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L'See also:cIn See also:dol, ou See also:le BENioPYRR0I., CBH, n, une substance a préparé la première fois par A. See also:Baeyer en 1868. Elle peut être synthétiquement obtenue en distillant l'oxindole (C8H8NO) avec la poussière de zinc; en chauffant l'See also:- ACIDE (du C.a. de racine de Lat. -, pointu; acere, pour être aigre)
- ACIDE de HIPPURIC (iazros de gr., cheval, ovpov, urine)
- ACIDE de HYDRACRYLIC (acide lactique d'éthylène)
- ACIDE de LAEVULINIC ((acide 3-acetopropionic), C5H803
- ACIDE de MELLITIC (acide hexacarboxylic de benzène), C6(000h)6
- ACIDE de MESOXALIC (acide dioxymalonic), (HO2C)2c(oh)2
- ACIDE de PICRIC, ou TRINITROPHENOL, C6H2
acide orthonitrocinnamic avec See also:des classements de potasse et de See also:fer; par la réduction de See also:bleu d'indigo; par l'See also:action de l'éthylate de See also:sodium sur l'orthoaminochlorstyrene; par l'bouillir-See also:aniline avec le dichloracetaldehyde; par la See also:distillation sèche de l'acide ortho--tolyloxamic; en chauffant l'aniline avec dichloracetal; en distillant un mélange d'anilidoacetate de formiate du See also:calcium See also:INDORE et de calcium; et en chauffant l'See also:hydrazone phénylique d'acide pyruvique avec du See also:chlorure anhydre de zinc. Il est également formé dans la See also:fermentation pancréatique de l'albumen, et, en petite quantité, en passant See also:les vapeurs de mono et des dialkylanilines par un See also:tube d'un rouge ardent. Il se cristallise dans les feuillets brillants, qui fondent à 52° C. et ébullition à 245° C. (avec la décomposition), et est volatil dans un See also:courant de See also:vapeur. C'est une See also:base faible, et donne une coloration See also:cerise-rouge avec un rasage de See also:pin. Beaucoup de dérivés d'indol sont connus.
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