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OXIME

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V20, Seite 419 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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OXIME , in See also:

der organischen See also:Chemie, setzt das Enthalten der Gruppierung > See also:C zusammen: N-• OH-, abgeleitet von Aldehydee und See also:Ketone durch das Kondensieren sie mit See also:Hydroxylamin. Die, die von den Aldehydeen abgeleitet werden, bekannt als Aldoximes, die von den Ketonen als ketoximes. Sie wurden zuerst von See also:V. See also:Meyer 1882 vorbereitet (See also:Bey., 1882, 15, pp. 1324, 1525, 2778). Sie See also:sind jede farblosen Flüssigkeiten, die ohne Aufspaltung See also:kochen, oder kristallene Körper; und seien Sie grundlegend und im Buchstaben säurehaltig. Auf Verkleinerung durch Natriumamalgam in der See also:Glazial- Essigsäurelösung erbringen sie Primäramine. Sie werden durch die verdünnten Mineralsäuren hydrolysiert, die Hydroxylamin und der Elternteilaldehyde oder -keton erbringen. Die Aldoximes werden durch die Tätigkeit der Entwässerungsmittel in Nitrile umgewandelt: RCH: NOH4R C: N+HÒ. Die See also:ket-Oxime durch die Tätigkeit der Acetylchlorverbindung machen eine eigenartige molekulare Intraneuordnung durch, die als die Transportanordnung See also:Beckmann bekannt ist (See also:E. Beckmann, Brustbeere, 1886, 19, P. 989; 1887, 20, p.

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