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CINNOLIN, CRHÑ2

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À l'origine apparaissant en volume V06, page 377 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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CINNOLIN, CRHÑ2 , un composé isomérique avec See also:le phthalazine, préparé par dihydrocinnolin d'ébullition s'est dissous en benzène avec de l'See also:oxyde mercurique fraîchement précipité. La See also:solution est filtrée et le chlorhydrate de la See also:base est précipité par l'See also:acide chlorhydrique alcoolique; la base See also:libre est obtenue comme See also:huile en ajoutant la soude See also:caustique. Elle peut être obtenue en aiguilles soyeuses blanches, See also:fondant à 24-25° C. et contenant une molécule d'éther de See also:cristallisation en refroidissant l'huile dissoute en éther. See also:Les fontes basses libres à 39° C. It est une base forte, formant les See also:sels stables avec See also:des acides minéraux, et est facilement soluble dans l'See also:eau et dans les dissolvants organiques ordinaires. Elle a un goût ressembler à cela de l'See also:hydrate de See also:chloral, et laisse une irritation marquée pendant un See also:certain See also:temps sur la See also:langue; elle est également très toxique (M. See also:Busch et A. Rast, Berichte, 1897, 30, p. 521). Des dérivés de Cinnolin sont obtenus à partir de l'acide carboxylique d'oxycinnolin, qui est constitué en digérant le diazo See also:chlorure acide propiolic orthophénylique avec de l'eau. L'acide carboxylique d'Oxycinnolin sur le See also:chauffage donne l'oxycinnolin, fondant à 2250, qui avec du pentachlorure de See also:phosphore donne le chlorcinnolin. See also:Cette substance est réduite par les classements de See also:fer et l'acide sulfurique au dihydrocinnolin.

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