|
See also:THIOPHEN, C4H4S , une occurrence composée en petite quantité en benzène See also:brut de See also:goudron de houille, dans lequel il a été isolé la première fois en 1883 par V. See also:Meyer (See also:jujube, 1883, 16, p. 1465). La méthode adoptée par Meyer pour récupérer thiophen était comme suit. See also:Dix volumes du benzène de goudron de houille See also:le plus pur ont été secoués pendant quatre See also:heures avec un See also:volume d'See also:- ACIDE (du C.a. de racine de Lat. -, pointu; acere, pour être aigre)
- ACIDE de HIPPURIC (iazros de gr., cheval, ovpov, urine)
- ACIDE de HYDRACRYLIC (acide lactique d'éthylène)
- ACIDE de LAEVULINIC ((acide 3-acetopropionic), C5H803
- ACIDE de MELLITIC (acide hexacarboxylic de benzène), C6(000h)6
- ACIDE de MESOXALIC (acide dioxymalonic), (HO2C)2c(oh)2
- ACIDE de PICRIC, ou TRINITROPHENOL, C6H2
acide sulfurique, la See also:couche acide a été enlevée et neutralisée avec du carbonate de plomb, et le See also:- FIL (prononcé glacé)
- FIL (les 0. Eng. praed, littéralement, cela qui est tordu, prawan, à la torsion, au jet, cf. "throwster," un soie-bobinier, Ger. drehen, pour tordre, tourner, draad de du, Ger. Draht, fil, fil)
fil thiophen le sulfonate obtenu a été distillé avec une quantité équivalente de See also:chlorure d'ammonium. Le distillat obtenu a été dilué avec See also:cent volumes de ligroin (précédemment épuré par la secousse avec fuming l'acide sulfurique) et alors secoué pendant un ou deux heures avec de l'acide sulfurique (en utilisant dix volumes d'acide à un volume du distillat), la couche acide diluée avec de l'See also:eau, neutralisé par le carbonate de plomb et le See also:sel de fil a encore distillé avec une quantité équivalente de chlorure d'ammonium. Le distillat est finalement rectifié. Il peut être obtenu en petite quantité en passant l'éthylène ou l'acétylène dans le See also:soufre d'ébullition; en passant le sulfure éthylique par un See also:tube d'un rouge ardent; en chauffant l'acide crotonic, l'acide butyrique ou l'See also:erythrite avec le pentasulphide de See also:phosphore; en chauffant l'anhydride succinique avec le pentasulphide de phosphore ou le succinate de See also:sodium avec du trisulfure de phosphore (J. Volhard et H. Erdman ', jujubes; 1885, 18, p. 454); ou par succindialdehyde de See also:chauffage avec deux parts de trisulfure de phosphore (C. Harries, jujube, 19o1, 34, p. 1496).
C'est un liquide sans See also:couleur ayant une See also:odeur faible ressembler à cela du benzène et bouillant à 84° C. In ses propriétés en See also:chef il beaucoup ressemble au benzène, étant aisément bromé, sulphonated, et l'a nitraté; aussi, See also:les chaînes latérales dans les thiophens alkyliques sont aisément oxydées aux groupes carboxyliques. Au dépassement sa See also:vapeur par un tube d'un rouge ardent il rapporte les See also:Di-thienyl, CsH6S2. Il est complètement décomposé par l'acide hydriodic à 1ô° C. It condense avec See also:des aldéhydes (dans la See also:solution de See also:chloroforme) en présence du pentoxyde de phosphore pour donner des See also:hydrocarbures de dithienyl (A. Nahke, jujube, 1897, 30, p. 2037). Il peut être aisément identifié par la couleur bleue produite quand une trace de thiophen est ajoutée à l'See also:isatin dissoute en acide sulfurique concentré (la réaction d'indophenin). Thiophen ketones'may soit préparé par l'interaction de thiophen et ses homologues avec des chlorures acides en présence du chlorure anhydre d'See also:aluminium. Thiophen les homologues mieux sont préparés en chauffant les 1,4 dicétones avec le pentasulphide de phosphore, les dicétones réagissant See also:sous la See also:forme énolique: /(See also:- CHÂTEAU de BALMORAL (gaélique, "le logement majestueux")
- CHÂTEAU DE BARNARD
- CHÂTEAU
- CHÂTEAU (castellum de Lat., un fort, diminutif de castra, un camp; Chateau et chdtel de vue)
- CHÂTEAU DONINGTON
- CHÂTEAU DOUGLAS
- CHÒH
- CHÂSSIS (châssis de vue, une armature, de l'en retard. Capsum de Lat., un espace inclus)
- CHÂTEAUROUX
- CHÂTEAUROUX, MARIE ANNE DE
- CHÉNOPODE
- CHÈQUE, ou CONTRÔLE
- CHÂTAIGNE (noix Castanea)
- CHÂTEAU DE CORFE
- CHÉRI
- CHÉRI, GRACE HORSLEY (1815-1842)
- CHÂTEAU DE DUNNOTTAR
- CHÂTEAU DE DUNROBIN
- CHÊNES JUSTES
- CHÈVRE (un mot commun de Teut.; Gat de O. Eng., démarches de Goth., mod Ger. Geiss, apparentés avec le haedus de Lat., un gosse)
- CHÈVREFEUILLE (mi Eng., honysocle, dont c.-à-d. n'importe quelle usine miel peut être sucked, -- Cf. Huni-suge d'A.-s., privet; Ger. Geissblalt; Chevrefeuille de vue)
- CHÊNE DE PHASE
- CHÊNE (O. Eng., (LC)
- CHÈVRE ROCHEUSE de MONTAGNE, ou CHÈVRE BLANCHE (montanus d'Oreamnus)
- CHÂLE
- CHÂTELAIN
- CHÂTEAU D'EAU, ALFRED (1830-1905)
- CHÂTEAU D'EAU, JOHN WILLIAM (1847-)
CH-cli H. • R de /&See also:amp;gt;''c du __ 3 de •See also:Cam du • R FPzs R d'OfI See also:HU/c de ` de ch \ R C /,ch. Thiotenol, ou thiophène d'oxymethyl, est préparé en chauffant l'acide laevulinic avec le pentasulphide de phosphore (W.
Kues et C. Paal, le jujube, 1886, 19, P. 555)• sur ce See also:groupe voient également V.
End of Article: THIOPHEN, C4H4S
L'information et commentaires additionnels
Il n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
Svp lien directement à cet article:
Accentuez le code ci-dessous, le bon déclic, et choisissez la "copie." Collez-alors la dans votre website, email, ou tout autre HTML.
Situez le contenu, les images, et le copyright de disposition © 2006 - Produisez net les industries, copie de worldwide.
Do pas, téléchargement, transfert, ou repliez autrement le contenu d'emplacement dans entier ou dans part.
Links aux articles et au Home Page sont toujours encouragés.
|
del.icio.us it!