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See also: HYDROXYLAMINE, NHÒH , ou hydroxy-See also:ammoniaque, un composé préparé en 1865 par W. C. Lossen par la réduction de nitrate éthylique avec l'étain et See also:
E. Tafel (anorg de Zeit.. Chim., 1902, 31, p. 289) a fait breveter un See also: processus électrolytique, où l'acide sulfurique de ö% est préparé dans une See also:cellule divisée équipée de See also:cathode de See also:fil amalgamé, acide nitrique de ö% étant graduellement couru dans le See also:compartiment de cathode. L'hydroxylamine anhydre pure a été obtenue par C. A. Lobry De Bruyn du chlorhydrate, en le dissolvant en alcool méthylique absolu et puis en ajoutant le méthylate de sodium. Le chlorure de sodium précipité est filtré, et la solution de l'hydroxylamine distillée afin d'éliminer l'alcool méthylique, et finalement est fractionnée à pression réduite. La See also:base See also:libre est un solide sans See also:couleur, inodore, cristallin, See also:fondant à environ le ó° C., et bouillant à 58° C. (See also:sous une See also:pression de 22 millimètres). Elle See also:des deliquesces et s'oxyde sur l'See also:exposition, s'enflame en See also:chlore sec et est réduite à l'ammoniaque par la poussière de zinc. Son soluté est fortement alkalin, et avec des acides il See also:forme les See also:sels stables bien définis.E. Ebler et E. Schott (P.r. de J. chim., r9o8, 78, p. 289) le considèrent comme agissant avec la See also:
9-phenylhydroxylamine, C6HSNH•OH•, est obtenu en réduction de nitrobenzène de solution neutre (par exemple par l'See also: action des couples et de l'eau d'See also:aluminium-See also:mercure), mais meilleur, selon C. See also:Goldschmidt (See also:jujube, 1896, 29, p. 2307) en dissolvant le nitrobenzène dans See also:dix son See also:poids d'éther contenant quelques centimètres cubiques de l'eau, et les chauffant avec l'excès de la poussière de zinc et du chlorure anhydre de See also:calcium pendant trois heures sur un See also:bain d'eau. Il apparaît également comme produit intermédiaire dans la réduction électrolytique de nitrobenzène de la solution acide sulfurique. Par oxydation See also:douce il rapporte le nitrosobenzene. Les dérivés du type R2N.oh ont comme conséquence l'action du réactif de Grignard sur le nitrite amylique. l'Dihydroxy-ammoniaque ou le nitroxyl, le NH(oh)2, une substance très instable et fortement réactive, a été particulièrement étudiée par A. Angeli (voir le A. W.L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
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