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THIAZOLES

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À l'origine apparaissant en volume V26, page 845 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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THIAZOLES , en See also:

chimie organique, See also:des séries de composés hétérocycliques contenant grouper montré ci-dessous; See also:les atomes placeable See also:re d'hydrogène en lesquels indiqués a, I et µ. ils sont sont préparés en condensant des thio-amides avec les cétones ou les aldéhydes un-haloïdes, l'thio-See also:amide réagissant comme See also:acide tautomeric de thio-imino. Les dérivés aminés résultent pareillement des thio-urées et des cétones un-haloïdes; les dérivés oxy des a-sulphocyanoketones par l'See also:action de l'See also:alcali See also:caustique; et les acides carboxyliques de l'ester chloro-aceto-acétique, du &See also:amp;c. et des thioamides. Les thiazoles sont quelque peu de See also:base See also:le character, et combinent avec des iodures alkyliques pour former des iodures de thiazolium. Dihydrothiazoles, ou thiazolines, sont obtenus en condensant des dibromures d'éthylène avec des thio-amides; par l'action des alkilamines de $-haloid sur des thio-amides (S. See also:Gabriel, See also:jujube, 1891, 24, p. 783; 1896, 29, p. 2610); et par l'action du pentasulphide de See also:phosphore sur l'acyle-p-bromalkylamides (A. Salomon, jujube, 1893, 26, p. 1328). Ils sont beaucoup moins stables que les thiazoles. Les benzothiazoles sont des séries de See also:bases faibles constituées en condensant les acides carboxyliques avec ortho--aminothiophenols (A. W See also:Hofmann, jujube, 188o, 13, p.

1224), en chauffant les anilides acides avec du See also:

soufre ou par l'oxydation des thio-thio-anilides. Sur la See also:fusion avec des alcalis caustiques ils se décomposent en leur aminothiophenol et acide constitutifs.

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