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AMIDINES

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V01, Seite 855 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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AMIDINES , in See also:

der organischen See also:Chemie, der Name gegeben zu den Mitteln der allgemeinen See also:Formel See also:RSee also:C: (NH). NH2, das betrachtete möglicherweise, wie von den Säure-Amiden vom Wiedereinbau See also:des Sauerstoffes von der zweiwertigen See also:Gruppe des imino abgeleitet (= NH). Sie können durch die Tätigkeit des Ammoniaks oder der Amine auf Imidchorides oder auf thiamides (See also:O. Wallach, A. Bernthsen) vorbereitet werden; durch die Tätigkeit der Ammoniumchlorverbindung oder der Hydrochloride der Amine auf Nitrilen; durch das Kondensieren der Amine und der Amide im Vorhandensein des Phosphortrichlorids; durch die Tätigkeit der Salzsäure auf Säure-Amiden (O. Wallach, Brustbeere, 1882, 15, P. 208); und durch die Tätigkeit des Ammoniaks oder der Amine auf Iminoäther (A. Pinner, Brustbeere, 1883, 16, P. 1647; 1884, 17, p. 179). Er See also:sind monacidunterseiten, die nicht sehr beständig sind; sie nehmen bereitwillig die Elemente des Wassers (wenn Sie mit Säuren oder Alkalien gekocht werden) auf und erbringen Amide und See also:Ammoniak. Auf trockener See also:Destillation erbringen sie Nitrile und Ammoniak.

Als gewärmt mit, sulphuretted See also:

Wasserstoff, den sie thiamides erbringen, RC: (NH) •NHR+H2S = R C(NH2)(SH)NHR=R•CSNH2+NH2•R oder RCS-NHR+-NH3. Mit Estern 0-ketonic HO(See also:CH3)C: See also:Ch. CO2R, erbringen sie oxypyrimidines (A. Pinner, Brustbeere, 1890, 23, P. 3820). Formamidine, HC: (NH)NH2, bekannt nur in See also:Form von seinen Salzen, das Hydrochlorid, das durch die Tätigkeit des Ammoniaks auf dem Hydrochlorid des Formimidoäthyläthers erreicht wird (A. Pinner, Brustbeere, 1883, 16, P. 3S7). Acetamidine, CH3C: (NH)•NH2, ist in der Reaktion alkalisch und spaltet bereitwillig sich oben in Essigsäure und in Ammoniak auf, wenn es mit Säuren gewärmt wird. Sein Hydrochlorid schmilzt an 163° C. und kristallisiert vom See also:Spiritus in den farblosen deliquescent Prismen. Essigsaures Anhydrid wandelt die See also:Unterseite in ein acetamino-Dimethyl Pyrimidin, eine Essigsäure und ein Acetamid, das auch gebildet wird um. Benzamidine, See also:C6H5•C: (NH)NH2, farblose Kristalle der Formen, die bei 75800 C.

When schmelzen, wärmte es bricht unten in Ammoniak und in cyanphenine (See also:

s-Triphenyl- Triazin). Es kondensiert mit essigsaurem Anhydrid, um ein methyldiphenyltriazin, das Acetamid zu bilden, das auch gebildet wird; mit dem Acetyl-Azeton zum Bilden des dimethylphenylpyrimidins (A. Pinner, Brustbeere, 1893, 26, P. 2125); und mit dem trimethylenebromid zum Bilden eines Phenyl- tetrahydropyrimidine (Pinner). See also:H., hat See also:V. Pechmann (Brustbeere, 1895, 28, P. 2362) gezeigt, daß amidines der See also:Art R•C: (NY)•NHZ reagieren manchmal, als ob sie die See also:Beschaffenheit R•C (NZ) besassen. NHY; aber dieses scheint nur aufzutreten, wenn Y und See also:Z Gruppen sind, die in der See also:gleichen Weise See also:arbeiten. Wenn Y und Z Gruppen sind, die sehr sich anders als benehmen, dann gibt es anscheinend kein tautomerism und eine definitive Formel kann zum Mittel gegeben werden. Die Formeln der beringten Mittel, die oben erwähnt werden, werden hier gezeigt: N C(CH3)/> Ch = C(OH) Oxypyrimidine. Triazin des \N NC\CH3 Methyldiphenyl N C/C6H6.

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AMIEL, HENRI FREDERIC (1821-1881)