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TROPINE, C8H15NO

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À l'origine apparaissant en volume V27, page 307 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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TROPINE, C8H15NO , une See also:base a formé ainsi que l'See also:acide tropical, C9H1003, en See also:hydrolyse de l'atropine d'alcaloïde (K. Kraut, See also:annonce, 1863, 128, P. 28o; 1865, 133, p. 87). Il se cristallise dans See also:des plats qui fondent à 63° C. et bouillent à 233° C.; c'est très hygroscopique et facilement soluble dans l'See also:eau. C'est une base See also:tertiaire optiquement inactive et fortement alkaline. À la See also:chauffage avec du See also:sodium dans la See also:solution alcoolique amylique il il sransformed dans un stéréoisomère, identique '- au tropine obtenu en hydrolysant la tropa-cocaïne avec de l'acide chlorhydrique. Il possède See also:les propriétés alcooliques, depuis lui See also:forme des See also:esters, les prétendus "tropeines." Sur la See also:distillation avec de la baryte ou la See also:chaux sodée caustique il se décompose en méthylamine et tropilidine, C7H8 (A. Ladenburg, annonce 1883, 217, p. 74), See also:le même See also:hydrocarbure étant également obtenu quand il est nuisiblement méthylé, une certaine quantité de tropiline, C7H100, étant produit simultanément une fois de chauffage avec fuming l'acide chlorhydrique à 150 -- 18o° C. il rapporte le tropidine, C3H13N, et avec de l'acide hydriodic 'forme pareillement des 3 espèces de A quatrième, indieus de P., a été décrit du Golfe de l'Oman, mais le doute a été exprimé quant à sa validité (Legge, pp 1173, 1174). 'Sulidae (See also:Gannet), Pelecanidae (See also:Pelican), Plotidae (See also:Serpent-oiseau). Phalacrocoracidae (See also:Cormorant) et Fregatidae (Frégate-oiseau).

iodo-composé, C8H15NI2, qui, sur la réduction avec le zinc et l'acide chlorhydrique, est converti en hydrotropidine, C8H15N. Il rapporte de See also:

divers produits d'oxydation. Avec une solution alkaline de permanganate de See also:potassium il rapporte le tropigenine, C7H13NO; avec de l'acide chromique en présence de l'acide acétique il rapporte le tropinone, C8H13NO; et avec de l'acide chromique en présence de l'acide sulfurique il rapporte l'acide tropinic, C6H11N(See also:co2h)2. Tropidine, C8H13N, est un liquide ayant une See also:odeur ressembler à cela de confinent. C'est une base tertiaire forte, et est un composé insaturé, formant des produits d'addition avec des acides d'halogène. Hydrotropidine, C8H15N, est également un liquide. Son chlorhydrate sur la distillation perd le See also:chlorure méthylique et rapporte le norhydrotropidine, C7H13N, un composé qui est une base secondaire, et dont le chlorhydrate quand la poussière finie distillée de zinc rapporte l'a-ethylpyridine. L'acide de Tropinic, C6H11N(co2h)2, obtenu comme ci-dessus, est inactif; il a été résolu par J. Gadamer (Arch. Pharm., 1901, 239, p. 663) au See also:moyen de son See also:sel de cinchonine. C'est un acide dibasique, et le methiodide de son ester diméthylique sur la See also:fusion avec des alcalis caustiques rapporte l'acide n-adipique.

C'est apparemment un dérivé de pyrrollidine de Nmethyl, puisqu'il peut être oxydé finalement au succinimide de Nmethyl. Tropigenine, C7H13NO, est une base secondaire. Le plus important des produits d'oxydation du tropine est le tropinone, C3H13NO, qui est une cétone contenant grouper -- See also:

CH2•CO•CH2since il rapporte un dérivé de See also:Di-isonitroso, un dérivé dibenzal, et forme également les esters mono- et Di-oxaliques. C'est une base forte et a une See also:action réductrice puissante. Sa constitution est déterminée par les faits ci-dessus et aussi parce que l'acide tropinic sur la méthylation destructive rapporte à un diolefine l'acide dicarboxylique qui sur la réduction est converti en acide n-pimélique. Le See also:point de See also:ces repères au tropine possédant une chaîne non ramifiée de See also:sept atomes de See also:carbone et par ailleurs déterminent la constitution des autres divers produits d'oxydation, &See also:amp;c. (R. Willstatter, See also:jujube, 1895-1901).

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