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C5H4NÔ3

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À l'origine apparaissant en volume V01, page 688 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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C5H4NÔ3 + HÒ + 0 s C4HÑÔ3 + See also:

CO2. Il a été synthétisé par E. Grimaux en chauffant une See also:part d'See also:acide glyoxylique avec deux parts d'urée pendant See also:dix See also:heures au too° C.: 2CO(nh2)2+ See also:CH(oh)2cooh = 3H20 + C4HÑÔ3. Il See also:forme See also:les prismes jetants un See also:coup d'See also:oeil de la réaction neutre légèrement solubles dans l'See also:eau. Sur se tenir avec la See also:solution concentrée d'hydroxyde de See also:potassium il donne l'allantoate C4H7NÔ4K de potassium. À la See also:chauffage avec de l'eau il subit l'See also:hydrolyse dans l'urée et l'acide allanturic CsHÔ3N2. Il est réduit par l'See also:amalgame de See also:sodium au glycouril C4HÑÔ2, tandis qu'avec de l'acide hydriodic il rapporte l'urée et l'hydantoine C3H4NÒ2. L'acide sulfurique concentré chaud décompose également l'allantoin, avec la See also:production de l'See also:ammoniaque, et de l'See also:oxyde de See also:carbone et du bioxyde.

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