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TRIPHÉNYLMÉTHANE, (C6H6)3ch

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À l'origine apparaissant en volume V27, page 288 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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TRIPHÉNYLMÉTHANE, (C6H6)3ch , un See also:

hydrocarbure, importants en tant qu'étant la substance de See also:parent de plusieurs séries de See also:colorants excessivement valables, par exemple rosanilines et verts de See also:malachite dérivés des aminotriphenylmethanes, et See also:des aurins et des phtaléines dérivées des oxytriphenylmethanes. Elle est obtenue en condensant See also:le See also:chlorure benzal avec du diphényle de See also:mercure (See also:Kekule et Franchimont, jujubes, 1872, 5, P. 9c7 -); de la poussière de chlorure ou de benzotrichloride et de zinc ou du chlorure benzal d'See also:aluminium; du See also:chloroforme ou du tétrachlorure de See also:carbone et du benzène en présence du chlorure d'aluminium; et deamidating See also:di-- et tri-aminotriphenylmethane avec de l'See also:acide nitreux et l'See also:alcool (0. et E. See also:Fischer, See also:annonce, 1881, 206, p. 152). La dernière réaction est la plus importante, parce que elle a établi le raccordement entre cet hydrocarbure et See also:les rosanilines. Le triphénylméthane est un solide cristallin See also:blanc, See also:fondant à 92° et bouillant à 358°. Il sépare du benzène et du thiophène avec une molécule du l'"dissolvant de la See also:cristallisation." Sur l'oxydation il donne le triphenylcarbinol, (See also:C6H5)3c•oh, et réduction avec de l'acide hydriodic et le See also:phosphore rouge donne le benzène et le toluène. Il combine avec du See also:potassium pour donner (C6H5)3ck, qui avec de l'anhydride carbonique donne le triphenylacetate de potassium, (C6H5)3c CO2K. L'acide nitrique de Fuming donne un dérivé de substitution de paratrinitro qui sur la réduction donne le paraleucaniline; le See also:sel du carbinol a formé sur oxyder See also:cette substance est la rosaniline valable de colorant. L'intérêt considérable est attaché à la série remarquable d'See also:hydrocarbures obtenus par Gomberg (See also:jujube, 1900, 33, p. 3150, et seq.) par l'See also:action sur le chlorure de triphénylméthane (du carbinol de triphénylméthane et du pentachlorure de phosphore, ou du tétrachlorure de carbone et du benzène en présence du chlorure d'aluminium) et ses homologues avec le zinc, l'See also:argent ou le mercure.

Le chlorure de triphénylméthane rapporte le triphenylmethyl; le ditolylphenylmethyl et le tritolylmethyl ont été également préparés. Ils se comportent en tant que composés insaturés, combinant avec l'oxygène pour former des peroxydes et avec des halogènes pour former des halogénures de triarylmethane. Triphenylmethyl combine également avec des éthers et les See also:

esters, mais les composés ainsi formé sont insaturés. Dans le triphénilique à semi-conducteurs est sans See also:couleur, cristallin et bimoléculaire. On l'a pensé qu'il pourrait être identique au hexaphenylethane, mais la synthèse supposée de cette substance par See also:Ullmann et Borsum (jujube, 1902, 35, p. 2897) a semblé réfuter ceci, bien qu'elle ait prouvé que triphenylmethyl aisément isomérisé en leur produit, See also:sous l'See also:influence des catalyseurs. A.e. Tschitschibabin (jujube, 1908, 41, p. 2421), cependant, a prouvé que la préparation d'Ullmann et de Borsum était See also:Para.-benzhydroltetraphenylmethane (C6H5)2ch•See also:c6h4•c(c6h5)3; et la vue que le triphenylmethyl plein est hexaphenylethane a beaucoup en sa faveur. Un autre fait remarquable est que See also:ces substances rapportent les solutions colorées dans les dissolvants organiques; le triphenylmethyl donne une See also:solution See also:jaune, tandis que le ditolylphenyl et les tritolylmethyls donnent les solutions oranges qui se tournent au réchauffage à une violette et vers un See also:magenta, les changements étant renversés sur le refroidissement. Plusieurs See also:vues ont été éditées pour expliquer ce fait. Un See also:sommaire est donné par Tschitschibabin (prak de Journ.. Chim., 1907 (ii.), 74, p. 340).

Il semble probable que les solutions contiennent une modification de quinonoid (ssee Gomberg et Cone, annonce, 1909, 370, p.

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