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See also:QUINAZOLINES (Phenmiazines ou benzopyrimidines) , en See also:chimie organique, composés hétérocycliques de la structure montrée dans la See also:formule d'encart. Ils peuvent être considérés comme (\) See also:le ~ résultant de la See also:fusion d'un benzène avec un See also:noyau de la pyrimidine \N(3) en position 5,6. Ils sont See also:les aminobenzaldehydes d'cI~i et ortho--aminoketones isomériques (A. Bischler, de jujubes/CHO/See also:- CHÂTEAU de BALMORAL (gaélique, "le logement majestueux")
- CHÂTEAU DE BARNARD
- CHÂTEAU
- CHÂTEAU (castellum de Lat., un fort, diminutif de castra, un camp; Chateau et chdtel de vue)
- CHÂTEAU DONINGTON
- CHÂTEAU DOUGLAS
- CHÒH
- CHÂSSIS (châssis de vue, une armature, de l'en retard. Capsum de Lat., un espace inclus)
- CHÂTEAUROUX
- CHÂTEAUROUX, MARIE ANNE DE
- CHÉNOPODE
- CHÈQUE, ou CONTRÔLE
- CHÂTAIGNE (noix Castanea)
- CHÂTEAU DE CORFE
- CHÉRI
- CHÉRI, GRACE HORSLEY (1815-1842)
- CHÂTEAU DE DUNNOTTAR
- CHÂTEAU DE DUNROBIN
- CHÊNES JUSTES
- CHÈVRE (un mot commun de Teut.; Gat de O. Eng., démarches de Goth., mod Ger. Geiss, apparentés avec le haedus de Lat., un gosse)
- CHÈVREFEUILLE (mi Eng., honysocle, dont c.-à-d. n'importe quelle usine miel peut être sucked, -- Cf. Huni-suge d'A.-s., privet; Ger. Geissblalt; Chevrefeuille de vue)
- CHÊNE DE PHASE
- CHÊNE (O. Eng., (LC)
- CHÈVRE ROCHEUSE de MONTAGNE, ou CHÈVRE BLANCHE (montanus d'Oreamnus)
- CHÂLE
- CHÂTELAIN
- CHÂTEAU D'EAU, ALFRED (1830-1905)
- CHÂTEAU D'EAU, JOHN WILLIAM (1847-)
CH:n 189195): See also:C6H4(HÒ de +nh3 = de C6H4C I + 2; NH.co.r N: See also:- CRÂNE DE CALAVERAS
- CRÉATION
- CRÂNIEN
- CRÉANCE, ou TABLEAU de CRÉANCE
- CRÉDIT (credere de Lat., pour croire)
- CRÉDIT FONCIER
- CRÉDIT MOBILIER DE L'CAmérique
- CRÉMONE
- CRÉMONE, LUIGI (1830-1903)
- CRÉOLE (la forme de vue de criollo, un Indien occidental, probablement une corruption de nègre du criadillo d'envergure, le faible du criado, un multiplié ou élevé, de criar, pour multiplier, un dérivé du creare de Lat., pour créer)
- CRÉOSOTE, CREASOTE
- CRÉPUSCULAIRE (le crepusculum de Lat., le crépuscule)
- CRÉSOLS
- CRÉTINISME
- CRÉANCIERS
- CRÉANCIERS SCOTUS, JOHN (1265 ou 1275-1308)
- CRÊTE,
- CRÂNE
- CRÂNE de CRAVATE DE CI-dessus (verticalis de norma)
- CRÂNE de TIIE DU CÔTÉ (lateralis de norma)
- CRÉPUSCULE
CR et See also:des dihydro composés correspondants sur l'oxydation avec du permanganate de See also:potassium. Ils sont les See also:bases stables et tertiaires, et peuvent être distillés sans décomposition; ils forment des produits d'addition avec des iodures alkyliques et les doubles See also:sels avec des chlorures mercuriques et de See also:platine. Sur la réduction avec du See also:sodium de la présence de l'See also:alcool ils rapportent de dihydro dérivés. Ceux dans lesquels le See also:groupe de:ch à côté du noyau de benzène est non substitué sont oxydés par l'See also:- ACIDE (du C.a. de racine de Lat. -, pointu; acere, pour être aigre)
- ACIDE de HIPPURIC (iazros de gr., cheval, ovpov, urine)
- ACIDE de HYDRACRYLIC (acide lactique d'éthylène)
- ACIDE de LAEVULINIC ((acide 3-acetopropionic), C5H803
- ACIDE de MELLITIC (acide hexacarboxylic de benzène), C6(000h)6
- ACIDE de MESOXALIC (acide dioxymalonic), (HO2C)2c(oh)2
- ACIDE de PICRIC, ou TRINITROPHENOL, C6H2
acide chromique aux ketodihydroquinazolines (quinazolones). La quinazoline (C6H2N) est obtenue en oxydant son dihydro-dérivé avec du ferricyanure de potassium. Les dihydro dérivés existent de trois séries différentes, puisque l'addition de deux atomes d'hydrogène dans l'See also:anneau de diazine peut avoir See also:lieu en trois positions différentes, à savoir, dans les 3,4, 1,4 et 1,2 positions, et See also:ces différents types sont distingués par See also:- ALÈS (ALEsIus), ALEXANDER (1500-1565)
- ALÊNE (0. ael de l'Eng.; en même temps nawl écrit par une confusion avec l'article indéfini avant lui)
- ALÉPINE, ou BOMBASINE
- ALÉSAGE
- ALÊNE PLATE (du l'"clou à tête perdue," un ongle de consentement, et "alêne," un outil de perforation)
- ALÉATOIRE (un randon plus ancien de formes, randrun; du Français, cf. randir, pour courir rapidement, impétueusement; généralement pris pour être d'origine de Teutonic et lié à Ger. Rand, bord, bord, l'idée étant probablement d'un fleuve brimming)
Al de symboles, See also:A2, A3, dénotant que la See also:double tringlerie est entre la première et en second lieu, deuxième et troisième, et les troisième et quatrièmes atomes dans la diazine sonnent. Les séries d'Al, qui sont obtenues par l'élimination des éléments de l'See also:eau des dérivés d'acidyl d'ortho--aminobenzylamines, sont des bases plutôt fortes qui forment les sels stables et rapportent les dérivés correspondants de cétonique sur l'oxydation (C. Paal, See also:jujube, 1889-1896). 4-Keto-dihydroquinazoline (/3-quinazolone) est constitué en oxydant la dihydro See also:base avec du permanganate de potassium; par l'ébullition acidyl-ortho--aminobenzamide avec de l'eau (A. Weddige, prak de See also:Jour..
Chim., 1885, (2) 31, p. 124); ou en chauffant l'acide hranilic de See also:fourmi avec du formamide (S. Niementowski, jujube, 1895, 28, p. 443). Il réagit tous les deux See also:sous l'enol et des formes de cétonique, rapportant des N-éthers et 0-ethers, le dernier obtenu par l'See also:action des alcoolates de sodium sur 4-chlorquinazolines. La série A2 est obtenue par des aminobeuzylamines de See also:chauffage d'acidyl-ortho.. avec du See also:chlorure de zinc, tandis que la série A3, qui!! le ~ See also:Ammoniaque holic de N (1) sur les dérivés d'acidyl de l'orthowith les cinnolines, See also:phthalazines et quinoxa-(2) See also:lignes. Elles ont peut-être obtenu par l'action de l'alco- est seulement connues sous See also:forme de ses dérivés de cétonique (un-quinazolines), de résultats de la fusion de l'urée avec ortho--aminobenzaldehydes et de benzophenones, les éléments de l'eau et de l'ammoniaque étant éliminée (S. See also:Gabriel et See also:Th Posner, jujube, 1895, 28, p. 1037). Elles possèdent les caractères de base et phénoliques faibles. Les tétra-hydroquinazolines sont obtenus en réduisant les quinazolines et les dihydroquinazolines et par la condensation ortho--aminobenzylamine avec des aldéhydes (M. See also:Busch, prak de Jour..
Chim., 1896, (2) 53, p. 414). L'anneau est facilement dédoublé sur l'See also:hydrolyse, provoquant les benzènes ortho--disubstitués. Les dérivés de cétonique de See also:cette série résultent par l'action du chlorure de carbonylique sur ortho--aminobenzylamines du See also:type H_n.See also:c6h.ch, nhr (M. Busch, jujube, 1892, 25, p. 2853), ou des dérivés d'urée d'ortho--aminobenzylamine.
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