Encyclopédie En ligne

Recherchez plus de 40.000 articles de l'encyclopédie originale et classique Britannica, la 11ème édition.

CRÉSOLS

Encyclopédie En ligne
À l'origine apparaissant en volume V07, page 412 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
» Faites une correction à cet article.
» Ajoutez l'information ou comments à cet article.
Spread the word: del.icio.us del.icio.us it!

CRÉSOLS ou PHÉNOLS MÉTHYLIQUES, C7H80 ou See also:

C6H4• See also:CH3.0h. See also:Les trois crésols isomériques sont trouvés dans See also:le See also:goudron obtenu en See also:distillation destructive de See also:charbon, de hêtre-See also:bois et de See also:pin. Le crésol See also:brut obtenu à partir du goudron ne peut pas être séparé dans ses différents constituants par distillation fractionnaire, puisque les See also:points d'ébullition See also:des trois isomères sont très étroits ensemble. Les substances pures mieux sont obtenues par la See also:fusion des acides sulfoniques correspondants de toluène avec de la potasse. l'Ortho--crésol, CH3(1)•CsH4.0H(2), se produit comme sulfate dans l'urine du See also:cheval. Il peut être préparé par fusion d'See also:acide sulfonique d'ortho--toluène avec de la potasse; par l'See also:action du pentoxyde de See also:phosphore sur le See also:carvacrol; ou par l'action du See also:chlorure de zinc sur le camphre. C'est un solide cristallin, qui fond à 30° C. et See also:bout à 19o.8° C. Fusion avec des alcalis le convertit en acide salicylique. le Méta-crésol, CH3(1) le • C6H4.0h(3), est formé quand le See also:thymol (paraisopropyl-méta-crésol) est chauffé avec du pentoxyde de phosphore. Le propylène est libéré pendant la réaction, et l'ester d'acide phosphorique du méta-crésol qui est formé est alors fondu avec de la potasse. Il peut également être préparé en distillant l'acide de méta-oxyuvitic avec la See also:chaux, ou par l'action d'See also:air sur le toluène d'ébullition en présence du chlorure d'See also:aluminium (C. See also:Friedel et J.

M. Crafts, See also:

Ann. See also:Chien. Phys., 1888 [ 6 ], 14, p. 436). Il solidifie dans un mélange frigorifique, sur l'addition d'un cristal du phénol, et alors des fontes aux ébullitions de 3°-4° C. It au soluté de ò2°•8 C. Its est colorées bleuâtre-violettes par le chlorure ferrique. le See also:Para.-crésol, CH3(f)•C6H4.0H(4), se produit comme sulfate dans l'urine du cheval. On le trouve également dans le See also:foie du cheval, étant un des produits de putréfaction de la tyrosine. Il peut être préparé par la fusion de l'acide sulfonique de Para.-toluène avec de la potasse; par l'action de l'acide nitreux sur la Para.-toluidine; ou en chauffant l'acide acétique de Para.-oxyphenyl avec la chaux. Elle se cristallise en prismes qui fondent à 36° C, et l'ébullition à 2010,8 C.

It est soluble dans l'See also:

eau, et le soluté donne une coloration bleue avec du chlorure ferrique. Une fois traitée avec du chlorate d'acide chlorhydrique et de See also:potassium, aucune quinone chlorée n'est obtenue (M. S. See also:Southworth, See also:annonce (1873), 168, p. 271), un comportement qui le distingue d'ortho- et du méta-crésol. Sur la See also:composition de l'acide crésylique commercial voir le A. H. See also:Allen, See also:Jour. Soc. Chem. See also:Industrie (1890), 9, p. 141.

End of Article: CRÉSOLS

L'information et commentaires additionnels

Il n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
Svp lien directement à cet article:
Accentuez le code ci-dessous, le bon déclic, et choisissez la "copie." Collez-alors la dans votre website, email, ou tout autre HTML.
Situez le contenu, les images, et le copyright de disposition © 2006 - Produisez net les industries, copie de worldwide.
Do pas, téléchargement, transfert, ou repliez autrement le contenu d'emplacement dans entier ou dans part.

Links aux articles et au Home Page sont toujours encouragés.

[back]
CRÉPUSCULAIRE (le crepusculum de Lat., le crépusc... 		[next]
CRÉTINISME

Emplacement © 2006 - Net Industries