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ACIDE CARBOLIQUE

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À l'origine apparaissant en volume V05, page 304 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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ACIDE ou PHÉNOL (hydroxy-benzène), C6HÖH CARBOLIQUES, un acide trouvé dans l'urine See also:des herbivorae, et dans la petite quantité dans See also:le castoreum (F. Wohler, See also:annonce, 1848, 67, P. 3õ). Entre sa source commerciale principale est la fraction du See also:goudron de houille qui des distils 150 et 200° C., dans lequel il a été découvert en 1834 par F. Runge. Afin d'obtenir du le phénol de ce distillat, elle est traitée avec la soude See also:caustique, qui dissout le phénol et ses homologues ainsi qu'une certaine quantité naphtalène et d'autres See also:hydrocarbures. La See also:solution est diluée avec de l'See also:eau, et See also:les hydrocarbures sont de ce fait précipités et séparés. La solution est alors acidifiée, et les phénols are;liberated et forment une See also:couche huileuse sur la See also:surface de l'acide. See also:Cette couche est séparée, et le phénol est récupéré par un See also:processus de See also:distillation fractionnaire. Il peut être synthétiquement préparé en See also:fondant le sulfonate de benzène de See also:potassium avec des alcalis caustiques (A. See also:Kekule, A. Wurtz); par l'See also:action de l'acide nitreux sur l'See also:aniline; en passant l'oxygène dans le benzène d'ébullition contenant le See also:chlorure d'See also:aluminium (C. See also:Friedel et J. M.

Crafts, See also:

Ann. Chim. Phys., 1888 (6) 14, p. 435); en chauffant les acides carboxyliques de phénol avec de la baryte; et, en petite quantité par l'oxydation du benzène avec See also:jujube le peroxyde d'hydrogène ou l'ozone naissant (A. R. See also:Leeds, 1881, 14, p. 976). Il se cristallise dans les aiguilles rhombiques, qui fondent à 42.5-43° C., et See also:bout à 182-183° C.; sa densité est I•o906 (o° C.). Elle a une See also:odeur caractéristique, et un goût acéré; elle est toxique, et agit en tant qu'antiseptique puissant. Elle se dissout dans l'eau, 15 parts de l'eau dissolvant environ une See also:part du phénol à 16-17° C., mais elle est miscible dans toutes les proportions à environ 7o° C.; elle est volatile dans la See also:vapeur, et est aisément soluble en See also:alcool, éther, benzène, bisulfide de See also:carbone, See also:chloroforme et acide acétique glaciaire. Elle est également aisément soluble dans les solutions des alcalis caustiques, légèrement soluble dans la solution aqueuse d'See also:ammoniaque, et presque insoluble dans la solution de carbonate de See also:sodium. Une fois exposée en état moite à l'See also:air elle acquiert graduellement une See also:couleur rouge.

Avec du chlorure ferrique elle donne une coloration violette, et avec de l'eau See also:

brome un précipité blanc de tribromphenol. la See also:chimie a été suivie de la préparation de beaucoup de carbures métalliques précédemment inconnus, dont certains, particulièrement See also:carbure de See also:calcium, sont maintenant de grande importance commerciale. Des des carbures des formules générales suivantes ont été obtenus par H.

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