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ÉTHERS

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À l'origine apparaissant en volume V09, page 808 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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ÉTHERS , en See also:

chimie organique, composés de la See also:formule générale R•O•R ', où R, R'=alkyl ou groupes aryliques. Ils peuvent être considérés comme See also:les anhydrides See also:des See also:alcools, étant constitué par élimination d'une molécule de l'See also:eau de deux molécules des alcools; ceux dans lesquels les deux radicaux d'See also:hydrocarbure sont semblables sont connus en tant que les éthers simples, et ceux dans lesquels elles sont différentes en tant qu'éthers mélangés. Ils peuvent être préparés par l'See also:action de l'See also:acide sulfurique concentré sur les alcools, les acides sulfuriques alkyliques étant d'abord formés, qui rapportent des éthers sur chauffer avec des alcools. See also:Le See also:processus peut être fait continu en See also:courant un See also:jet mince d'See also:alcool continuellement dans le mélange de la réaction de See also:chauffage de l'alcool et de l'acide sulfurique. L'acide sulfonique de benzène a été employé au See also:lieu de l'acide sulfurique (F. See also:Krafft, des jujubes, 1893, 26, p. 2829). A. W. Williamson (See also:annonce, 1851, 77, p. 38; 1852, 81, p. 77) a préparé l'éther par l'action du sodiumethylate sur l'iodure éthylique, et a prouvé que tous les éthers doivent posséder la formule structurale donnée ci-dessus (voir également le Brit. Assoc.

Rapports, 18ö, p. 65). Ils peuvent également être préparés en chauffant les halogénures alkyliques avec de l'See also:

oxyde d'See also:argent. Les éthers sont les liquides volatils neutres (le See also:premier See also:membre, éther méthylique, est un See also:gaz à la température See also:ordinaire). Le pentachlorure de See also:phosphore les convertit en chlorures alkyliques, une décomposition semblable ayant lieu quand ils sont chauffés avec des acides haloïdes. L'acide nitrique et l'acide chromique les oxydent de façon qu'ils rapportent les mêmes produits comme les alcools dont ils sont dérivés. Avec du See also:chlore ils rapportent des produits de substitution. Éther méthylique, (See also:CH3)ò, a été préparé la première fois par J. B. See also:Dumas et E. Peligot (annonce chim. phys., 1835, [ 2 ] 58, p. 19) en chauffant l'alcool méthylique avec de l'acide sulfurique. Il mieux est préparé en chauffant l'alcool méthylique et l'acide sulfurique à 1ô° C. et en See also:menant le gaz évolué dans l'acide sulfurique.

On permet alors à la la See also:

solution acide sulfurique de chuter lentement dans un See also:volume égal de l'eau, quand l'éther méthylique est libéré (E. Erlenmeyer et A: Kriechbaumer, See also:jujube, 1874, 7, p. 699). C'est un gaz plaisant-sentant, que des brûlures une fois mises à feu, et peuvent être condensé à un liquide qui les ébullitions à 23.6° C. It est quelque peu soluble dans l'eau et aisément soluble en alcool, et à l'acide sulfurique concentré. Il combine avec le gaz d'acide chlorhydrique pour former un composé (CH3)ò•hc1 (C. See also:Friedel, rendus de See also:Comptes, 1875, 81, p. 152). L'éther éthylique méthylique, CH3.o•c, h5, est préparé à partir de l'éthylate méthylique d'iodure et de See also:sodium, ou à partir du méthylate éthylique d'iodure et de sodium (A. W. Williamson, annonce, 1852, 81, p. 77). C'est un liquide qui See also:bout à ro•8° C.

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