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AMIDINES , en See also:chimie organique, See also:le nom donné aux composés de la See also:formule générale R•C: (NH). NH2, qui a peut-être considéré comme dérivé des See also:- ACIDE (du C.a. de racine de Lat. -, pointu; acere, pour être aigre)
- ACIDE de HIPPURIC (iazros de gr., cheval, ovpov, urine)
- ACIDE de HYDRACRYLIC (acide lactique d'éthylène)
- ACIDE de LAEVULINIC ((acide 3-acetopropionic), C5H803
- ACIDE de MELLITIC (acide hexacarboxylic de benzène), C6(000h)6
- ACIDE de MESOXALIC (acide dioxymalonic), (HO2C)2c(oh)2
- ACIDE de PICRIC, ou TRINITROPHENOL, C6H2
acide-amides par le remplacement de l'oxygène par le See also:groupe bivalent d'imino (= NH). Elles peuvent être préparées par l'See also:action de l'See also:ammoniaque ou See also:des amines sur des chorides d'imide, ou sur des thiamides (O. Wallach, A. Bernthsen); par l'action du See also:chlorure d'ammonium ou des chlorhydrates des amines sur des nitriles; en condensant des amines et des amides en présence de trichlorure de See also:phosphore; par l'action de l'acide chlorhydrique sur des acide-amides (O. Wallach, des jujubes, 1882, 15, p. 208); et par l'action de l'ammoniaque ou des amines sur des imino-éthers (A. Pinner, See also:jujube, 1883, 16, p. 1647; 1884, 17, p. 179). Ils sont des See also:bases de monacid, qui ne sont pas très stables; ils prennent aisément See also:les éléments de l'See also:eau (une fois bouilli avec des acides ou les alcalis), rapportant les amides et l'ammoniaque. Sur la See also:distillation sèche ils rapportent les nitriles et l'ammoniaque. Une fois chauffé avec sulphuretted l'hydrogène qu'ils rapportent des thiamides, RC: (NH) •NHR+h2s = R C(nh2)(See also:sh)nhr=r•csnh2+nh2•r ou NH3 de NHR+ de RCS. Avec des See also:esters 0-ketonic, HO(See also:ch3)c: See also:- CHÂTEAU de BALMORAL (gaélique, "le logement majestueux")
- CHÂTEAU DE BARNARD
- CHÂTEAU
- CHÂTEAU (castellum de Lat., un fort, diminutif de castra, un camp; Chateau et chdtel de vue)
- CHÂTEAU DONINGTON
- CHÂTEAU DOUGLAS
- CHÒH
- CHÂSSIS (châssis de vue, une armature, de l'en retard. Capsum de Lat., un espace inclus)
- CHÂTEAUROUX
- CHÂTEAUROUX, MARIE ANNE DE
- CHÉNOPODE
- CHÈQUE, ou CONTRÔLE
- CHÂTAIGNE (noix Castanea)
- CHÂTEAU DE CORFE
- CHÉRI
- CHÉRI, GRACE HORSLEY (1815-1842)
- CHÂTEAU DE DUNNOTTAR
- CHÂTEAU DE DUNROBIN
- CHÊNES JUSTES
- CHÈVRE (un mot commun de Teut.; Gat de O. Eng., démarches de Goth., mod Ger. Geiss, apparentés avec le haedus de Lat., un gosse)
- CHÈVREFEUILLE (mi Eng., honysocle, dont c.-à-d. n'importe quelle usine miel peut être sucked, -- Cf. Huni-suge d'A.-s., privet; Ger. Geissblalt; Chevrefeuille de vue)
- CHÊNE DE PHASE
- CHÊNE (O. Eng., (LC)
- CHÈVRE ROCHEUSE de MONTAGNE, ou CHÈVRE BLANCHE (montanus d'Oreamnus)
- CHÂLE
- CHÂTELAIN
- CHÂTEAU D'EAU, ALFRED (1830-1905)
- CHÂTEAU D'EAU, JOHN WILLIAM (1847-)
Ch CO2R, ils rapportent des oxypyrimidines (A. Pinner, des jujubes, 1890, 23, p. 3820). Formamidine, HC: (NH)nh2, est seulement connu See also:sous See also:forme de ses See also:sels, le chlorhydrate obtenu par l'action de l'ammoniaque sur le chlorhydrate de l'éther d'formimido-éthyle (A. Pinner, des jujubes, 1883, 16, P. 3S7). Acetamidine, CH3C: (NH)•nh2, est alkalin dans la réaction, et fractionne aisément dans l'acide acétique et l'ammoniaque une fois chauffé avec des acides. Son chlorhydrate fond à 163° C., et se cristallise de l'See also:alcool en prismes déliquescents sans See also:couleur. L'anhydride acétique convertit la See also:base en pyrimidine acetamino-diméthylique, acide acétique et acétamide étant également formés. Benzamidine, See also:C6H5•C: (NH)nh2, les cristaux sans couleur de formes qui fondent à 75800 C. When l'a chauffé décompose en ammoniaque et cyanphenine (triazine s-triphénilique). Elle condense avec de l'anhydride acétique pour former une triazine de methyldiphenyl, acétamide étant également formé; avec de l'acétyle-acétone pour former la pyrimidine de dimethylphenyl (A. Pinner, les jujubes, 1893, 26, p. 2125); et avec du bromure de trimethylene pour former un tetrahydropyrimidine phénylique (Pinner). H. v. Pechmann (jujube, 1895, 28, p. 2362) a prouvé que des amidines du See also:type R•C: (NY)•nhz réagissent parfois comme si ils ont possédé la constitution R•C (NZ). NHY; mais ceci semble seulement se produire quand Y et Z sont des groupes qui fonctionnent de la même manière. Si Y et Z sont des groupes qui se comportent très différemment, alors il n'y a apparemment aucun tautomerism et une formule définie peut être donnée au composé. Les formules des composés bagués mentionnés ci-dessus sont ici montrées: N C(ch3)/&See also:amp;gt; Ch = C(oh) Oxypyrimidine. Triazine du \N NC\ch3 Methyldiphenyl de N C/c6h6.
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