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FITTIG, RUDOLF (1835-)

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À l'origine apparaissant en volume V10, page 440 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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FITTIG, See also:RUDOLF (1835-) , chimiste See also:allemand, a été See also:soutenu à Hambourg sur See also:le 6ème décembre 1835. Il a étudié la See also:chimie chez See also:Gottingen, recevant un diplôme comme See also:Ph.D. avec une dissertation sur l'acétone en 1858. Il a plus See also:tard tenu plusieurs See also:rendez-vous chez Gottingen, étant privat docent (18õ), et See also:professeur extraordinaire (1870). En 187o il a obtenu la See also:chaise chez See also:Tubingen, et en 1876 qui chez See also:Strassburg, où les laboratoires ont été érigés de ses conceptions. Fittig See also:recherche sont entièrement en chimie organique, et couvrent un See also:champ particulièrement large. See also:Les aldéhydes et les cétones ont fourni le matériel pour ses premiers travaux. Il a observé que les aldéhydes et les cétones peuvent souffrir la réduction de la See also:solution neutre, alkaline, et parfois See also:acide aux See also:glycols secondaires et tertiaires, les substances qu'il a appelées See also:des pinacones; et aussi ce certains pinacones une fois distillés avec de l'acide sulfurique dilué ont donné les composés, qu'il a appelés des pinacolines. Les acides insaturés, également reçus beaucoup d'See also:attention, et lui ont découvert les anhydrides internes des oxyacids, nommés des See also:lactones. En 1863 il a présenté la réaction connue par son nom. En Adolph 1855 Wurtz avait prouvé que quand le See also:sodium a agi sur les iodures alkyliques, les résidus alkyliques ont combiné pour former des See also:hydrocarbures plus complexes; Fittig a développé cette méthode en prouvant qu'un mélange d'un haloïde aromatique et alkylique, See also:sous le traitement semblable, rapporté des homologues de benzène. Ses investigations sur la réaction de See also:Perkin l'ont mené à une explication de son mécanisme qui a semblé être See also:conforme plus aux faits. La question, cependant, est une de beaucoup de difficulté, et le cours exact de la réaction semble attendre la solution.

Ceux-ci recherche ont par ailleurs résolu la constitution de la See also:

coumarine, le principe odoriférant de l'aspérule. L'observation de Fittig et d'See also:Erdmann que l'acide isocrotonic phénylique a aisément rapportée à un-naphtol par la See also:perte de l'See also:eau était de beaucoup d'importance, puisqu'elle a eu les moyens l'évidence valable quant à la constitution du naphtalène. Ils ont également étudié certains hydrocarbures se produisant dans la haute fraction d'ébullition de See also:point du distillat de See also:goudron de See also:charbon et ont résolu la constitution du phénanthrène. Nous devons également beaucoup de notre See also:connaissance du See also:piperine d'alcaloïde à Fittig, qu'en collaboration avec Ira Remsen a établi sa constitution en 1871. Fittig a édité deux manuels largement répandus; soyez édité plusieurs éditions du der de Grundriss de Wohler organischen Chemie (11ème ED, 1887)See also:and a écrit un Unorganische Chemie (1er ED, 1872; 3ème, 1882).

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