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CARBAZOL, C12H9N

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V05, Seite 304 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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See also:

CARBAZOL, C12H9N , ein chemisches konstituierendes von Coal-tar und grobes See also:Anthrazen. Vom letzten kann er durch See also:Schmelzverfahren mit ätzender Pottasche erreicht werden, wenn er in Carbazolkalium umgewandelt wird, das leicht getrennt werden kann, indem man weg vom Anthrazen destilliert. Er kann synthetisch vorbereitet werden, indem man die Dämpfe See also:des Diphenylamins oder des Anilins durch einen red-hot See also:Schlauch führt; durch heizen diorthodiaminodiphenyl mit 25 % sulphuric Schwefelsäure zu 200° See also:c. for 15 See also:Stunde See also:lang; durch heizendes orthoaminodiphenyl mit See also:Kalk; oder durch heizendes thiodiphenylamine mit kupfernem See also:Puder. Es wird auch als Aufspaltungprodukt von See also:brucine oder von See also:strychnine erreicht, wenn diese Alkaloide mit Zinkstaub destilliert werden. Es ist leicht Lösliches in den allgemeinen organischen Lösungsmitteln und kristallisiert in den Platten, oder die Tabellen, die an 238° C. It schmelzen, ist ein sehr beständiges Mittel und besitzt feebly grundlegende Eigenschaften und gekennzeichnet durch seine bereite Sublimation. Es distils unverändert, selbst wenn See also:der Betrieb in Anwesenheit des Zinkstaubes durchgeführt wird. Auf mit ätzender Pottasche in einem Strom der Kohlensäure geheizt werden, gibt er carbazol Kohlensäure C12H$N• COOH; geschmolzen mit oxalischer Säure gibt er carbazolblau. Er löst sich in starker Schwefelsäure zu einer freien gelben Lösung auf. Das Kaliumsalz reagiert mit den Alkyljodiden geben N-Ersatzalkylableitungen.

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