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À l'origine apparaissant en volume V22, page 760 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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Ch3 .co-co•ch3 Ch3•c-co-See also:

ch E CH3•CO•CO•CH3 Hc-co•c-ch3; tandis que P. H. Bayrac (11 de See also:sac de See also:bull. chim., 1894 (3), p. 1129) obtenait See also:des anilino-dérivés des paraquinones par l'See also:action d'un soluté de chromate de See also:potassium sur une See also:solution d'See also:acide acétique de See also:Para.-aminodimethylaniline et de phénol: C6H60H+See also:h2n•See also:c6h4•n (Ch3)2-&See also:amp;gt;o:c6h4:n.c6h4•n(ch3)2; See also:ces composés rapportent la quinone une fois de See also:chauffage avec des acides minéraux. See also:Les paraquinones sont généralement les solides cristallins d'une See also:couleur jaunâtre, ayant une See also:odeur pointue caractéristique et étant volatils dans la See also:vapeur. Ils sont aisément réduits aux hydroquinones ou aux Para.-dihydroxy-benzènes correspondants, et combinent également avec du chlorhydrate d'See also:hydroxylamine pour former les nitrosophénoliquex, ON•C6H4.oh, qui peut plus loin rapporter des dioximes de quinone, HON:CsH4:NOH. Paraquinones combinent également avec de l'See also:ammoniaque et avec des amines rapportant des dérivés aminés et des hydroquinones. Les orthoquinones ressemblent davantage aux un-dicétones; ils sont les solides cristallins d'une couleur rouge ou See also:jaune, mais diffèrent des paraquinones en étant exempts d'odeur et non volatils dans un See also:courant de vapeur. See also:Le benzoquinone (Para.) ou la quinone See also:ordinaire, C6H402, est constitué par l'oxydation de l'See also:aniline avec du bichromate de See also:sodium et l'acide sulfurique. Il sublime dans les aiguilles jaunes d'See also:or. L'acide nitrique concentré chaud l'See also:oxyde à l'acide picric et à l'acide oxalique, tandis que sur le traitement avec du chlorate d'acide chlorhydrique et de potassium il rapporte le chloranil (tetrachloroquinone). Il combine directement avec deux et quatre atomes de See also:brome.

L'hydroxylamine See also:

libre le ramène à l'hydroquinone. Elle combine directement avec de l'aniline pour former le dianilidoquinone, le dianilidoquinone-anil et le dianilidoquinone-dianil ou l'azophenine. Deux formules structurales alternatives ont été données au benzoquinone, à savoir: le ~O O et 0=~>O l'ancien, en See also:raison de C. Graebe (Zeit. f. Chemie, 1867, 3, p. 39), attribue à la molécule une See also:configuration de peroxyde qui explique de ses See also:puissances d'oxydation mais pas le fait que chaque See also:atome d'oxygène est capable du remplacement par un atome de See also:chlore. La deuxième See also:formule, due à R. See also:Fittig (See also:annonce, 1876, 18o, p. 23) explique aisément la formation du mono et des See also:Di-See also:oximes de quinone et également de See also:cela qu'il combine aisément avec du brome. Quinone-chiorimide, C1N: C6H4: 0, est obtenu quand le paraaminophenol est oxydé avec la See also:poudre à blanchir. C'est un solide cristallin jaune aisément volatil dans la vapeur. Le dichlorimide, See also:CIN: C6H4: NCI, est formé d'une façon semblable de diamine de paraphenylene.

C'est un oxydant fort. Quinone-dioxime, HON: C6H4: NOH, se cristallise dans les aiguilles sans couleur ou jaunes, qui se décomposent une fois de chauffage environ à 240° C. Potassium que le ferrocyanure dans la solution alkaline l'oxyde au dinitrosobenzene, tandis que l'acide nitrique concentré froid l'oxyde au Para.-dinitrobenzène. Quinhydrone, C6H402•C6H4(oh)2, est constitué par l'See also:

union directe de la quinone et de l'hydroquinone ou par oxydation soigneuse d'hydroquinone avec la solution ferrique de See also:chlorure. À l'ébullition avec de l'See also:eau il se décompose en quinone et hydroquinone. Benzoquinone (ortho).C. L. See also:Jackson (See also:Amer. Chem. See also:Jour., 1901, 26, p.) à essayé de préparer ce composé par l'action de l'See also:iode sur le See also:sel de See also:fil du See also:pyrocatechin ont suspendu en See also:chloroforme. Une solution rouge-foncé a été obtenue mais la quinone libre n'a pas été isolée puisque la solution sur se tenir dépose les cristaux presque noirs du dihydroxyphenylhydroxybenzoquinone (HO)2c6h3•c6hò2.oh. R.

Willstatter (See also:

jujube, 1904, 37, p. 4744), en dissolvant pyrocatechin See also:QUINTAIN en éther See also:absolu contenant le sulfate de sodium mis à feu et puis ajoutant l'oxyde d'See also:argent sec, a obtenu la quinone dans des plats cristallins rouge foncé qui se décomposent entre õ° et 7o° C. Pour le naphtalène les See also:quinones voient le NAPHTALÈNE; pour la quinone d'anthracène voir l'cAnthraquinone; et pour la quinone de phénanthrène voir le NT H RENE de PHENA. Les quinoles de Quinoles.The sont des séries de composés du >(=-- de See also:HoR de See also:type -- \-/-O,obtained par l'oxydation des phénols Para.-alcoylés avec de l'acide nitrique, l'acide de See also:Caro ou le brome (Auwers, jujube, 1897-1903; E. See also:Bamberger, ib., 1903, 36, p. 2028; See also:Th Zincke, ib., 1895, 28, p. 3121); par l'action de l'acide sulfurique sur des phenylhydroxylamines Para.-substitués (E. Bamberger), et par l'action du réactif de Grignard sur des quinones (Bamberger). Elles sont des solides cristallins qui sont aisément convertis en phénols Para.-alcoylés par les agents réducteurs. Elles possèdent un acide faible et également un caractère alcoolique. QUINO%alines (Benzopyrazines), en See also:chimie organique, les composés hétérocycliques contenant un complexe d'See also:anneau composé d'un anneau de benzène et d'une pyrazine sonnent (formule I.); ils sont isomériques avec les cinnolenes, les See also:phthalazines et les See also:quinazolines. Ils sont constitués par les ortho--diamines de condensation avec 1,2 dicétones (Hinsberg, annonce, 1887, 237, p.

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