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TETRAZOLES

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V26, Seite 671 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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TETRAZOLES , in See also:

der organischen See also:Chemie, eine See also:Gruppe heterozyklische Mittel, fähig zum Bestehen in zwei isomeren Reihen (Formeln 1 und 2), obgleich die Methoden der Vorbereitung nicht immer Unterscheidung zwischen den möglichen Isomeren ermöglichen. Sie werden durch die Tätigkeit der salpetrigen Säure auf cyanamidrazone (dicyanophenylhydrazine) und See also:Hydrolyse See also:des resultierenden Nitrils vorbereitet, von dem See also:J. A. Bladin durch Beseitigung der Phenyl- Gruppe (durch Nitrierung, Verkleinerung, &See also:c.) und vom Kohlendioxyd erreichte freies tetrazole, CH4N2; von den See also:amidines durch die Tätigkeit der salpetrigen Säure, gefolgt von der Verkleinerung der Zwischen- gebildeten dioxytetrazotic Säuren mit Natriumamalgam; vom amidoguanidine durch Diazotierung, das Diazoniumnitrat. in Behandlung mit den Azetaten oder Karbonaten, die aminotetrazole erbringen (J. Thiele, Ankündigung, 1892, 270, P. 1); von der Tätigkeit der salpetrigen Säure auf phenylthiosemicarbazide; und durch die Tätigkeit von arylazoimides auf Aldehydehydrazonen (See also:O. Dimroth, Brustbeere, 1907, 40, P. 2402). Die tetrazoles benehmen sich als starke einbasische Säuren, und See also:sind außerordentlich beständig. Eine See also:Reihe tetrazoliumunterseiten (See also:Formel 3) sind von See also:H. See also:V.

Pechmann (Brustbeere, 1894, 27, P. 2020) abfahrend von den formazylmitteln erreicht worden (Formel 4), die mittels des Amylnitrits und der Salzsäure oxidiert werden. Sie sind starke Unterseiten, die in der wässerigen Lösung Kohlendioxyd bereitwillig aufsaugen. Die freien Unterseiten sind nicht lokalisiert worden, aber ihre Salze sind gut-kristallisierte Körper. See also:

l/N•NH/N:See also:CH Rhn-n:ch HN\N:CH oder N\N:CH RN\N:N RN:N HO (1), (2).

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