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FORMEL

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V19, Seite 169 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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FORMEL . 2-oxy-8-sulphonic vom Pnaphthol- und concen-Natriumsalzlöslichen innen (Säure Baeyers) trated Schwefelsäure See also:

am starken See also:Spiritus. 50°-60° See also:C. 2-oxy-6-sulphonic von, das Q-Naphthol- und concen-Natriumsalz, das innen unlöslich ist (Säure Schaffers) trated schwefliges am Spiritus 100° C.. 2-oxy-7-sulphonic durch See also:Schmelzverfahren See also:des Naphthalins 2,7- sehr löslich in See also:der phonic Säure des disul des Wassers (See also:F-Säure) mit Ätzmittel und Spiritus. Soda an 200°-250° C. See also:r 2-oxy-3.6-disulphonic und See also:G-Säure von f - das Naphthol des Natriumsalzsepar- (R-Säure) und konzentriert ated durch Schwefelsäure des crystalliza- bei See also:Ioo° - tion. R-See also:Salz unlösliches 110°C. im Spiritus; G-Salzlösliches. 2-oxy-6.8-disulphonic (G-Säure) 2-oxy-3.6.8-trisulphonic vom Ein-Naphthol und von fuming alkalischen Lösungen zeigen Schwefelsäure an der grünen Fluoreszenz 1ô°-1õ°C.. Ein-naphthoquinoneoxim, gebildet durch die Tätigkeit der salpetrigen Säure auf Einnaphthol oder des Hydroxylaminhydrochlorids auf a-naphthoquinone (See also:H. See also:Goldschmidt und H. See also:Schmidt, Brustbeere, 1884, 17 P.

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