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TETRAZOLES

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À l'origine apparaissant en volume V26, page 671 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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TETRAZOLES , en See also:

chimie organique, un See also:groupe de composés hétérocycliques, capable d'exister de deux séries isomériques (formules 1 et 2), bien que See also:les méthodes de préparation ne permettent pas toujours la discrimination entre les isomères possibles. Ils sont préparés par l'See also:action de l'See also:acide nitreux sur See also:le cyanamidrazone (dicyanophenylhydrazine) et l'See also:hydrolyse See also:des nitriles résultants, desquels J. A. Bladin par l'élimination du groupe phényle (par la nitration, la réduction, le &See also:amp;c.) et de l'anhydride carbonique a obtenu le tetrazole See also:libre, CH4N2; des See also:amidines par l'action de l'acide nitreux, suivie de la réduction des acides dioxytetrazotic intermédiaire formés avec l'See also:amalgame de See also:sodium; de l'amidoguanidine par la diazotisation, le nitrate de diazonium. sur le traitement avec des acétates ou les See also:carbonates rapportant l'aminotetrazole (J. Thiele, See also:annonce, 1892, 270, p. 1); de l'action de l'acide nitreux sur le phenylthiosemicarbazide; et par l'action des arylazoimides sur des hydrazones d'aldéhyde (O. Dimroth, des jujubes, 1907, 40, p. 2402). Les tetrazoles se comportent en tant qu'acides monobasiques forts, et sont excessivement stables. Une série de See also:bases de tetrazolium (la See also:formule 3) ont été obtenues par H. V.

Pechmann (See also:

jujube, 1894, 27, p. 2020) à partir des composés de formazyl (formule 4), qui sont oxydés au See also:moyen de nitrite amylique et acide chlorhydrique. Ils sont des bases fortes, qui dans le soluté absorbent l'anhydride carbonique aisément. Les bases libres n'ont pas été isolées, mais leurs See also:sels sont les solides bien-cristallisés. l/N•NH/N:See also:ch Rhn-n:ch HN\n:ch ou N\n:ch RN\n:n RN:n HO (1), (2).

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