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ISATIN, C8H5NO2

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À l'origine apparaissant en volume V14, page 866 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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See also:

ISATIN, C8H5NO2 , en See also:chimie, un dérivé d'indole, intéressant à cause de sa relation à l'indigo; il peut être considéré comme l'anhydride de l'See also:acide ortho--aminobenzoylformic ou isatinic. Il se cristallise en prismes rouges oranges qui fondent à 200-201° C. It peuvent être préparés en oxydant l'indigo avec de l'acide nitrique ou chromique (0. L. See also:Erdmann, prak de See also:Jour.. Chim., 1841, 24, p. 11); en bouillant l'acide ortho--nitrophenylpropiolic avec See also:des alcalis (A. See also:Baeyer, See also:jujube, 188o, 13, p. 2259), ou en oxydant See also:le carbostyril avec du permanganate alkalin de See also:potassium (P. Friedlander et H. Qstermaier, jujube, 1881, 14, p. 1921).

P. J. See also:

Meyer (See also:brevet See also:allemand 26736 (1883)) obtient See also:les isatins substitués en condensant la See also:Para.-toluidine avec de l'acide dichloracetic, en oxydant le produit avec de l'See also:air et puis en hydrolysant le produit oxydé avec de l'acide chlorhydrique. Isatin-un-isatin-a-anilide obtenu de T. Sandmeyer (l'Allemand fait breveter 113981 et 119831 (1899)) en condensant l'See also:aniline avec de l'See also:hydrate de See also:chloral et l'See also:hydroxylamine, un isonitrosodiphenylacetamidine intermédiaire de produit étant obtenu, qui est converti en isatin-aanilide par l'acide sulfurique. Ceci peut être converti en indigo II par réduction avec du sulfure d'ammonium. Isatin dissous en acide sulfurique concentré donne une coloration bleue avec du thiophène, dû à la formation de l'indophenin (voir l'Abst. J.c.s., 1907). L'acide nitrique concentré l'See also:oxyde à l'acide oxalique, et la See also:fusion d'See also:alcali rapporte l'aniline. Elle se dissout dans la soude formant une See also:solution violette, qui devient bientôt jaune, un changement dû à la transformation du See also:sodium N-isatin dans l'isatate de sodium, le See also:sel d'aciisatin étant probablement formé intermédiaire (See also:Heller, Abst. J.c.s., 1907, I. p. 442).

La plupart des See also:

sels métalliques sont des N-dérivés rapportant les éthers n-méthyliques; le sel argenté est, cependant, un 0-derivative, rapportant un éther 0-methyl (A. v. Baeyer, 1883; W. See also:Peters, Abst. J.c.s., 1907, I. p. 239).

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