Encyclopédie En ligne

Recherchez plus de 40.000 articles de l'encyclopédie originale et classique Britannica, la 11ème édition.

NAPHTHYLAMINES, ou AMINONAPHTIALENES

Encyclopédie En ligne
À l'origine apparaissant en volume V19, page 169 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
» Faites une correction à cet article.
» Ajoutez l'information ou comments à cet article.
Spread the word: del.icio.us del.icio.us it!

See also:

NAPHTHYLAMINES, ou AMINONAPHTIALENES , C1oH7NH2, See also:les homologues de naphtalène de l'See also:aniline, contrairement auxquels ils peuvent être préparés en chauffant les See also:naphtols avec du See also:chlorure d'See also:ammoniaque-zinc. L'un-Napthylamine est préparée en réduisant l'a-nitronaphthalene avec du See also:fer et l'See also:acide chlorhydrique à environ 70° C., See also:le mélange de la réaction étant neutralisé avec le See also:lait de See also:chaux, et la napthylamine distillée à la See also:vapeur. Elle peut également être préparée (See also:sous See also:forme de son dérivé d'acétyle) en chauffant l'un-naphtol avec de l'acétate de See also:sodium, le chlorure d'ammonium et l'acide acétique (A. Calm, See also:jujube, 1882, 15, p. 616); en chauffant l'un-naphtol avec de l'chlorure-ammoniaque de See also:calcium à 2700 C.; et en chauffant l'acide, l'aniline, le chlorure de zinc et la chaux pyromucic à 30o C. (F. Canzonieri et V. Oliveri, See also:Gaza., 1886, 16, p. 493). Il se cristallise dans les aiguilles sans See also:couleur qui fondent à 50° C. It possèdent une See also:odeur fécale désagréable, subliment aisément, et tournent le See also:brun au See also:contact de l'See also:air. Oxydants (chlorure, &See also:amp;c ferriques.) donnez un précipité bleu avec See also:des solutions de ses See also:sels.

L'acide chromique le convertit en a-naphthoquinone. Le sodium en bouillant l'See also:

alcool amylique le ramène à la tetrahydro-un-napthylamine aromatique, une substance ayant les propriétés d'une amine aromatique, parce que il peut être diazoté et ne possède pas une odeur ammoniacale. Puisqu'il ne forme pas un produit d'addition avec du See also:brome, la réduction doit avoir eu See also:lieu dans un des noyaux seulement, et à cause du caractère aromatique du composé elle doit être à ce See also:noyau qui ne contient pas le See also:groupe d'animés. Ce composé de tetrahydro rapporte l'acide adipique, (See also:CH2)4(See also:co2h)2, une fois oxydé par le permanganate de See also:potassium. L'un-napthylamine des acides que sulfoniques sont employés pour la préparation des See also:colorants azoïques, See also:ces colorants possédant la propriété importante de teindre unmordanted le See also:coton. Le plus important est acide naphthionic, l'acide 1-amino-4-sulphonic, produit en chauffant l'un-napthylamine et l'acide sulfurique à 170-180° C. avec environ 3% d'acide oxalique cristallisé. Il forme les See also:petites aiguilles, très économiquement soluble dans l'See also:eau. Avec la benzidine diazotée il donne le rouge du Congo. 13-Naphthylamine est préparé par 0-naphthol de See also:chauffage avec de l'chlorure-ammoniaque de zinc à 200-210° (V. Merz et W. Weith, jujube, 1880, 13, 1300); ou sous forme de son acétyle le dérivé par 0-naphthol de chauffage avec de l'acétate d'ammonium à 270-280 C. It forme les plats inodores et sans couleur qui fondent à 111-112° C. It ne donnent aucune couleur avec du chlorure ferrique. Une fois réduit par le sodium en bouillant la See also:solution d'alcool amylique il forme tetrahydro-0-naphthylamine alicyclique, qui a la plupart des propriétés des amines aliphatiques; il est fortement alkalin dans la réaction, a une odeur ammoniacale et ne peut pas être diazoté. Sur l'oxydation il rapporte l'acide ortho--carboxy-hydrocinnamic, HO2C•See also:C6H4•CH2.ch2•co2h.

Les acides sulfoniques nombreux ont dérivé de 0-naphthylamine sont connus, le plus important de ce qui sont les 2,8 ou Badische, les 2,5 ou See also:

Dahl, les 2,7 ou 8, et les 2,6 ou l'acide de Bronner.

End of Article: NAPHTHYLAMINES, ou AMINONAPHTIALENES

L'information et commentaires additionnels

Il n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
Svp lien directement à cet article:
Accentuez le code ci-dessous, le bon déclic, et choisissez la "copie." Collez-alors la dans votre website, email, ou tout autre HTML.
Situez le contenu, les images, et le copyright de disposition © 2006 - Produisez net les industries, copie de worldwide.
Do pas, téléchargement, transfert, ou repliez autrement le contenu d'emplacement dans entier ou dans part.

Links aux articles et au Home Page sont toujours encouragés.

[back]
NAPHTE 		[next]
NAPHTOLS, ou HYDROXYNAPHTHALENES, C10H70H

Emplacement © 2006 - Net Industries