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See also:TOLUOL oder Methylbenzol , C7Hör C6H5•See also:CH5, ein aromatischer See also:Kohlenwasserstoff; das erste Homolog See also:des Benzols. Entdeckt durch Pelletier (Ankündigungsmeßplättchenspiele, 1838, 67, P. 269) im Öl, das in See also:der Herstellung des Gases vom See also:Harz von maritima Pinus und genanntes retinnaphte erhalten wurde, wurde es aus dem See also:gleichen See also:Gas von Couerbe (ibid., 69, P. 184) vorbereitet und heptacarburequadrihydrique, C7H4 nannte (See also:- Cat
- Cento
- Cento (Gr.-idvrpwv, Lat. cento, Patchwork)
- CÌ15
- Clarinet oder CLARIONET (Feldclarinette; Ger. Clarinette, Klarinett; Ital.-clarinetto, -chiarinetto)
- Corpus Christi, FEST VON (Lat.-festumcorporis Christi, d.h. Festival des Körpers von Christ-, Feldfete-Dieu oder von f Ete du Sacrement, Ger. Frohnleichnamsfest)
- CÄSIUM (Symbolcs, Atomgewicht 132,9)
C = 6); Sainte-Claire Deville (ibid. 1841 [ 3 ] 3, P. 168) erreichte es, indem er See also:Balsam Tolu destillierte und ihn benzoene und Glenard und Bouldault nannte, erreichte eine Substanz durch die trockene See also:Destillation des Bluts des See also:Drachen, die sie dracyl nannten. Die komplette Identität dieser Substanzen wurde von A. See also:- Who (pl.)
- WÜHLMAUS
- WÜRDE (Lat.-eminentia)
- WÜRFEL
- WÜRFEL (Feldde, vom Lat.-Bezugspunkt, gegeben worden)
- WÜRFEL (Gr. K4õs, ein Würfel)
- WÜRFEL (Plural des Würfels, O.-Feldde, leitete Lat.-von trauen ab, um zu geben)
- WÜRFEL, CHRISTOPH ALBERT (1755-1822)
- WÜRZBURG
- WÜSTENKUH
- WÄCHTER
- WÄHLENCMaschinen
- WÄHLER (Ger. Kurfursten, von Kilren, kiosan O.H.G., wählen, wählen und Furst, Prinz)
- WÄHLTE (Feld für "Sache")
- WÄHRUNGSKONFERENZEN (INTERNATIONAL)
- WÄLDER UND FORSTWIRTSCHAFT
- WÄRTER
- WÄSCHE,
- WÄSCHEREI
- WÖLBUNG (abgeleitet durch das Feld von Lat.-Kamera, Wölbung)
- WÖLBUNG, HENRY THOMAS (1821-1862)
- WÖRTERBUCH
- WÖRTERBÜCHER UND INDIZES
W. See also:Hofmann und See also:Muspratt hergestellt, und sie nahmen das Namenstoluol (anglisiert zum Toluol) an, das von See also:Berzelius vorgeschlagen wurde. Seine Ableitungen und seine Relation zum See also:Benzol waren vorher durch das oben genannte studiert worden und andere Experimentatoren, seine Relation zum Benzol, die zuerst experimentell von See also:Cannizzaro nachgewiesen wurden und seine See also:Beschaffenheit rechneten durch See also:Fittig und See also:Synthese Tollenss vom See also:Natrium und von einer Mischung des Methyl- Jodids und des brombenzene ab. Der Kohlenwasserstoff tritt im See also:Holz-See also:Teer und im Erdöl auf und wird kommerziell durch fraktionierte Destillation des hellen Ölbruches des Coal-tardestillats vorbereitet (sehen Sie KOHLECTeer). Er kann durch Fittig und Methode Tollenss synthetisch erreicht werden (oben); durch den See also:Friedel und Fertigkeitprozeß geplant 1897, des Fungierens mit Aluminiumchlorverbindung auf einer Mischung des Benzols und der Methyl- Chlorverbindung; diese Reaktion führt zu die See also:Produktion der höheren Homologe, die unten unter der anhaltenden Tätigkeit der Aluminiumchlorverbindung jedoch brechen können; oder durch das Heizen der karboxylhaltigen Säuren des Toluols erhalten durch das Oxidieren der höheren Homologe des Benzols. Es bildet eine farblose bewegliche Flüssigkeit, kocht an 110.3° C. und hat ein spezifisches See also:Gewicht von 0,8708 (13.1/4°). Es ist im See also:Wasser unlöslich, aber löst sich bereitwillig im See also:Spiritus und im Äther auf. Auf Verkleinerung erbringt es hexahydrotoluene; Oxidation mit verdünnter Salpetersäure oder Chromsäure gibt Benzoesäure; während chromylchlorverbindung und -wasser See also:Benzaldehyd gibt. Auf Nitrierung gibt er ortho- und See also:Punkt-nitrotolueneswhich auf Verkleinerungsergebnis die wertvollen Toluidin, See also:C6H4(See also:CH3)(NH2)and auf Sulfonierung die parasulphonic Säure wird mit wenig der ortho Säure gebildet.
End of Article: TOLUOL oder METHYLBENZOL
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