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MERCAPTANS (Thio-alcools)

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À l'origine apparaissant en volume V18, page 149 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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MERCAPTANS (Thio-See also:alcools) , composés chimiques organiques du See also:type R.See also:sh (See also:groupe alcoyle de R=See also:an). See also:Le nom est dérivé des captans de mercurium, dans l'allusion au fait que See also:ces composés réagissent aisément avec de l'See also:oxyde mercurique pour former See also:les dérivés cristallins de See also:mercure. Les mercaptans peuvent, être préparé par l'See also:action See also:des halogénures alkyliques sur une See also:solution alcoolique de hydrosulphide de See also:potassium; par la réduction des sulpho-chlorures, par exemple C2H5SO2C1 (chlorures des acides sulfoniques), en chauffant les See also:sels des See also:esters de l'See also:acide sulfurique avec le hydrosulphide de potassium, et en chauffant les alcools avec le pentasulphide de See also:phosphore. Ils sont des liquides sans See also:couleur, qui sont insolubles dans l'See also:eau et possèdent une See also:odeur blessante caractéristique. Sur l'oxydation par l'acide nitrique ils rapportent les acides sulfoniques. Ils combinent avec des aldéhydes et les cétones, avec l'élimination de l'eau et de la formation des mercaptals et des mercaptols. (Voir le See also:SULPHONAL.) Le mercaptan méthylique, CHI.sh, est un liquide qui See also:bout à 5.8° C. (752 millimètres), et des formes un See also:hydrate cristallin avec de l'eau. Le mercaptan éthylique, C2H5.sh, est un liquide sans couleur que des ébullitions à 36.2° C. It est employé commercialement dans la préparation du sulphonal (q.v.). Le See also:sel de mercure, Hg(SC2Hb)2, se cristallise de l'See also:alcool dans des plats.

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