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ECGONINE

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À l'origine apparaissant en volume V08, page 870 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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ECGONINE , en See also:

chimie, C9H15NO3, un dérivé de cycloheptane avec un See also:pont en See also:azote. Il est obtenu en hydrolysant la cocaïne avec See also:des acides ou See also:les alcalis, et se cristallise avec une molécule de l'See also:eau, les cristaux See also:fondant à 1980 à 199° C. It est laevo-rotatoire, et au réchauffage avec des alcalis donne OIN-ecgonine, qui est dextrogyre. C'est une See also:base See also:tertiaire, l'See also:and a également les propriétés d'un See also:acide et d'un See also:alcool. Une fois bouilli avec de la baryte See also:caustique il donne la méthylamine. C'est l'acide carboxylique correspondant au See also:tropine, parce que il rapporte les mêmes produits sur l'oxydation, et par traitement avec du pentachlorure de See also:phosphore 'est converti en anhydroecgonine, C9H13NO2, qui, une fois de See also:chauffage à 28o° C. avec de l'acide chlorhydrique, se dédouble hors de l'anhydride carbonique et rapporte See also:le tropidine, C8H13N. Anhydroecgonine fond à 235° C., et a un caractère acide et de base. C'est un composé insaturé, et sur l'oxydation avec du See also:potassium le permanganate donne l'acide succinique. C'est apparemment un acide monocarboxylique de tropidine, parce que sur la méthylation totale il rapporte cycloheptatriene-1.3.5-carboxylic acid-7. Le See also:sodium dans la See also:solution d'alcool amylique la ramène au hydroecgonidine C9H15NO2, alors que l'oxydation modérée par le permanganate de potassium le convertit en norecgonine. La présence de l'See also:anneau de heptamethylene dans See also:ces composés est montrée par la See also:production du suberone par la méthylation totale, &See also:amp;c., d'ester éthylique de hydroecgonidine (voir des POLYMÉTHYLÈNES et le TROPINE).

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