome," a lèvre-comme la structure. garder le côté anal de la bouche dans tout le Phylactolaemata et See also:absent dans tout le Gymnolaemata. Les cavités des tentacles creux s'ouvrent dans un See also:canal circulaire qui entoure l'See also:oesophage à la See also:base du lophophore. C'est continu avec la corps-cavité générale dans le Phylactolaemata, alors que dans le Gymnolaemata il se développe dans le bourgeon comme partie de la corps-cavité, de laquelle elle devient complètement séparée. Dans l'Entoprocta que les tentacles sont retirés en étant infolded dans l'"vestibule," une dépression de la surface orale qui peut être fermée par un muscle de sphincter. Dans l'Ectoprocta ils sont retractile dans un introverti, l'"tentacle-gaine" (fig. 9), dont l'See also:ouverture externe est l'"orifice" du zooecium. Dans le Cyclostomata, davantage de distingué par la forme cylindrique ou prismatique de leur zooecia fortement calcifié, l'orifice est en général circulaire, sans n'importe quel organe se fermant défini. Dans le Cheilostomata il est clôturé par (rarement) un "operculum" calcaire chitineux (fig. 9, C), alors que dans le Ctenostomata il est gardé par une membrane sensible semblable à un morceau de See also:papier roulé dans un See also:cylindre longitudinalement plissé. Pendant la rétraction mensonges de ce "collier" cachés dans le commencement de l'introverti. Il devient évident quand le polypide commence à dépasser ses tentacles, faisant son aspect par l'orifice pendant qu'une vrille diaphane sensible par laquelle les tentacles sont poussés. Dans le Phylactolaemata la couche extérieure du corps-mur est une flexible, uncalcified la cuticle ou l'"ectocyst," sous ce qui suivent en See also:succession l'ectoderm, les couches musculaires et l'épithélium coelomique. Dans les quelques Gymnolaemata l'ectocyst est simplement chitineux, bien que dans la plupart des cas les quatre murs verticaux et le mur basique du zooecium soient calcaires. Le mur (frontal) libre peut rester membranous et uncalcified, comme dans Membranipora (figs. 8 A, 9 A), mais dans les beaucoup de Cheilostomes la surface frontale est protégées par un See also:bouclier calcaire, qui se développe à partir près des bords libres des murs verticaux et augmente généralement dans l'épaisseur pendant que le zooecium vieillit par l'activité du l'"epitheca," une couche de See also:tissu vivant en dehors d'elle. L''corps-mur est considérablement simplifié au Gymnolaemata, dans la corrélation avec l'importance fonctionnelle de la pièce squelettique du mur. Même l'ectoderm peut rarement être identifié comme épithélium évident excepté dans des régions où le bourgeonnement a See also:lieu, alors que les couches musculaires sont toujours absentes et on peut rarement observer un épithélium coelomique. La corps-cavité est cependant traversée par des muscles, et près, des See also:rives "de tissu funiculaire mesodermic," habituellement irrégulier, mais parfois constituant le funiculi défini (fig. 6, x, x'). Ce tissu est continu du zooecium au zooecium (après Allman.) a, Anus. Br, tentacles augmentés. i, Ectocyst. dans, r ', muscles de Parietovaginal. M., muscle de rétracteur. o, ovaire. oe, oesophage. caecum de v, d'estomac. t, testicule. x'de x, Funiculi. par les "rosette-plats" perforés dans les murs de division. Dans le Phylactolaemata un funiculus défini simple See also:passe du corps-mur à l'See also:apex de l'estomac. Ce dernier organe est pigmenté dans tout le Polyzoa, et est produit, dans l'Ectoprocta, au delà du See also:point où l'intestin le laisse dans un caecum remarquable (fig. 6, v). Le système nerveux est représenté par un ganglion situé entre la bouche et l'anus. L'ovaire (o) et le testicule (t) d'Ectoprocta sont développés sur le corps-mur, sur l'estomac, ou sur le funiculus. Les deux genres d'organes reproducteurs peuvent se produire dans un zooecium simple, et les éléments reproducteurs passent si mûrs dans la corps-cavité. Leur See also:mode d'évasion est inconnu dans la plupart des cas. Dans un certain Gymnolaemata, les polypides qui développent un ovaire possèdent "un organe intertentacular See also:flacon-formé," situé entre deux des tentacles, et d'avoir les moyens un passage See also:direct dans l'introverti pour les oeufs ou même les spermatozoïdes développés dans le même zooecium. Dans d'autres cas les cellules reproductrices peut-être passent dehors par l'See also:atrophy du polypide, par lequel la corps-cavité puisse devenir continue avec l'extérieur. Les statoblasts du Phylactolaemata commencent sur le funiculus, et seraient dérivés en partie d'un See also:noyau ectodermic possédé par cet organe et en partie de son mesoderm externe (Braem), de l'ancien provoquant l'enveloppe chitineuse et à une couche nucléée (fig. 7, ED), qui les invaginates postérieurs pour former la vésicule intérieure du polypide-bourgeon. La partie mesodermic devient chargée de a See also:jaune-comme le matériel (y), et, sur la germination du statoblast, provoque la couche externe (See also:mes) du bourgeon. La See also:production d'un polypide par le statoblast diffère ainsi à aucun égard essentiel de la formation d'un polypide dans un zooecium See also:ordinaire. Les statoblasts ont besoin d'une période du See also:repos avant germination, et Braem a prouvé que leur propriété de flotter sur la surface peut leur être salutaire en les exposant à l'See also:action eqe. du See also:gel, qui dans des caisses de quelques m`s améliore la See also:puissance de germination. L'occurrence de Phylactolaemata dans les tropiques montrerait, cependant, sans davantage d'évidence, que le gel n'est pas un See also:facteur essentiel pour la germination. Le retrait du polypide prolongé est effectué par la contraction des muscles de rétracteur (fig. 6, M.), et doit avoir comme conséquence une See also:augmentation du See also:volume du contenu de la corps-cavité. L'augmentation et la diminution alternatives du volume est facilement comprise sous les formes avec le zooecia flexible. Ainsi dans le Phylactolaemata la contraction du corps-mur musculaire exerce une See also:pression sur le fluide de la corps-cavité et est la cause de la saillie du polypide. Dans Gymnolaemata la saillie est effectuée par la contraction des muscles pariétaux, qui passent librement à travers la corps-cavité d'une See also:part du corps-mur à l'autre. Dans le Ctenostomes s'embranchant le corps-mur entier est flexible, de sorte que la contraction des actes pariétaux d'un muscle également sur les deux See also:points auxquels elle est reliée. Dans encrusting Ctenostomes et dans Membranipora-comme Cheilostomes (figs. 8 A, A) la surface 9 libre ou le mur frontal est la seule dans lesquelles n'importe quelle quantité considérable de See also:mouvement peut avoir lieu. Les muscles pariétaux (P.m.), qui passent des murs verticaux au mur frontal, ainsi à l'See also:acte en enfonçant le dernier et en exerçant ainsi une pression sur le fluide de la corps-cavité. Dans Cheilostomata avec un mur frontal rigide See also:Jullien a prouvé que la saillie et la rétraction ont été rendues possible par l'existence d'un "See also:compensation-See also:sac," dans la communication avec de l'eau externe. En son état plus en pleine maturité (fig. 9, C) le compensation-sac (c.s.) est une grande cavité que les mensonges sous le mur frontal calcifié et ouvre à l'extérieur à la frontière proximale de l'operculum (fig. E/S). Elle est jointe au corps-mur rigide par les nombreuses muscle-See also:fibres, dont la contraction doit exercer une pression sur le fluide de la corps-cavité, dépassant de ce fait le polypide. L'échange du fluide dans le sac peut jaillir ont une signification See also:respiratoire, en plus de son objet de faciliter les mouvements des tentacles. L'évolution des arrangements pour dépasser le polypide semble avoir procédé le See also:long de plusieurs See also:lignes distinctes: (i.) dans les certainspecies de Membranipora "la membrane frontale," ou le libre-mur membranous, est protégée par une série d'épines calcaires, qui commencent à partir de sa périphérie et voûte vers l'intérieur. Dans les épines semblables See also: P.m., muscles pariétaux t.s., Tentacle-gaine. sont développés dans le jeune zooecium, mais ils unissent bientôt entre eux latéralement, laissant des rangées des pores le long des lignes sutural (fig. 1o). L'operculum maintient son continuité op avec la membrane frontale (fig. 9, B) dans laquelle les muscles pariétaux sont encore insérés. Comme indications qui les conditions décrites dans Membranipora et Cribrilina sont d'importance spéciale peuvent être notés le fait que l'ancestrula de beaucoup de genres qui ont les compensation-sacs bien développés dans le reste de leur zooecia est a Membranipora-comme l'individu avec une série d'épines calcaires marginales, et le fait supplémentaire qu'une proportion considérable du Cheilostomes crétacé appartiennent au Membraniporidae ou au Cribrilinidae. (ii.) dans Scrupocellaria, Menipea et Caberea une épine marginale simple et considérablement dilatée, fig. à. Zooecium "scutum" ou "fornix," peut protéger de Cribrilina, montrant la membrane frontale. (iii.) dans Umbonula l'entrée l'à la membrane frontale et les pariétaux les muscles du jeune zooecium sont comme le sac de côté de pemol du See also:Th e sur du ceux de Membranipora, mais elles deviennent l'operculum ntrant d'exi (o p). couvert par la croissance, des côtés latéraux d'aand proximal, d'un lamina calcaire couvert extérieurement par une membrane molle. L'See also:arrangement est peut-être derivable de a Cribrilina-comme la See also:condition en laquelle la couche externe des épines est devenue membranous tandis que les épines elles-mêmes sont latéralement unies dès la début. (iv.) Dans le Microporidae et le Steganoporellidae la corps-cavité devient partiellement subdivisée par un lamina calcaire ("cryptocyst, "Jullien) qui se développe des côtés proximaux et latéraux dans un See also:avion parallèle à la membrane frontale et pas loin au-dessous d'elle. Les muscles pariétaux sont habituellement réduits à une seule paire, qui peut passer par le foramina ("opesiules") dans le cryptocyst pour atteindre leur insertion. Il n'y a aucun compensation-sac dans See also:ces familles. (v.) Plusieurs des formes de Lepralioid offrent des difficultés spéciales, mais la couche calcaire de la surface frontale est probablement un cryptocyst (comme dans fig. 9, C), le compensation-sac étant développé autour de sa frontière distale. L'"epitheca" noté ci-dessus est dans ce cas-ci la membrane frontale persistante. (vi.) Dans Microporella l'ouverture du compensation-sac est devenue séparée de l'operculum par la matière calcaire, et est connue comme "See also:pore médian." Jullien a cru que ce pore s'ouvre dans la tentacle-gaine, mais il semble probable qu'il communique vraiment avec le compensation-sac et pas avec la tentacle-gaine. Le mécanisme de la saillie dans le Cyclostomata est un sujet qui exige davantage d'examen. Les plus singuliers des annexes externes trouvées dans le Polyzoa sont l'avicularia et le vibracula du Cheilostomata. L'avicularium est prétendu de sa ressemblance, en son état le plus fortement différencié, à la tête d'un oiseau. Dans Bugula, par exemple, un avicularium calcaire de ce type est attaché par un See also:cou étroit à chaque zooecium. L'avicularium peut se déplacer dans l'ensemble au moyen de muscles spéciaux, et son Sn inférieur chitineux de mâchoire (après Braem.) Aileron. 7.-See also:Section d'une germination Statoblast du mucedo de Cristatella. 
See also:annonce, See also:anneau chitineux, contenant les cavités d'See also:air qui permettent au souffle de stato- de flotter. ect, partie épaissie de l'ectoderm, qui provoquera la couche intérieure du bourgeon de polypide-. mes, Mesoderm, formant la couche externe du bourgeon. PS, ancrant des épines du statoblast. y, jaune-comme la masse rnesodermic. B, d'un Cribrilina; Sections. A, de Membranipora; zooecium non mûr de P.m., muscles pariétaux. See also:ha, gigaoctet, 1, Hatschek.) i 1.Larva de Pedicellina. Anus. Sentir-organe apical. See also:Intestin. Mur ventral d'estomac. Le pilosa de pora de POLYZOA 45, la larve pélagique est connu comme Cyphonautes, et il a une structure pas à la différence de See also:cela du Pedicellina larvaire. Les See also:principales différences sont la complication du ciliated la See also:bande, l'absence de l'organe excrétoire, la grande See also:compression latérale du corps, la possession d'une paire de coquilles protégeant les côtés, la présence d'un organe connu sous le nom de "organe de pyriform," et l'occurrence d'un surgeon en position correspondant à la dépression vue entre (m) et (a) dans fig. 1I. La fixation a lieu au moyen de ce surgeon, qui est renversé pour le See also:but, une partie de son épithélium devenant l'ectoderm basique de l'ancestrula. L'organe de pyriform a probablement aidé la larve pour trouver un endroit approprié pour la fixation (cf. Kupelwieser, 18); mais, comme le tube alimentaire et la plupart des autres organes larvaires, il subit un processus de histolysis, et la larve devient l'ancestrula, contenant le corps brun primaire dérivé des organes purement larvaires. Le polypide est formé, comme dans un zooecium ordinaire après la See also:perte de son polypide, d'un polypide-bourgeon. Le type de Cyphonautes a été montré par Prouho (24) pour se produire dans deux ou trois largement espèces différentes de Cheilostomata et de Ctenostomata dans lesquelles les oeufs sont pondus et pour se développer dans l'eau externe. Dans la plupart d'Ectoprocta, cependant, le développement a lieu intérieurement ou dans un ovicell, et une quantité considérable de jaune est présente. Le tube alimentaire, qui peut être représenté par une structure vestigial, n'est en conséquence pas fonctionnel, et la larve ne devient pas pélagique. Un organe de pyriform est présent dans la plupart de Gymnolaemata aussi bien que le surgeon par lequel la fixation est effectuée. Comme,in le cas de Cyphonautes, les organes larvaires se dégénèrent et la larve devient l'ancestrula à partir dont un polypide est développé comme bourgeon. Dans le Cyclostomata que l'embryon primaire subit a répété la fission sans développer les organes définis, et chacune des nombreux morceaux ainsi formée devient une larve libre, qui ne possède aucun tube alimentaire. En conclusion, dans le Phylactolaemata, la larve devient un ancestrula avant qu'il soit haché, et un ou plusieurs polypides, peuvent être présents où la fixation est effectuée. Le développement de l'Ectoprocta est intelligible sur l'hypothèse que la forme d'Entoprocta le point de départ de la série.' Sur la vue que le Phylactolaemata sont presque liés à Phoronis (voir le See also:PHORONIDEA), il est extrêmement difficile de tirer toutes les conclusions en ce qui concerne la signification des faits du développement. Si le Phylactolaemata étaient évolués du type de structure représenté par Phoronis ou le See also:Pterobranchia (q.v.), le Gymnolaemata devrait être une autre modification de ce type, et le See also:comparatif, étude de l'See also:embryologie des deux ordres semblerait être sans signification. Il semble plus normal de tirer la conclusion que les ressemblances du Phylactolaemata à Phoronis sont exemptes d'importance phylogénétique. Des références aux travaux importants sur l'espèce de Polyzoa See also:marin par Busk, See also:Hincks, Jullien, Levinsen, See also:MacGillivray, Nordgaard, See also:Normand, See also:eaux et d'autres sont données dans le mémoire (22) par Nickles et Bassler. (i) Allman, "Monogr. Polyzoa D'eau douce, "Soc. De See also:Rayon (1856). (2) Braem, "See also:Bry. d. sussen Wassers," Bibl. Zool. Bd. soulèvement 6 (189o) de ii.. (3) Braem; "Entwickel. v. Plumatella, "ibid., soulèvement de Bd. X. 23 (1897). (4) Busk, "rapport sur le Polyzoa," représentant de "challengeur". See also:pinte xxx. (1884), ö (1886). (5) Caldwell, "Phoro NIS," Proc. See also:Roy. Soc. (1883), xxxiv. 371. (6) Calvet, "Bry. Ectoproctes See also:Marine," See also:Plateau. See also:Installation. See also:Montpellier (nouvelle série), Mein. 8 (1900). (7) See also:Cori, "Nephridien d. Cristatella," wiss de Zeitschr.. Zool. (1893), BT. 626. (8) See also:Davenport, "Cristatella," See also:Taureau. See also:Mus. Harvard (1890-1891), xx. 101. (9)Davenport, "Paludicella," ibid. (1891-1892), xxii. 1. (à) Davenport, "Urnatella," ibid. (1893), xxiv. I. (ii) Ehlers, "Pedicellineen," Abh. Ges. See also:Gottingen (1890), xxxvi. (12) Harmer, "Polyzoa," Cambr. See also:National. Hist. (1896), ii. 463; See also:art. "Polyzoa," Ency. Brit. (ED, 1902 peu disposés), xxxi. 826. (13) Harmer, "Morph. Cheilostomata, "See also:Quart. Journ. Mic. Sci. (1903), xlvi. 263. (14) Hincks, "Hist. Brit. See also: See also:Hambourg (1887), x.; (1892), XII (18) Kupelwieser, "Cyphonautes," Zoologica (1906), Bd. xix. Soulèvement 47. (19) Lankester, art, "Polyzoa," Ency. Brit. (9èmes ED, 1885), xix 429. (20) Levinsen, "Bryozoaires," Vid. Medd. Naturh. Foren. (See also:Copenhague, 1902). (21) MacGillivray, "Chat. Mars. Pôle. See also:Victoria, "Soc. de P. Roy. Victoria (1887), xxiii. 187. (22) Nickles et Bassler, "synthèse See also:Amer. See also:Foss. Bry., "Taureau. U S. Geol. Aperçu (1900), Numéro 173. (23) Pas, "Réalisateur. Flustrella, "Quart. Journ. Mic. Soc. (1906), ö, pinte. 3, 435. (24) Prouho, "Loxosomes," Voûte. Zool. See also:Exp. (2) (18 I), ix 91. (25) Prouho, "Bryozoaires," ibid. (2) (1892), x. 557. (26) Seeliger, "u. Verwandtschaft de Larven," wiss de Zeitschr.. Zoo '. lxxxiv 1906). I. (27) See also:Ulrich, "Polyzoa fossile," dans le See also:manuel de Zittel de la paléontologie, Eng. ED. (1900), i. 257. (S. F. H.) ou l'"mâchoire inférieure" peut être ouverte et fermée. Elle est considérée comme un zooecium modifié, dont le polypide est devenu vestigial, bien qu'il soit généralement représenté par un sentir-organe, soutenant les poils tactiles, situés sur ce qui peut se nommer le See also:palais. L'operculum du zooecium normal est devenu la mâchoire inférieure, alors que les muscles d'occlusor sont devenus énormes. Dans le vibraculum la pièce représentant le zooecium est relativement plus petite, et la mâchoire inférieure est devenue le "seta," une mèche chitineuse See also:ovale qui projette lointain au delà de la partie zooecial de la structure. Caberea, le vibracula sont connus pour se déplacer synchroniquement, mais la coordination de cette sorte est autrement inconnue dans le Polyzoa. L'avicularia et le vibracula octroient l'aide valable à l'étude systématique du Cheilostomata. Sous sa moindre forme différenciée l'avicularium occupe l'endroit d'un zooecium ordinaire ("avicularium vicarious"), duquel il est distingué par le développement plus grand de l'operculum et de ses muscles, alors que le polypide n'est normalement pas fonctionnel. Avicularia de ce type se produisent dans le foliacea commun de Flustra, dans diverses espèces de Membranipora, et en See also:particulier dans l'Onychocellidae, une See also:famille remarquable See also:commune la période crétacée et en existant toujours. Dans la majorité de Cheilostomes, l'avicularia sont, ainsi pour parler, forcé hors de la série ordinaire de zooecia, à laquelle ils sont rigidement reliés. Il y a comparativement peu de cas dans lesquels, comme dans Bugula, ils sont montés sur un See also:joint See also:mobile. Bien qu'à première vue l'arrangement de l'avicularia dans Cheilostomes semble ne suivre aucune See also:loi générale une certaine méthode doit probablement être faite dehors sur une étude plus approfondie. Ils se produisent en particulier en relation avec l'orifice du zooecium, et avec cela du compensation-sac. Cette structure sensible est fréquemment gardée par un avicularium à son entrée, alors que l'avicularia sont également généralement trouvés de chaque côté de l'operculum ou en d'autres positions près de cette structure. Il peut à peine douter que la fonction des ces avicularia est la See also:protection des tentacles et du compensation-sac. La See also:suggestion qu'ils sont concernés dans l'alimentation ne se repose sur aucune évidence définie, et est probablement incorrecte. Mais l'avicularia ou le vibracula peut également se produire dans l'autre placeson les dos des formes droites unilaminar. le long des lignes sutural du zooecia et sur leur surface frontale. Ce sont probablement importants en test la surcroissance par encrusting des organizations, et en particulier en empêchant des larves du fixing sur le zoarium. Vibracula sont d'occurrence moins fréquente que l'avicularia, avec lequel ils peuvent coexister comme dans Scrupocellaria, où elles se produisent sur les dos des branches unilaminar. Dans le prétendu Selenariidae, probablement une association artificielle des genres qui ont assumé une forme discoïde libre de zoarium, ils peuvent atteindre un degré de développement très élevé, mais la suggestion de Busk que dans ce groupe qu'ils "peuvent être subservient à la locomotion" a besoin de vérification. On admet généralement le développement et l'Affinities.It que la larve de l'Entoprocta (fig. 11) a la structure d'une sphère de Trocho-. Ceci semble indiquer B que le Polyzoa sont à distance alliés à l'autre phyla dans lequel ce type de larve règne, et en particulier au MVlollusca et au See also:Chaetopoda, aussi bien qu'au See also:Rotifera, qui est considéré comme Trochospheres persistant. La partie praeoral (inférieure dans fig. II) constitue la plupart de la larve et contient la plupart des viscères. Elle est terminée par une structure bien développée (fg) correspondant à l'sentir-organe apical des sphères ordinaires de Trocho-T, et un organe excrétoire (nph) du See also:familier de type dans ces larves se produit du côté ventral de l'estomac. Le système nerveux central (x) est fortement développé, et dans des See also:ours de Loxosoma par paire d'yeux. La larve nage par un riag des See also:cils, qui correspond au circlet praeoral d'un Trochosphere. La surface orale, sur laquelle sont situés la bouche (m) et l'anus (a), est relativement petite. Le See also:sens apical un organe est employé pour la See also:viande provisoire de l'attache n'1 au vestibule maternel dans x que le développement a lieu, mais la fixation permanente est effectuée par la surface orale. Ceci est suivi de l'atrophy de beaucoup des organes larvaires, y compris le cerveau, de l'sentir-organe et ciliated l'anneau. Le tube alimentaire persiste et tourne dans l'avion médian par un See also:angle de 180°, accompagné d'une partie du vestibule larvaire, l'See also:espace constitué par la rétraction de la surface orale. Le vestibule traverse à l'extérieur, et les tentacles, qui ont été développés dans lui, sont introduits dans la relation avec de l'eau externe. Dans le terrain communal et le Cheilostome large-distribué, bouche de Membrani-. Organe excrétoire. L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
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