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MUREBIDE (NH4.c8h4n506, hò)

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À l'origine apparaissant en volume V19, page 34 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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MUREBIDE (NH4.c8h4n506, hò), , See also:le See also:sel d'ammonium de l'See also:acide purpuric. Il peut être préparé par See also:alloxantin de See also:chauffage en See also:gaz d'See also:ammoniaque à Too° C., ou en bouillant l'uramil avec de l'See also:oxyde mercurique (J. v. See also:Liebig, F. Wohler, See also:annonce, 1838, 26, 319), 2C4H5N303+0 = NH4•C5H4N506+h20. W. N. See also:Hartley (See also:Jour. Chem. Soc., 1905, 87, 1791) difficulté considérable trouvée en obtenant See also:des spécimens de murexide suffisamment purs donnent des résultats concordants une fois examiné au See also:moyen de leurs spectres d'absorption, et par conséquent conçu une See also:nouvelle méthode de préparation pour la murexide. Dans ce See also:processus l'alloxantin est dissous dans un See also:grand excès de bouillir l'See also:alcool See also:absolu, et le gaz sec d'ammoniaque est passé dans la See also:solution pendant environ trois See also:heures. La solution est alors filtrée de la murexide précipitée, qui est lavée avec de l'alcool absolu et séchée. Le sel obtenu de See also:cette façon est dans l'état anhydre. Il peut également être préparé en digérant l'alloxane avec de l'ammoniaque alcoolique à environ 78° C.; le solide See also:pourpre ainsi formé est facilement soluble dans l'See also:eau, et la solution produite est indistinguible d'une de murexide.

Sur la constitution de la murexide voyez également 0. See also:

Piloty (Annonce, 1904, 333, 30); R. Mohlau (See also:Jujube, 1904, 37, 2686); et M. Slimmer et J. Stieglitz (See also:Amer. Chem.

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