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PHTHALAZINES (benzo-orthodiazines ou ...

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À l'origine apparaissant en volume V21, page 545 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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PHTHALAZINES (benzo-orthodiazines ou benzopyridazines) , en See also:chimie organique par See also:groupe de composés hétérocycliques contenant See also:le complexe d'See also:anneau montré dans la See also:formule I. They sont isomériques avec See also:les cinnolines (q.v.). La substance de See also:parent du groupe, le phthalazine, CBHÑ2, mieux est obtenue à partir de la condensation du w-tetrabromorthoxylene avec de l'See also:hydrazine (D. See also:Gabriel, See also:jujube, 1893, 26, p. 2210), ou par la réduction de chlorphthalazine avec du See also:phosphore et l'See also:acide hydriodic (jujube, 1897, p. 3024). Elle possède les propriétés de See also:base et See also:forme See also:des produits d'addition avec des iodures alkyliques. Sur l'oxydation avec du permanganate alkalin de See also:potassium elle rapporte à pyridazine l'acide dicarboxylique. Le zinc et l'acide chlorhydrique la décomposent avec la formation de la diamine d'orthoxylylene. Le phthalazone dérivé cétonique-See also:hydraulique, C8HÕN2, (formule II.), est obtenu en condensant l'hydrazine avec l'orthophthalaldehydoacid. Sur le traitement avec de l'oxychlorure de phosphore il rapporte un chlorphthalazine qui avec le zinc et l'acide chlorhydrique donne l'isoindole, See also:C8H, n, et avec le phthalimidine de bidon et d'acide chlorhydrique, C8HÒN, le deuxième See also:atome d'See also:azote étant éliminé comme See also:ammoniaque. \ Du \I Co NH Du \I NIN I/\/N I\/\See also:ch/n I.

Phthalazine. II.

End of Article: PHTHALAZINES (benzo-orthodiazines ou benzopyridazines)

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