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See also:FORMALINE, ou FORMALDÉHYDE, See also:- CHÂTEAU de BALMORAL (gaélique, "le logement majestueux")
- CHÂTEAU DE BARNARD
- CHÂTEAU
- CHÂTEAU (castellum de Lat., un fort, diminutif de castra, un camp; Chateau et chdtel de vue)
- CHÂTEAU DONINGTON
- CHÂTEAU DOUGLAS
- CHÒH
- CHÂSSIS (châssis de vue, une armature, de l'en retard. Capsum de Lat., un espace inclus)
- CHÂTEAUROUX
- CHÂTEAUROUX, MARIE ANNE DE
- CHÉNOPODE
- CHÈQUE, ou CONTRÔLE
- CHÂTAIGNE (noix Castanea)
- CHÂTEAU DE CORFE
- CHÉRI
- CHÉRI, GRACE HORSLEY (1815-1842)
- CHÂTEAU DE DUNNOTTAR
- CHÂTEAU DE DUNROBIN
- CHÊNES JUSTES
- CHÈVRE (un mot commun de Teut.; Gat de O. Eng., démarches de Goth., mod Ger. Geiss, apparentés avec le haedus de Lat., un gosse)
- CHÈVREFEUILLE (mi Eng., honysocle, dont c.-à-d. n'importe quelle usine miel peut être sucked, -- Cf. Huni-suge d'A.-s., privet; Ger. Geissblalt; Chevrefeuille de vue)
- CHÊNE DE PHASE
- CHÊNE (O. Eng., (LC)
- CHÈVRE ROCHEUSE de MONTAGNE, ou CHÈVRE BLANCHE (montanus d'Oreamnus)
- CHÂLE
- CHÂTELAIN
- CHÂTEAU D'EAU, ALFRED (1830-1905)
- CHÂTEAU D'EAU, JOHN WILLIAM (1847-)
CH ou H•CHO, See also:le See also:premier See also:membre de la série d'aldéhydes aliphatiques saturés. Elle le plus aisément est préparée en passant la See also:vapeur de l'See also:alcool méthylique, mélangée à de l'See also:air, au-dessus du See also:cuivre de See also:chauffage ou le See also:platine. Afin de rassembler le formaldéhyde, la vapeur est condensée et absorbée, dans l'See also:eau ou alcool. Elle peut également être obtenue, bien que seulement en petite quantité, par la See also:distillation du formiate de See also:calcium, aux températures ordinaires que le formaldéhyde est un See also:gaz possédant une See also:odeur piquante; elle est une antiseptique fort et désinfectante, une See also:solution de 40% de l'aldéhyde dans l'eau ou alcool méthylique, vendu See also:sous le nom de formaline, étant utilisé comme désodorisant, fongicide et préservatif. Il n'est pas possible d'obtenir l'aldéhyde en état pur, puisqu'elle polymérise aisément. C'est un See also:agent réducteur fort; il combine avec de l'See also:ammoniaque pour former le tetramine de hexamethylene, (See also:CH2)ñ4, et facilement "condense" en présence de beaucoup de See also:bases pour produire See also:les composés qui appartiennent apparemment aux sucres (q.v.). Il rend la See also:colle ou la gélatine insoluble dans l'eau, et est employé dans l'See also:industrie de See also:couleur de See also:goudron de houille dans la fabrication de la See also:Para.-rosaniline, See also:des pyronines et des rosamines. Plusieurs polymères ont été décrits. Le formaldéhyde de Para., ou le trioxymethylene, obtenu en concentrant des solutions de formaldéhyde sous vide, est un solide cristallin See also:blanc, qui sublime à environ le too° C. et fond à température élevée légèrement, changeant de nouveau dans la See also:forme originale. Elle est insoluble en eau froide, alcool et éther. Un diformaldehyde est censé séparer en tant que flocons blancs quand la vapeur est passée dans le See also:chloroforme (Korber, Pharm. Zeit., 1904, xlix. p.
609); F. See also:Auerbach et H. Barschall (chim. Zentr., 1907, H. p. 1734) a obtenu trois polymères par l'See also:action avec de l'See also:- ACIDE (du C.a. de racine de Lat. -, pointu; acere, pour être aigre)
- ACIDE de HIPPURIC (iazros de gr., cheval, ovpov, urine)
- ACIDE de HYDRACRYLIC (acide lactique d'éthylène)
- ACIDE de LAEVULINIC ((acide 3-acetopropionic), C5H803
- ACIDE de MELLITIC (acide hexacarboxylic de benzène), C6(000h)6
- ACIDE de MESOXALIC (acide dioxymalonic), (HO2C)2c(oh)2
- ACIDE de PICRIC, ou TRINITROPHENOL, C6H2
acide sulfurique concentré sur des solutions de formaldéhyde, et un See also:quart par un de chauffage des formes ainsi obtenu. La force des solutions du formaldéhyde peut être établie par l'addition de l'excès de l'ammoniaque See also:standard à la solution d'aldéhyde (tetramine de hexamethylene étant formé), l'excès de l'ammoniaque alors estimé par titration avec de l'acide standard. Sur la formation du formaldéhyde par l'oxydation du méthane à températures élevées, voir le W. A. Bone (Journ. Chem. Soc., '1902, 81, p. 535; 1903, 83, p.
1074).
End of Article: FORMALINE, ou FORMALDÉHYDE, CHÒ
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