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OXIMES

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À l'origine apparaissant en volume V20, page 419 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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Les OX IMES, en See also:chimie organique, compose contenir grouper &See also:amp;gt; C: • OH de N, dérivé des aldéhydes et See also:des cétones en les condensant avec de l'See also:hydroxylamine. Ceux dérivés des aldéhydes sont connus comme aldoximes, ceux des cétones comme ketoximes. Ils ont été préparés la première fois par V. See also:Meyer en 1882 (See also:Bey., 1882, 15, pp 1324, 1525, 2778). Ils sont l'un ou l'autre liquides sans See also:couleur, qui bouillent sans décomposition, ou solides cristallins; et soyez de See also:base et See also:acide See also:le character. Sur la réduction par l'See also:amalgame de See also:sodium de la See also:solution glaciaire d'acide acétique ils rapportent les amines primaires. Ils sont hydrolysés par les acides minéraux dilués rapportant l'hydroxylamine et l'aldéhyde ou la cétone de See also:parent. Les aldoximes sont convertis par l'See also:action des déshydratants en nitriles: RCH: NOH4R C: N+hò. Les oximes de See also:ket- par l'action du See also:chlorure d'acétyle subissent une See also:intra See also:remise en See also:ordre moléculaire particulière connue See also:sous le nom de formation de See also:transport de See also:Beckmann (E. Beckmann, See also:jujube, 1886, 19, p. 989; 1887, 20, p.

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