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ECGONINE

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V08, Seite 870 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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ECGONINE , in See also:

der See also:Chemie, C9H15NO3, eine cycloheptaneableitung mit einer Stickstoffbrücke. Sie wird erreicht, indem man See also:Kokain mit Säuren oder Alkalien hydrolysiert, und kristallisiert mit einem Molekül Wasser, ist die Kristalle, die bei 1980 zu 199° See also:C. It schmelzen laevo-rotierend und beim Aufwärmen mit Alkalien gibt ISO-ecgonine, die dextro-rotatory ist. Es ist eine tertiäre See also:Unterseite, hat and auch die Eigenschaften einer Säure und See also:des See also:Spiritus. Wenn es mit ätzendem Bariumoxyd gekocht wird, gibt es Methylamin. Es ist die karboxylhaltige Säure, die See also:tropine entspricht, denn es erbringt die See also:gleichen Produkte auf Oxidation, und durch Behandlung mit Phosphorpentachlorid ' wird in anhydroecgonine, C9H13NO2 umgewandelt, das, wenn es zu 28o° C. mit Salzsäure geheizt wird, aus Kohlendioxyd sich aufspaltet und tropidine erbringt, C8H13N. Anhydroecgonine schmilzt an 235° C. und hat einen sauren und grundlegenden Buchstaben. Es ist ein ungesättigtes Mittel, und auf Oxidation mit See also:Kalium gibt Permanganat See also:Bernstein- Säure. Es ist anscheinend eine Monokarbonsäure- Säure des tropidine, denn auf vollständiger Methylierung erbringt es cycloheptatriene-1.3.See also:5-carboxylic acid-7. See also:Natrium in der Amylspirituslösung verringert sie auf hydroecgonidine C9H15NO2, während gemäßigte Oxidation durch Kaliumpermanganat es in norecgonine umwandelt. Das Vorhandensein des heptamethyleneringes in diesen Mitteln wird durch die See also:Produktion von suberone durch die vollständige Methylierung, &c., des hydroecgonidineethylesters gezeigt (sehen Sie POLYMETHYLENE und TROPINE).

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