Online Enzyklopädie

Suchen Sie über 40.000 Artikeln von der ursprünglichen, klassischen Enzyklopädie Britannica, 11. Ausgabe.

CHEMIE

Online Enzyklopädie
Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V19, Seite 168 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
Spread the word: del.icio.us del.icio.us it!

CHEMIE , ORGANISCH). a-Nilronaphthalene, C16H7•NO2, wird durch die direkte Nitrierung See also:

des Naphthalins gebildet. Für seine kommerzielle Vorbereitung sehen Sie See also:O. Witt, Würfelchemische See also:Industrie, 1887, See also:niedrig, P. 215. Es kristallisiert in den gelben Nadeln, die an 61° See also:C. schmelzen, und ist im See also:Spiritus bereitwillig löslich. Durch die Tätigkeit See also:der Nitro-schwefligen Säure wird es in eine Mischung von 1,See also:5 und 1,8 dinitronaphthalenes umgewandelt (P. Friedlander, ist?' ", 1899, 32, P. 3531). Wenn es mit See also:Anilin und seinen Salzen geheizt wird, erbringt es das phenylrosindulin (See also:deutsch patentieren Sie 67339 (1888)). 13-Nilronaphthalene wird vorbereitet, indem man mit Ethylnitrit auf einer alkoholischen Lösung von 2-nitro-a-naphthylamine in Anwesenheit der Schwefelsäure (See also:E. Lellmann und A.

Remy, Brustbeere, 1886, 19, P. 237) oder mit frisch vorbereitetem Kaliumcupronitrite auf Ein-Naphthalindiazoniumsulfat fungiert (A. Hantzsch, Brustbeere, 1900, 33, P. 2553). Es kristallisiert in den kleinen gelben Nadeln, die an 78° C. schmelzen und im See also:

Dampf löschbar See also:sind. Sulfomonosulphonic Säuren Acids.Two (a und,e) resultieren, indem sie mit Schwefelsäure auf dem See also:Kohlenwasserstoff, der Einsäure, die bei den niedrigen Temperaturen vorherrschend sind (8o° C. und darunter) und dem 0-acid bei den höheren Temperaturen (170°-200° C.) fungieren. Sie sind kristallene, hygroskopische Mittel und werden für die Herstellung der See also:Naphthole beschäftigt. Zahlreiche See also:Di- und C$trisulfosäuren bekannt. a-Naphthoquinone, C10H602, ähnelt Benzochinon und wird durch die Oxidation vieler Einableitungen des Naphthalins mit Chromsäure gebildet. Es kristallisiert in den gelben Nadeln, die an 125° C. It sublimes bereitwillig schmelzen, ist löschbar im Dampf und verringert sich auf dem entsprechenden dihydroxynaphthalene. See also:R Naphthoquinone wird durch oxidierendes 2-amino-a-naphthol (von/3-naphthol-See also:orange durch Verkleinerung) mit Eisenchlorverbindung gebildet.

Es kristallisiert in den roten Nadeln, die an 115° C schmelzen; es hat keinen See also:

Geruch und ist permanent (cf. phenanthrenequinone).See also:Alizarin-See also:Schwarzes, C10H4(OH)202•NaHS03, das Natriumbisulfitmittel von dioxy-anaphthoquinone 7,8, ist- ein See also:Farbstoff, der für den See also:Druck auf See also:Baumwolle in Anwesenheit ' einer Chrombeize benutzt wird. Das naphthoquinone wird durch die Tätigkeit des Zinks und der starken Schwefelsäure auf a-dinitronaphthalene vorbereitet. Auswirkungen eines 2,6 naphthoquinone auf das Oxidieren von dihydroxynaphthalene 2,6 mit Leitunghyperoxyd. a-Naphthoic Säure, C1oH7•See also:CO2H, wird durch die See also:Hydrolyse des Nitrils gebildet, erreicht, indem man Potassiumanaphthalinsulfonat mit Kaliumcyanid destilliert (See also:V. Merz, See also:Zeit. See also:f. Chemie, 1868, P. 34) oder durch das Heizen des Sulfonats mit Natriumformiat (V. See also:Meyer, Ankündigung, 187o, 156, P. 274).

End of Article: CHEMIE

Zusätzliche Informationen und Anmerkungen

Es gibt keine Anmerkungen dennoch für diesen Artikel.
Bitte Verbindung direkt zu diesem Artikel:
Heben Sie den Code unten, rechtes Klicken, hervor und wäen Sie "Kopie." vor, Kleben Sie sie dann in Ihr website, in email oder in anderes HTML.
Stationieren Sie Inhalt, Bilder und Layout copyright © 2006 - Net Industries, weltweit.
Kopieren Sie nicht, downloaden Sie, bringen Sie oder wiederholen Sie anders den Aufstellungsortinhalt ganz oder teilweise.

Verbindungen zu den Artikeln und zum Home Page werden immer angeregt.

[back]
CHEMAKUAN
[next]
CHEMIE VON