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C8H

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À l'origine apparaissant en volume V26, page 651 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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C8H , 3~c/O~See also:

c2h, de 4~c0 %0war/\L). (r) See also:le camphre de (2) (3) (4) ainsi et ses produits d'oxydation doivent être représentés en tant que See also:Ch2-See also:ch- camphre de C(See also:CHa)'See also:CO2H de 'ch 'de (a) CIi2 CH2 le ` de CO_h CO2H COzIl C(CH3h (r) C(See also:ch3)2 C(ch3)2 CH2'C(CH2)---CO(t), CH2'C(ch2)'co2h, CHz ', See also:acide camphorique, acide de Camphoronic. Le camphre rapporte trois classes See also:des dérivés de substitution d'halogène connus respectivement comme a, et composés de x, See also:les positions étant montrées dans la See also:formule ci-dessus. Des composés résultent par la substitution directe, l'I4 et des dérivés de r étant formés d'une façon indirecte. Cyancamphor, C, 0Hi30•CN, est constitué en passant le See also:gaz de cyanogène dans le camphre de See also:sodium, ou en digérant le camphre d'oxymethylene de sodium avec du chlorhydrate d'See also:hydroxylamine (L. Claisen, See also:annonce, 1894, 281, P. 351). L'acide sulfonique de rr-Camphre résulte de l'See also:action de fuming l'acide sulfurique sur le camphre (F. S. Kipping et W. J. See also:pape, See also:Jour. Chem.

Soc., 1893, 63, P. 573). Camphoroxime, C, ol-11Õ:NOH, a été préparé la première fois par E. Nageli (See also:

jujube, 1883, 16, p. 497). 1-Camphor est constitué par l'action de l'acide nitrique sur le l-bornéol (adaptez '. J. Pape et A. W. See also:Harvey, Jour. Chem. Soc., 1901, 79, P.

76)-r-Camphor fond à 178-179° C. (pour sa préparation voir le A. Debierne, le rendus de See also:

Comptes, 1899, 128, p. 1110; W. A. Noyes, See also:Amer. Chem. Jour., 1905, 27, p. 430). Acide camphorique. Quatre optiquement actifs et deux formes inactives de cet acide sont connus. Le plus important est la d-See also:forme, qui est produite par l'oxydation du d-camphre avec de l'acide nitrique.

Il se cristallise dans des plats ou les prismes qui fondent au permanganate de 187° C. See also:

Potassium l'See also:oxyde à l'acide oxalique et à l'acide de Balbiano, C5H1201, ainsi que de See also:petites quantités d'acides succiniques camphanic, camphoronic et triméthyliques. Il rapporte deux séries d'See also:esters acides, les allo-esters (i), constitué par la saponification partielle des esters neutres, et des ortho--esters (2), constitués en chauffant l'anhydride avec des See also:alcools ou les alcoolates de sodium. • CO211 CH2 'ch 'CO2R CÇH3)2 C(ch3)2 CH2 'C(ch3) 'CO2R CH2 'C(ch3) 'résultats 1-Camphoric acides de CO2H (r) (2) 'de ch CH2 sur le l-bornéol ou le camphre d'oxydation de matricaria. Il fond à 187° C. r-R-Camphoric que l'acide est formé sur mélanger les solutions alcooliques des quantités équimoléculaires de la See also:bande 1-acids, ou en oxydant le je-camphre. Il fond à 202-203° C. Acide de Camphoronic, C91-11ô6. D'une étude de ses produits J. Bredt (jujube, 1893, 26, p. 3049) de See also:distillation a conclu que ce (s) (2) acide Fenchone, C10H120, est triméthylique - (2. 7) - bicyclo- (2) de • 2 de I. hepta- none-3. Il se produit dans le d et le 1-forms, l'ancien en See also:huile de See also:fenouil et le dernier en huile de thuja.

Il peut être obtenu à partir de See also:

ces See also:huiles en traitant la fraction bouillant entre 190-195° C. avec de l'acide nitrique et distillant le produit dans un See also:courant de See also:vapeur. Les fenchones plaisant-sentent les huiles qui bouillent à 192-193° C., et sur la solidification la See also:fonte à 5-6° C. They ne combinent pas avec du bisulfite de sodium. Elles se dissolvent sans changement en acides chlorhydriques et sulfuriques concentrés par See also:froid, et sont très stables; ainsi le monobromfenchone est seulement constitué en chauffant la cétone avec du See also:brome à Too° C. See also:sous See also:pression (H.

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