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ADÉNINE

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À l'origine apparaissant en volume V01, page 191 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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ADÉNINE , ou 6-aminé-purin, C5H5N5, en See also:

chimie, une substance de See also:base qui a été obtenue comme produit de décomposition de nuclein, et également See also:des glandes pancréatiques des boeufs. Il a été synthétisé par E. See also:Fischer (Berichte, 1897, 30, p. 2238) de 2.6.8-trichlorpurin de See also:chauffage avec à des périodes son See also:poids d'See also:ammoniaque pendant six See also:heures au roo° C.; par See also:le ce le See also:moyen 6-aminé-2,8-dichlorpurin est obtenu, qui sur la réduction au moyen d'iodure hydriodic d'See also:acide et de phosponium est converti en adénine. En 1898 E. Fischer l'a également obtenu de 8-oxy-2.6-dichlorpurin, Berichte, 1898, 31, p. 104). Il se cristallise dans de longues aiguilles; See also:les formes sale C5H5N5.2hi et (C5H5N5)2.HsSO4.2H20, et est converti par l'acide nitreux en hypoxanthine ou 6-oxypurin. À la chauffage avec de l'acide chlorhydrique à 18o-òo° C. il est décomposé; les produits de la réaction étant glycocoll, ammoniaque, acide formique et anhydride carbonique. De See also:divers dérivés méthyliques d'adénine ont été décrits par E. Fischer (Berichte, 1898, 31, p. 104) et par M.

See also:

Kruger (physiol de See also:fourrure de Zeit.. Chemie, 1894, 18, p. 434).

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