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HYDROXYLAMINE, NHÒH

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À l'origine apparaissant en volume V14, page 171 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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HYDROXYLAMINE, NHÒH , ou hydroxy-See also:ammoniaque, un composé préparé en 1865 par W. C. Lossen par la réduction de nitrate éthylique avec l'étain et See also:acide chlorhydrique. En 187o E. See also:Ludwig et T. H. Hein (Chem. Centralblatt, 187o, 1, p. 340) l'a obtenu en passant l'See also:oxyde nitrique par une série de bouteilles contenant l'acide chlorhydrique de tinand, auquel une petite quantité de tétrachlorure de See also:platine a été ajoutée; See also:le liquide acide est versé au loin quand l'opération est accomplie, et sulphuretted l'hydrogène est passé dedans; le sulfure de bidon est séparé par filtration et le filtrat évaporé. Le résidu est See also:extrait par l'See also:alcool See also:absolu, qui dissout le chlorhydrate d'hydroxylamine et un peu de See also:chlorure d'ammonium; See also:cette dernière substance est enlevée comme platinochloride d'ammonium, et le chlorhydrate résiduel d'hydroxylamine est recristallisé. E. See also:Les See also:plongeurs obtient lui en mélangeant les solutions saturées froides contenant une proportion moléculaire de l'azotate de soude, et deux proportions moléculaires de sulfite acide de See also:sodium, et puis ajoutant une See also:solution saturée de chlorure de See also:potassium au mélange. Après s'être tenu pendant vingt-quatre See also:heures, le disulfonate de potassium d'hydroxylamine se cristallise dehors. Ceci est bouilli pendant quelques heures avec l'See also:eau et la solution refroidie, quand le sulfate de potassium sépare d'abord, et puis le sulfate d'hydroxylamine.

E. Tafel (anorg de Zeit.. Chim., 1902, 31, p. 289) a fait breveter un See also:

processus électrolytique, où l'acide sulfurique de ö% est préparé dans une See also:cellule divisée équipée de See also:cathode de See also:fil amalgamé, acide nitrique de ö% étant graduellement couru dans le See also:compartiment de cathode. L'hydroxylamine anhydre pure a été obtenue par C. A. Lobry De Bruyn du chlorhydrate, en le dissolvant en alcool méthylique absolu et puis en ajoutant le méthylate de sodium. Le chlorure de sodium précipité est filtré, et la solution de l'hydroxylamine distillée afin d'éliminer l'alcool méthylique, et finalement est fractionnée à pression réduite. La See also:base See also:libre est un solide sans See also:couleur, inodore, cristallin, See also:fondant à environ le ó° C., et bouillant à 58° C. (See also:sous une See also:pression de 22 millimètres). Elle See also:des deliquesces et s'oxyde sur l'See also:exposition, s'enflame en See also:chlore sec et est réduite à l'ammoniaque par la poussière de zinc. Son soluté est fortement alkalin, et avec des acides il See also:forme les See also:sels stables bien définis.

E. Ebler et E. Schott (P.r. de J. chim., r9o8, 78, p. 289) le considèrent comme agissant avec la See also:

formule NH2.oh vers des See also:bases, et comme NH3:0 vers des acides, les sels dans le dernier See also:cas étant du See also:type d'oxonium. C'est un See also:agent réducteur fort, donnant un précipité d'oxyde cuivreux des solutions de See also:cuivre alkalines à la température See also:ordinaire, convertissant le chlorure mercurique en chlorure mercureux, et précipitant l'See also:argent métallique des solutions des sels argentés. Avec des aldéhydes et les cétones il forme les See also:oximes (q.v.). W. R. See also:Dunstan (See also:Jour. Chem. Soc., 1899, 75, p. 792) a constaté que l'addition de l'iodure méthylique à une solution d'alcool méthylique d'hydroxylamine a eu comme conséquence la formation du trimethyloxamine, N(See also:ch3)30. Beaucoup d'hydroxylamines substituées sont connues, substitution ayant See also:lieu ou dans le a ou # la position (NH2.oh).

9-phenylhydroxylamine, C6HSNH•OH•, est obtenu en réduction de nitrobenzène de solution neutre (par exemple par l'See also:

action des couples et de l'eau d'See also:aluminium-See also:mercure), mais meilleur, selon C. See also:Goldschmidt (See also:jujube, 1896, 29, p. 2307) en dissolvant le nitrobenzène dans See also:dix son See also:poids d'éther contenant quelques centimètres cubiques de l'eau, et les chauffant avec l'excès de la poussière de zinc et du chlorure anhydre de See also:calcium pendant trois heures sur un See also:bain d'eau. Il apparaît également comme produit intermédiaire dans la réduction électrolytique de nitrobenzène de la solution acide sulfurique. Par oxydation See also:douce il rapporte le nitrosobenzene. Les dérivés du type R2N.oh ont comme conséquence l'action du réactif de Grignard sur le nitrite amylique. l'Dihydroxy-ammoniaque ou le nitroxyl, le NH(oh)2, une substance très instable et fortement réactive, a été particulièrement étudiée par A. Angeli (voir le A. W.

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